姜芸珍
- 作品数：11 被引量：7H指数：1
- 供职机构：中国医学科学院北京协和医学院药物研究所更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 一种亚砜基前体氧化工艺
- 本发明涉及含亚砜基类治疗消化道溃疡药物的前体硫醚类化合物的氧化工艺。该工艺用OXONE作氧化剂，所用的反应类型为相转移反应，催化剂为相转移催化剂四丁基卤化铵，所使用的溶剂为相转移催化反应溶剂，如二氯甲烷/水、氯仿/水、甲...
- 姜芸珍
- 文献传递
- 二氢吡啶类钙拮抗剂非洛地平及其异构体被引量：1
- 1997年
- 姜芸珍
- 关键词：二氢吡啶钙拮抗剂非洛地平异构体
- 三尖杉酯碱类似物的合成及其抗肿瘤活性被引量：1
- 1990年
- 合成了新结构类型的三尖杉酯碱类似物C_1Z,C_2E,C_3E,C_4E,考察了侧链烯酯酸B_1,B_2,B_3,B_4形成时顺、反异构体的比例,发现顺式构型在酸催化下易转化成反式构型。C_1E对肿瘤细胞HL-60有明显的分化诱导作用及对白血病L_(1210)有抑制作用。
- 卫东姜芸珍赵知中
- 关键词：酮酸三尖杉酯碱抗癌药
- 一种亚砜基前体氧化工艺
- 本发明涉及含亚砜基类治疗消化道溃疡药物的前体硫醚类化合物的氧化工艺。该工艺用OXONE作氧化剂,所用的反应类型为相转移反应,催化剂为相转移催化剂四丁基卤化铵,所使用的溶剂为相转移催化反应溶剂,如二氯甲烷/水、氯仿/水、甲...
- 姜芸珍
- 文献传递
- 取代的1，2，3，9-四氢-3-(咪唑基)甲基-4H-咔唑-4-酮类化合物的制备方法
- 本发明提供了一种取代的1，2，3，9-四氢-3-(咪唑基)甲基-4H-咔唑-4-酮类化合物(I)及其药物学上可接受的盐或其溶剂化合物的新的制备方法。;该方法是在多聚甲醛或甲醛溶液的存在下，咪唑类化合物或其盐和相应的1，2...
- 姜芸珍吴松
- 文献传递
- 一种制备平喘镇咳药物的新方法
- 在极性溶剂中，茶碱或其盐与2-活性次甲基取代的1，3-二氧戊环反应，可制备7-(1，3-二氧戊环-2-基-甲基)茶碱，该方法合成路线短，工艺操作简便，成本较低，并革除有毒、易燃易爆的有机溶剂，对环境污染很小，所制备的化合...
- 姜芸珍吴松周民
- 文献传递
- 灵芝嘌呤-N^(9)-[4(4,4-二甲基)丁酮-2]腺嘌呤的合成研究
- 1995年
- 报导了新的灵芝生物碱灵芝嘌呤的合成方法，进一步确定了天然灵芝嘌呤的结构。观察了合成品的某些药理活性。
- 姜芸珍汤晓林
- 关键词：灵芝
- 非成瘾性镇痛药盐酸曲马多的研制
- 1994年
- 临床应用的镇痛药虽多,但或因易产生成瘾性或镇痛作用不强,均不能令人满意。德国Grunthal公司于70年代开发成的镇痛药盐酸曲马多有以下特点:无成瘾性、无呼吸抑制,对消化道、心血管系统、肾脏及肝脏酶系统均无不良影响;对中等强度疼痛的镇痛有效率为85％;起效快、维持时间可达4-6小时。
- 姜芸珍
- 关键词：盐酸曲马多成瘾性镇痛作用心血管系统血药浓度
- 取代腺嘌呤和腺苷的合成及生物活性被引量：4
- 1995年
- 为了探索芳杂环甲基取代腺嘌呤和腺苷的有效合成方法，本文以腺嘌呤和腺苷为原料设计并合成了７个９－取代腺嘌呤（１～７）、６个Ｎ６，９－双取代腺嘌呤（１２～１７），３个Ｎ６－取代腺嘌呤（２３～２５）、５个Ｎ６－取代腺苷（１８～２２），同时合成了３个３－取代腺嘌呤（９～１１），共２４个化合物，其中２３个为未知化合物。对合成的所有腺苷衍生物和部分腺嘌呤衍生物进行了腺苷受体活性筛选。化合物１８在大鼠输精管模型上对腺苷受体的激动活性是腺苷的３３倍。
- 邓红凤姜芸珍赵知中
- 关键词：腺苷
- 从吲哚美辛到酮络酸──芳香乙酸类抗炎镇痛药结构的演变被引量：1
- 1997年
- 从吲哚美辛到酮络酸芳香乙酸类抗炎镇痛药结构的演变张岩姜芸珍（中国医学科学院、中国协和医科大学药物研究所，北京１０００５０由于甾体激素类抗炎镇痛药有较大副作用，吗啡类镇痛药又有成瘾性，故寻找高效低毒副作用小的非甾体类抗炎镇痛药物一直是药物化学家瞩目的课...
- 张岩姜芸珍
- 关键词：消炎镇痛药吲哚美辛
