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0^#柴油水溶性成分对菲律宾蛤仔抗氧化防御系统的影响被引量：7: 2015年; 该研究选用中国目前应用最多的燃料油刮”柴油为研究对象，阐明不同浓度0^#柴油水溶性成分（diesel oil water—soluble fraction，DWSF）作用下菲律宾蛤仔（Rtwlitapes philippinarum）肝胰腺和鳃组织中几种抗氧化酶活性的响应特征。结果表明，0^#柴油水溶性成分作用下，菲律宾蛤仔过氧化氢酶（CAT）、谷胱甘肽硫转移酶（GST）、超氧化物歧化酶（SOD）与过氧化物酶（POD）活性在暴露的某些时段被显著诱导或抑制，总体而言鳃组织中抗氧化酶活性的响应比肝胰腺敏感。4种抗氧化酶中，CAT、SOD和POD对0^#柴油的响应较为敏感，尤其是鳃组织中POD的活性最高可被显著诱导至对照组的3倍。整合生物标志物（1BR）分析结果表明菲律宾蛤仔抗氧化防御系统对高浓度0^#柴油水溶性成分的响应较为敏感。因此，0^#柴油水溶性成分胁迫会对菲律宾蛤仔体内的抗氧化系统造成损伤，其活性的变化可作为指示海洋石油污染的潜在生物标志。; 张林宝孙伟黄南建张喆陈海刚马胜伟蔡文贵贾晓平; 关键词：菲律宾蛤仔水溶性成分抗氧化防御系统

菲律宾蛤仔两种谷氧还蛋白基因对微生物侵染和重金属胁迫的应答被引量：1: 2014年; 研究了菲律宾蛤仔(Venerupis philippinarum)两种谷氧还蛋白Vp Grx1和Vp Grx2 m RNA在鳗弧菌(Vibrio anguillarum)、藤黄微球菌(Micrococcus luteus)和重金属镉(Cd)作用下的表达调控规律。结果表明,正常菲律宾蛤仔Vp Grx1和Vp Grx2在所检测组织中均有表达,其中Vp Grx1在鳃中的表达量最高,而Vp Grx2在蛤仔血淋巴细胞、鳃和肝胰腺中的表达量均较高。鳗弧菌和藤黄微球菌侵染在某些时段可显著诱导Vp Grx1和Vp Grx2基因的表达水平(P<0.05)。另外,0.8μg/L、8μg/L和80μg/L Cd处理30 d后,菲律宾蛤仔肝胰腺中Vp Grx1和Vp Grx2基因转录水平显著升高(P<0.05),血淋巴细胞中Vp Grx1基因表达被显著抑制(P<0.05)而Vp Grx2基因表达被显著诱导(P<0.05)。以上结果表明,Vp Grx1和Vp Grx2在菲律宾蛤仔的固有免疫反应和抗氧化胁迫中发挥着重要作用。; 张林宝孙伟蔡文贵贾晓平; 关键词：菲律宾蛤仔谷氧还蛋白 CD 基因表达

菲律宾蛤仔对镉、铜暴露的蓄积作用及其抗氧化酶系统的响应研究被引量：18: 2013年; 研究了镉(Cd)、铜(Cu)2种重金属单一暴露下菲律宾蛤仔(Ruditapes philippinarum)肝胰腺和鳃组织内的重金属富集特征和抗氧化酶活力变化特点。结果表明,蛤仔肝胰腺与鳃对Cd、Cu的富集量随重金属浓度与暴露时间的增加而增大,具有明显的浓度效应与时间效应;菲律宾蛤仔对Cd的富集能力高于Cu,且肝胰腺中重金属的蓄积量高于鳃;蛤仔肝胰腺和鳃组织中超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GPx)和谷胱甘肽硫转移酶(GST)活力在暴露的某些时段被显著诱导(P<0.05),但随暴露时间延长或重金属浓度增加,SOD和GST活力则被显著抑制(P<0.05),而GPx活力随暴露时间延长逐渐恢复至对照组水平。菲律宾蛤仔肝胰腺和鳃2种组织中SOD和GST的活性变化可作为海洋Cu2+、Cd2+污染的生物标志物。; 张林宝吴惠丰孙伟蔡文贵贾晓平; 关键词：菲律宾蛤仔 CD^2+CU^2+生物蓄积抗氧化酶

三唑磷作用下翡翠贻贝抑制性消减杂交文库构建与分析被引量：2: 2016年; 采用抑制性差减杂交技术,构建了三唑磷农药急性胁迫下翡翠贻贝雌贝性腺正反向消减杂交c DNA文库.正反向文库共有117个表达序列标签(expressed sequence tags,ESTs)与NCBI数据库中已知功能蛋白具较高同源性,假定蛋白12种,另有195个ESTs未检索到同源序列.正向文库中含有细胞周期蛋白、性激素合成蛋白、DNA修复蛋白、能量代谢相关蛋白等一系列与生殖、应激适应和代谢相关的转录本信息,而反向文库中的差异ESTs主要涉及DNA复制、转录和翻译调控基因以及骨架蛋白.结果表明三唑磷对翡翠贻贝的毒性涉及到生殖调控、能量代谢、应激适应、转录翻译调控等生理代谢的多个方面,正向文库中发现的几种生殖调控基因(细胞周期蛋白、周期蛋白依赖性蛋白激酶、合子DNA复制许可因子、精子特异性蛋白、雌激素硫酸转移酶和卵黄膜卵透明带域蛋白)可能是三唑磷生殖干扰毒性作用过程中的关键基因,这为有机磷农药的生殖毒性探索提供了基础数据.; 孙伟张林宝胡莹蔡文贵贾晓平; 关键词：翡翠贻贝性腺三唑磷表达序列标签

菲律宾蛤仔脂多糖诱导的肿瘤坏死因子α VpLITAF基因克隆及其对微生物侵染的应答研究: 2014年; 脂多糖诱导的肿瘤坏死因子α(LITAF)是一种重要的转录因子,在调节LPS诱导炎症因子TNF-α的表达过程中发挥重要作用。采用表达序列标签(expressed sequence tags,ESTs)结合cDNA末端快速克隆技术(rapid amplification of cDNA Ends,RACE),获得了菲律宾蛤仔LITAF基因cDNA全长(VpLITAF),并利用实时荧光定量PCR技术研究VpLITAF的组织分布以及鳗弧菌、藤黄微球菌刺激下的时序表达特征。VpLITAF基因序列包含393bp的开放阅读框,编码130个氨基酸,预测分子量为14.39kD,理论等电点7.47。序列分析表明,VpLITAF具有高度保守的LITAF结构域,与其它贝类LITAF具有高度同源性,并在系统进化树中与海洋软体动物LITAF聚为一簇。VpLITAF基因主要表达于蛤仔肝胰腺,肌肉中的表达量则相对较低。鳗弧菌和藤黄微球菌刺激在某些时段可显著诱导VpLITAF基因的表达水平,最高可达对照组表达量的3.5倍,且鳗弧菌对VpLITAF基因表达的诱导作用明显强于藤黄微球菌。以上结果表明,VpLITAF在菲律宾蛤仔的固有免疫反应中发挥着重要作用。; 张林宝孙伟宁璇璇蔡文贵张喆陈海刚马胜伟贾晓平; 关键词：菲律宾蛤仔基因表达

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孙伟