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孙凤祥

作品数:27 被引量:88H指数:5
供职机构:潍坊医学院更多>>
发文基金:山东省自然科学基金山东省高等学校科技计划项目国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学环境科学与工程化学工程更多>>

文献类型

  • 25篇期刊文章
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领域

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机构

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作者

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  • 1篇1998
  • 1篇1993
  • 1篇1992
  • 1篇1990
27 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
猪肺血管紧张素转换酶的制备被引量:15
2002年
目的利用猪肺制备血管紧张素转换酶 (ACE)。方法将新鲜猪肺匀浆 ,6 0 0 0×g离心 30min后 ,经 1 .6~ 2 .6mol/L (NH4 ) 2 SO4 分级沉淀 ,SephadexG 2 0 0 ,QHyperD离子交换色谱 ,得到经SDS PAGE显示一条带的ACE纯品。结果猪肺 30 0g可制备出ACE 1 1 .2 5mg,活力回收率为 2 0 .70 % ,比活力为 1 4 80 .0u/mg,较组织匀浆上清提纯提高 42 8.99倍。结论此法结果较理想 。
孙凤祥曲梅花高佩林任维栋
关键词:血管紧张素转换酶纯化
甲壳糖固定血管紧张素转换酶的制备及其性质
2004年
目的 将血管紧张素转换酶 (ACE)固定化并测定其动力学性质。方法 以甲壳糖为载体 ,碳二亚胺 (EDC)为交联剂 ,与分离纯化的ACE混合 ,使ACE固定化 ;并以马尿酰甘氨酰甘氨酸 (HGG)为底物 ,分别测定了其游离酶和固定化酶的动力学性质。结果 固定化酶活力 110u g湿重 ,固定化率为 2 2 % ,与游离酶比较 ,固定化酶稳定且具良好的耐热性 ,在 5 0~ 80℃固定化酶较游离酶稳定。在pH7.1的底物缓冲体系中 ,37℃ ,游离酶Km =0 .0 2 6mol L ;在间歇振摇下固定化酶的表观Km =0 .0 4 0mol L。游离酶最适pH为 8.0 ,固定化酶最适pH为 9.0。结论 用甲壳糖固定ACE方法简便可行 ,且固定后的甲壳糖性能稳定 。
孙凤祥刘长江王守训任维栋邵建新
关键词:血管紧张素转换酶固定化ACE动力学性质
基于线粒体COI序列莱州湾单环刺螠遗传多样性分析被引量:1
2019年
为系统地了解莱州湾单环刺螠(Urechis unicinctus)遗传多样性,作者基于线粒体COI序列利用基因测序技术研究了莱州湾3个单环刺螠不同群体的遗传多样性。实验结果显示,84个莱州湾单环刺螠样本有变异位点数125个,其中包括43个单一变异位点,82个简约信息位点;48个单倍型,单倍型多样性0.977;核苷酸多样性指数0.01048;平均核苷酸差异数量13.725;莱州湾单环刺螠遗传多样性水平较高;个体聚类并没有体现出和地理位置相关。
付新华刘国宁孙凤祥辛鹿陈倩倩
关键词:线粒体COI
改良琼脂糖凝胶电泳法测定血清LDH同工酶的应用被引量:3
2001年
目的 寻求更加准确、简便、快速、实用的乳酸脱氢酶同工酶 (LDH)测定方法。方法 据LDH同工酶等电点不同 ,选择琼脂糖凝胶作支持物 ,对以往LDH同工酶测定方法进行改进 ,将五型LDH同工酶进行分离并定量测定。结果 改进后的LDH同工酶测定方法稳定 ,区带清晰 ,重复性好 ,结果可靠 ,试剂可长期保存。结论 改良琼脂糖凝胶电泳法测定血清LDH同工酶应用前景良好。
王守训黄焕生孙凤祥李桂芝
关键词:乳酸脱氢酶同工酶琼脂糖凝胶电泳
留学生生物化学实验教学的思考被引量:9
2010年
生物化学实验是与生物化学理论教学相配套的基础课程,在生物化学教学中占有重要地位。对医学留学生的生物化学实验教学的实践进行反思,以提高医学留学生生物化学实验教学质量,供教师进行交流探讨。
杨晓云谭宁孙凤祥王守训
关键词:生物化学医学留学生实验教学
丙烯酰胺对小鼠抗氧化功能危害的研究被引量:2
2001年
崔群范志涛孙凤祥刘长江李慧
关键词:丙烯酰胺脂质过氧化小鼠抗氧化功能
蛋白环形序列重组技术在脂肪酶分子改造中的应用
2012年
脂肪酶的底物特异性与酶的催化效率是限制其规模化应用的瓶颈,传统的分子改造技术在对脂肪酶的空间结构改变及大分子底物的催化效率提升方面效果并不明显。在介绍现有的脂肪酶改造技术的基础上,重点介绍了新型蛋白分子改造手段-蛋白环形序列重组(CP)技术的原理及在脂肪酶基因工程改造方面的应用。
付新华孙凤祥
关键词:脂肪酶分子改造基因工程
香烟提取物的致突变性研究
2001年
[目的 ]实验观察香烟提取物 (TPM )的致突变性。 [方法 ]取香烟TPM样品 11个 ,按不同剂量 ( 10 0、5 0 0、10 0 0 μg/皿 ) ,采用平板掺入法进行Ames试验检测TPM的致突变性 ;按 30、10 0、30 0mg/kg剂量进行小鼠骨髓微核试验。 [结果 ]Ames试验样品在不经活化时 ( -S9) 5 0 0、10 0 0 μg /皿 ,TA98、TA10 0 、TA97、TA10 2 Rt/Rc值 >2有剂量 反应关系 (r =0 93,P <0 0 1) ;样品经活化后 ( +S9) 5 0 0、10 0 0 μg/皿 ,TA98、TA10 0 、TA97、TA10 2 Rt/Rc值均 >2。 2 5个剂量组微核阳性率与对照组比较差异有统计学意义 (P <0 0 5或P <0 0 1)。 [结论
崔群韩连堂范志涛王志萍孙凤祥李锋杰邱玉刚
关键词:香烟提取物AMES试验微核试验致突变性TPM
hTERT和survivin双靶点RNAi表达载体的构建及对人结肠癌SW480细胞的抑制作用被引量:1
2013年
目的构建人端粒酶反转录酶(hTERT)和生存素(survivin)基因表达的RNA共干扰载体,并检测其对人结肠癌SW480细胞中hTERT基因和survivin基因的干扰作用。方法根据Genbank提供的hTERT和survivin cDNA序列,设计、筛选出高效、特异性强的干扰序列,构建特异性干扰hTERT基因和survivin基因的重组体pGenesil-1.1-survivin、pGenesil-1.2-hTERT,酶切、测序鉴定正确后,两个重组体均用HindⅢ和BamHⅠ双酶切,将pGenesil-1.1-survivin回收大片段,pGenesil-1.2-hTERT回收小片段,将回收大、小片段用T4 DNA连接酶定向连接,即构建成重组体pGenesil1.1-survivin-hTERT。将3个重组体分别转染SW480细胞,RT-PCR检测细胞中hTERT和survivin基因表达水平,MTT检测对SW480细胞增殖的影响。结果构建的各质粒经限制性酶切及DNA测序均证明其质粒构建正确,RT-PCR检测hTERT和survivin基因表达水平明显降低(P<0.05),各干扰质粒重组体对细胞增殖有明显的抑制作用(P<0.05)。结论靶向survivin和hTERT基因的双干扰载体构建成功,为后续的结肠癌基因治疗研究奠定理论基础。
王平肖琳董俊红孙凤祥蒋吉英王守训
关键词:SURVIVINHTERT
固定无花果蛋白酶制备可溶性肽的研究
1993年
将 Sephadex G-200与β-硫酸酯乙砜基苯胺(SESA)首先醚化制备对氨基苯砜乙基交联葡聚糖(ABSE-Sephadex G-200),然后经重氮化固定无花果蛋白酶。固定化酶的活力回收达69%。苯甲酰-DL-精氨酰-β-蓁胺(BANA)对该酶固定化过程中的活性变化有保护作用。天然酶与固定化酶都具有良好的耐热性,在59~60℃,80min,活性均无明显下降;在69~70℃,80min 固定化酶较天然酶更稳定。用 BANA 为底物,在半胱氨酸存在下,测定了两种形式酶的动力学性质。在 pH7.7的磷酸盐缓冲系统中,37℃天然无花果蛋白酶的 Km=0.32m-mol/L;在间歇振摇下固定化酶的表观 Km′=1.02mmol/L。最适 pH 无明显改变,均为7.7。
任维栋耿秀芳孙凤祥
关键词:蛋白酶动力学
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