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孙大辉

作品数:8 被引量:23H指数:3
供职机构:扬州大学动物科学与技术学院更多>>
发文基金:江苏省高校自然科学研究项目国家肉鸡产业技术体系建设专项江苏高校优势学科建设工程资助项目更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 8篇中文期刊文章

领域

  • 7篇农业科学
  • 1篇生物学

主题

  • 5篇京海黄鸡
  • 5篇黄鸡
  • 5篇ZYXIN
  • 4篇基因
  • 2篇真核
  • 2篇真核表达
  • 2篇柔嫩艾美尔球...
  • 2篇球虫
  • 2篇位点
  • 2篇抗性
  • 2篇抗性指标
  • 2篇核表达
  • 2篇艾美尔球虫
  • 2篇SNP
  • 2篇SNP位点
  • 1篇易感
  • 1篇真核表达载体
  • 1篇真核载体
  • 1篇柔嫩艾美耳球...
  • 1篇肉品

机构

  • 8篇扬州大学
  • 7篇江苏京海禽业...
  • 1篇江苏农牧科技...
  • 1篇泰州师范高等...
  • 1篇昆山市畜牧兽...

作者

  • 8篇孙大辉
  • 8篇王金玉
  • 8篇戴国俊
  • 8篇孙明明
  • 7篇施会强
  • 7篇谢恺舟
  • 6篇张跟喜
  • 5篇林雨鑫
  • 4篇王翔
  • 3篇侍苗苗
  • 2篇王成丽
  • 1篇杨建生
  • 1篇胡亮
  • 1篇张敏宇
  • 1篇张佳琦
  • 1篇徐娜萍

传媒

  • 2篇中国兽医学报
  • 2篇江苏农业学报
  • 2篇中国畜牧兽医
  • 1篇畜牧兽医学报
  • 1篇浙江农业学报

年份

  • 2篇2014
  • 4篇2013
  • 2篇2012
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
京海黄鸡柔嫩艾美尔球虫抗性和易感鸡抗性指标的比较研究被引量:9
2014年
本研究以京海黄鸡为试验素材,将鸡柔嫩艾美尔球虫攻毒后的京海黄鸡群体分成抗性组和易感组,以非攻毒的京海黄鸡为对照组,比较分析了血清抗氧化酶、白细胞介素细胞因子和一氧化氮等10个抗性指标。结果显示,3组间一氧化氮(NO)以及γ干扰素(IFN-γ)的含量比较差异显著(P<0.05),过氧化氢酶(CAT)、超氧化物歧化酶(SOD)的含量比较差异极显著(P<0.01)。抗性组NO、CAT和SOD含量显著或极显著地高于易感组,而抗性组IFN-γ含量与易感组差异不显著(P>0.05),但显著低于对照组(P<0.05)。公母鸡间比较只有公鸡组NO含量显著高于母鸡(P<0.05),其他指标差异不显著(P>0.05)。结果表明NO、CAT、SOD和IFN-γ可以作为抗性指标用于鸡柔嫩艾美尔球虫病抗性评价和选育研究。
尉浩华林雨鑫王成丽孙明明孙大辉戴国俊张跟喜谢恺舟施会强王金玉
关键词:柔嫩艾美尔球虫抗性选育京海黄鸡
京海黄鸡斑联蛋白基因外显子9 SNP位点及其与屠宰性能的相关性研究被引量:3
2012年
以京海黄鸡为试验材料,采用PCR-SSCP技术检测斑联蛋白(zyxin)基因外显子9的SNP,探讨zyxin基因该位点多态性与京海黄鸡屠宰性状之间的关系。结果发现该位点存在1个SNP突变位点,表现为3种基因型:AA、AB和BB。统计分析表明,公鸡的胸肌重AA基因型显著高于AB基因型(P<0.05),活体重和屠体重AA基因型显著高于BB基因型(P<0.05);母鸡的活体重、头重、爪重和屠体重AA基因型显著高于BB基因型(P<0.05),全净膛重AA基因型显著高于AB基因型(P<0.05)。
戴国俊孙大辉王翔孙明明张跟喜谢恺舟施会强侍苗苗王金玉
关键词:SNP屠宰性状京海黄鸡
昆山麻鸭重要遗传种质特性的检测与分析被引量:1
2013年
为了揭示昆山麻鸭的遗传特性,在昆山麻鸭保种场对昆山麻鸭重要遗传种质特性进行了检测,这些性状包括繁殖性能、体尺性状以及肉用性能。同时分别对体尺性状、肉用性状各指标间的表型相关进行了分析。结果表明:体尺性状的变异系数均小于10%,而肉用性能指标的变异系数均超过了10%,说明肉用性能的变异程度大于体尺性状,肉用性能的遗传稳定性差。母鸭的半净膛率和全净膛率差异极显著高于公鸭(P<0.01),说明母鸭的出肉率高于公鸭。相关分析结果表明,宰前活重、屠体重、半净膛重、全净膛重、胸肌重间均存在极显著的正相关(P<0.01),且相关系数均在0.828以上,全净膛重和半净膛重的相关系数达0.997,决定系数(r2)达0.994,全净膛率和半净膛率相关系数达0.990,决定系数达0.98,说明这些性状间的关系密切,选择宰前活重可以间接选择屠体重和全净膛重。
杨建生华国浩叶彩芳胡亮林雨鑫孙明明孙大辉戴国俊王金玉
关键词:繁殖性能体尺性状肉用性能
zyxin基因SNP(exon 1)与京海黄鸡生长和屠体性状的相关性被引量:3
2012年
以京海黄鸡为试验材料,采用PCR-SSCP技术检测斑联蛋白基因(zyxin)8个外显子SNP(单核苷酸多态性),探讨zyxin基因的多态性与鸡生长和屠体性状之间的关系。结果发现zyxin基因外显子1有1个SNP突变位点,表现为3种基因型,分别用AA、AB和BB表示。统计分析结果表明:BB型的公鸡腹部脂肪重、屠宰率显著高于AA型与AB型(P<0.05),AA型与AB型差异不显著。AB型的母鸡心重、胸肌率、腿肌率显著高于AA、BB型,而半净膛率、全净膛率低于AA、BB型。公鸡、母鸡的生长和屠体性状在不同基因型间比较,除了半净膛率以外,其余各指标均存在显著或极显著差异。以上研究结果表明,zyxin基因可能是影响京海黄鸡部分内脏组织、器官和屠宰率等相关指标的基因。
戴国俊王翔孙明明孙大辉王金玉谢恺舟施会强徐娜萍
关键词:屠体性状
Zyxin基因真核表达载体的构建及检测
2013年
为了研究联蛋白基因(Zyxin)功能,对Zyxin基因进行了真核表达载体的构建,并对其进行鉴定。用全基因合成的方法得到Zyxin目的基因,将目的基因与pEX-6载体分别进行酶切,然后进行连接,连接产物转化到感受态大肠杆菌。挑取克隆,经质粒DNA抽提和酶切,琼脂糖凝胶电泳和测序,对克隆片段进行鉴定。将重组质粒pEX-6-Zyxin瞬时转染293T细胞。结果显示:电泳、双酶切和测序结果与预期结果相符。转染48 h后观察到红色荧光,用实时荧光定量PCR检测转染后48 h和72 h Zyxin基因mRNA水平有较高表达。表明成功构建了鸡Zyxin真核表达载体,为进一步研究该基因功能奠定了基础。
孙明明戴国俊孙大辉林雨鑫张跟喜谢恺舟张佳琦张敏宇施会强王金玉
关键词:ZYXIN基因真核载体
京海黄鸡柔嫩艾美尔球虫抗性指标的研究被引量:2
2014年
为进一步筛选有效的鸡球虫病抗性评价指标,并为后续鸡球虫抗性评价体系的建立及鸡球虫抗病育种提供依据,试验将京海黄鸡分为感染和非感染对照2个组,感染组每只雏鸡灌饲2.5×104个柔嫩艾美尔球虫卵囊,用酶联免疫检测法测定10个球虫抗性血液指标。结果显示,①感染后第3天感染组和非感染对照组的临床表现和各项指标差异均不明显,表明感染后这一阶段无法用现有指标检测到显著变化;②感染后3~5 d感染组鸡体增重为负,且感染组和非感染对照组相比差异极显著(P<0.01),表明感染后3~5 d的变化最为剧烈;③感染后8 d IFN-γ浓度显著低于非感染对照组(P<0.05);丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽—过氧化物酶(GSH-Px)、过氧化氢酶(CAT)浓度均有不同程度提高,且感染组与非感染对照组SOD浓度差异显著(P<0.05),其余3个指标均差异极显著(P<0.01);④白细胞介素2(IL-2)、IL-16、IL-17、一氧化氮(NO)、β-胡萝卜素(β-C)浓度感染组和非感染对照组相比差异均不显著(P>0.05)。结果表明,感染后3~5 d内的体增重,CAT、GSH-Px、MDA、SOD 4种抗氧化酶及IFN-γ细胞因子在血浆中的浓度可作为鸡球虫抗性评价指标。
孙明明林雨鑫戴国俊孙大辉尉浩华张跟喜谢恺舟王成丽施会强王金玉
关键词:京海黄鸡柔嫩艾美耳球虫
zyxin基因外显子7(exon7)SNP位点与京海黄鸡屠宰及肉品质性能的相关性被引量:10
2013年
以京海黄鸡为试验材料,采用PCR-SSCP技术检测斑联蛋白(zyxin)基因第7外显子SNP,探讨zyxin基因该位点多态性与京海黄鸡屠宰性能以及肉品质之间的关系。结果发现该位点存在1个SNP突变位点,表现为3种基因型,分别为AA、AB和BB。统计分析表明公鸡的肝质量、屠宰率,BB基因型显著高于AA型(P<0.05);腹脂质量、胸肌率、腿肌率,AA型显著高于BB型(P<0.05)。母鸡群体中,只有爪质量AA型显著高于BB型(P<0.05)。3种基因型对肉品质的影响均不显著(P>0.05)。
戴国俊孙大辉王翔孙明明王金玉张跟喜谢恺舟施会强侍苗苗
关键词:肉品质京海黄鸡
鸡斑联蛋白基因的慢病毒干扰载体的构建及筛选被引量:2
2013年
本试验旨在构建4条鸡斑联蛋白(zyxin)基因的RNAi慢病毒载体,对其进行滴度测定,并进行有效干扰靶点的筛选,为以后开展鸡zyxin基因抗球虫机理的研究奠定基础。提取鸡胸腺组织的RNA,反转录,扩增zyxin基因的编码区,并将其克隆到真核表达载体Pex-6上。设计针对zyxin的shRNA序列,应用基因重组技术插入到Lv3慢病毒表达载体中,将lv3-shRNA载体与包装质粒pGag/Pol、pRev、Pvsv-G共转染293T细胞,进行病毒包装。将得到的病毒原液10倍稀释6个梯度,分别转染293T细胞,进行滴度的测定。将构建好的4条慢病毒载体与Pex-6-zyxin真核表达载体共转染293T细胞,运用RT-PCR和Western-blot方法进行有效干扰靶点的筛选。构建4条针对目的基因zyxin的RNAi慢病毒穿梭质粒表达载体CO1、CO2、CO3、CO4和1个阴性对照质粒,经测序鉴定正确;共转染293T细胞包装病毒并浓缩后滴度达1×108 TU·mL-1,适合感染目的细胞,经过筛选,CO3对zyxin在293T细胞中的表达干扰效果最佳。成功构建了zyxin基因RNA干扰慢病毒表达载体,并进行了有效干扰靶点的筛选,为进一步研究zyxin基因的功能奠定了基础。
戴国俊孙大辉林雨鑫孙明明王翔王金玉张跟喜谢恺舟施会强侍苗苗
关键词:RNAI真核表达载体
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