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与PBRM1基因突变相关的分子标记、探针、引物及应用: 本发明公开了一种与PBRM1基因突变相关的分子标记、探针、引物及应用，适用于针对PBRM1基因c.G4643A突变型的多种检测。利用本发明所提供的分子标记及试剂，检测PBRM1基因突变型，可以从LACC患者中筛选出NAC...; 蔡晶李文翰王泽华杜诗孙思肖满黄玉慧徐晓涵

宫颈癌筛查人群中的高危型人乳头状瘤病毒阴性宫颈病变: 2023年; 目的研究筛查人群中高危人乳头状瘤病毒(hrHPV)阴性宫颈病变的发生率,并基于此初步评估HPV初筛相对于联合筛查可能的伤害(漏诊)和获益(减少阴道镜转诊),为宫颈癌初筛方式的选择提供参考。方法本研究为单中心横断面研究。纳入2018年1月1日至2019年12月31日于华中科技大学同济医学院附属协和医院行联合筛查[hrHPV分型检测加宫颈液基细胞学检查(LCT)]的宫颈癌筛查女性,分析该人群中hrHPV阴性的细胞学异常及宫颈病变所占比例,并计算联合筛查和HPV初筛方案的理论阴道镜转诊率。在有宫颈病理结果的人群中计算两种筛查方案诊断一例宫颈上皮内瘤变2级及以上病变(CIN2+)所需的阴道镜检人次数。结果共纳入35321例筛查女性。人群总体hrHPV感染、LCT异常与LCT重度异常的发生率分别为17.13%(6051/35321)、18.07%(6384/35321)与3.97%(1402/35321)。宫颈细胞学重度异常女性中hrHPV阴性率高达51.28%(719/1402),宫颈活检诊断的CIN2+病变中hrHPV阴性者占7.15%(49/685)。联合筛查和HPV初筛的理论阴道镜转诊率分别为11.28%(3985/35321)和8.33%(2943/35321),平均诊断一例CIN2+分别需要3.51和2.81人次阴道镜检。结论在机会性筛查人群中,hrHPV阴性CIN2+病变比例不容忽视,而HPV初筛策略可能造成这些病变的漏诊,但相对于联合筛查,HPV初筛有提高阴道镜检效率的潜能。这些结果提示我们应该谨慎选择HPV初筛方案。; 赵静蔡晶孙思黄在菊王泽华吴莉英; 关键词：宫颈肿瘤液基薄层细胞学检查

耐药性卵巢癌的表观遗传治疗:系统评价与荟萃分析: 目的：近年来，表观遗传的治疗手段在血液系统疾病和实体瘤的治疗中取得了重要突破.其中，通过FDA审批的DNA甲基化抑制剂地西他滨作为表观遗传药物的代表也运用于多种恶性疾病的一线治疗中.本研究旨在通过系统评价及荟萃分析的方法...; 孙思蔡晶杨强黄在菊王泽华

卵巢癌前哨淋巴结检测的可行性和有效性分析:系统评价被引量：1: 2021年; 目的系统评价前哨淋巴结(SLN)检测在卵巢癌中的可行性和有效性。方法在中国知网、万方数据库、维普、PubMed、Embase、web of scienceCochrane library检索发表时间为2000年1月1日至2020年7月29日的关于卵巢癌SLN的研究。对纳入的文献进行质量评价及数据提取,计算SLN的显影率、灵敏度及阴性预测值。结果纳入8项前瞻性单臂研究,异质性I^(2)=57.41%>50%,且P<0.1。共纳入96例卵巢癌患者[国际妇产科联盟(FIGO)Ⅰ-Ⅱ期],其中93例在SLN显影后完成系统性盆腔及腹主动脉旁淋巴清扫。常见示踪剂为^(99)Tc^(m)、蓝染料或吲哚菁绿(ICG),最常见的注射部位为骨盆漏斗韧带和卵巢固有韧带。SLN的显影率为88.5%(85/96),平均数目为2~3个,76例指明SLN的位置分布,40.8%(31/76)仅位于腹主动脉旁,14.5%(11/76)仅位于盆腔,44.7%(34/76)位于腹主动脉旁和盆腔区。SLN可在肿瘤同侧或(和)对侧区域发现。SLN活检诊断早期卵巢癌淋巴结转移的灵敏度为90.9%(10/11),阴性预测值为98.8%(82/83)。结论卵巢癌SLN检测是可行的,是否可有效预测卵巢癌的淋巴结状态仍需大样本、多中心、前瞻性的临床研究来进一步验证。; 王雨佳蔡晶孙思王泽华; 关键词：卵巢肿瘤前哨淋巴结淋巴转移

一种血糖检测装置: 本发明涉及一种血糖检测装置，包括检测仪本体，所述检测仪本体的正面固定连接有检测仪显示屏，所述检测仪本体的正面固定连接有检测仪开关，所述检测仪本体的外侧固定连接有充电头，所述检测仪本体的外侧固定连接有检测仪插块，所述检测仪...; 孙思蔡俐琼杨强

间歇性肿瘤细胞减灭术在不影响晚期卵巢癌患者的预后的同时降低手术并发症的发生: 目的：间歇性细胞减灭术联合新辅助化疗及已被选择性应用于晚期卵巢癌患者,本篇荟萃分析的目的在于研究间歇性细胞减灭术联合新辅助化疗的手术预后及手术安全性。方法：计算机检索PubMed,EMBASE和Cochrane Libr...; 孙思蔡晶黄在菊初怡静朱莹王泽华

钠离子通道病致心律失常的机制研究进展被引量：4: 2005年; 雷鸣孙思; 关键词：心律失常 SCN5A基因钠通道

PBRM1基因突变体的分子标记及其用途: 本发明公开了一种PBRM1基因突变体的分子标记及其用途，适用于针对PBRM1基因c.T115C突变型的多种检测。利用本发明所提供的分子标记及试剂，检测PBRM1基因突变型，可以从LACC患者中筛选出NACT反应较差患者进...; 蔡晶李文翰王泽华杜诗孙思肖满黄玉慧徐晓涵

一种肿瘤取样装置: 本发明适用于医疗器械技术领域，提供了一种肿瘤取样装置，包括壳体，还包括：驱动轴、旋钮、第一滑块、传动组件、收缩组件、刮刀、收集组件、储存组件、自锁组件和密封盖；所述密封盖螺纹连接在壳体的开放端上，所述驱动轴转动连接在壳体...; 蔡晶蔡俐琼杨强孙思

化疗药物运载体表达在卵巢癌患者化疗和预后中的意义: 孙思蔡晶杨强朱雅佩赵丝梅王泽华

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孙思

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