孙文
- 作品数：25 被引量：86H指数：7
- 供职机构：武汉生物制品研究所有限责任公司更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学轻工技术与工程更多>>
- 健康献浆员破伤风抗体水平调查分析
- 目的：通过调查了解松滋市健康献浆员的破伤风抗体水平，考察松滋市健康人群破伤风免疫力.方法：在松滋浆站合格献浆员中随机抽取18～55岁不同年龄人群539人的血浆样本，进行破伤风抗体水平检测.结果：破伤风抗体总体阳性率为88...
- 孙文鲁晓伍项庆军姜莎
- 关键词：破伤风抗体水平
- 人用双价狂犬病纯化疫苗及其生产方法
- 本发明涉及人用狂犬病疫苗及其生产方法，主要解决现有的由单一毒种生产的疫苗免疫后所产生的中和抗体对于侵入人体的病毒的亲合性有一定的差异，导致免疫效果不尽相同，免疫结果不尽人意的缺点。本发明的产品含有由毒种aG株及CTN株两...
- 杨晓明孙文刘俊生卢颖秦莉
- 文献传递
- 双抗体夹心ELISA与NIH法在狂犬病疫苗抗原检测中的比较被引量：11
- 2005年
- 通过用单克隆抗体制备双抗体夹心ELISA,快速检测狂犬病疫苗中狂犬病毒糖蛋白(G)的含量,将狂犬病疫 苗的检定时间由28天缩短至2个工作日,以此缩短疫苗库存待检时间,提高疫苗的生产和销售效率,并最终替代 NIH动物法。将待检的狂犬病疫苗样品在同一性别12～14g昆明鼠体内作效力检定试验(NIH),同时用双抗体夹 心ELISA检测狂犬病疫苗中狂犬病毒G蛋白含量,用Microsoft Office Excel做出标准品和各样品疫苗的线性关 系图并计算出疫苗效力值E-NIH。结果用双抗体夹心ELISA所得的E-NIH与对应的小鼠效力试验所得结果M- NIH之间呈正相关性;同一批狂犬病疫苗分次测得E-NIH值在2．41～5．85之间,而相应的M-NIH值在5．11～ 10．19之间。从而得出E-NIH与相应的M-NIH之间存在明显的线性关系;与NIH法比较,ELISA具有重复性好、 成本低、快速等优点;用双抗体夹心ELISA替代小鼠效力试验是可能并可行的。
- 朱蓉徐葛林孙文秦莉卢影
- 关键词：ELISA狂犬病疫苗NIH
- 狂犬病疫苗细胞培养灭活验证实验方法的建立被引量：1
- 2010年
- 目的建立狂犬病疫苗细胞培养灭活验证实验方法。方法将9批狂犬病疫苗样品及含有不同病毒量的CTN病毒悬液在Vero细胞上培养21d,丙酮固定细胞后,采用免疫荧光法检测,同时与小鼠法进行比较;并验证细胞培养法的重复性和灵敏度。结果细胞培养免疫荧光法检测的9批狂犬病疫苗样品结果均为阴性,CTN病毒液均为阳性,与小鼠法检测结果一致。细胞培养法的检测灵敏度可达3.3FFU/ml,重复性良好。结论已建立了狂犬病疫苗细胞培养灭活验证实验方法 ,该法具有良好的灵敏度和重复性,可用于狂犬病疫苗的灭活验证。
- 汪霞徐葛林孙文唐建蓉毕军吴杰张丽娜卢颖林娜胡巧玲张永振
- 关键词：狂犬病疫苗灭活细胞培养
- 健康献浆员破伤风抗体水平调查分析被引量：2
- 2014年
- 目的 调查湖北省松μ市健康献浆员的破伤风抗体水平。方法 在松μ单采血浆站健康献浆员中,采用随机表法抽取18～55岁不同年龄人群539人,分为≤35、36～40、41～45、46～50、51～55岁共5个年龄组,收集单采血浆样本,采用间接ELISA法检测血清中破伤风抗体水平。结果539人中抗体达保护水平的479人,破伤风抗体阳性率为88.9%,抗体总体平均含量（average total content,ATC）为（2.350±3.246）IU/ml;各年龄组破伤风抗体阳性率均接近90%,差异无统计学意义（P〈0.05）,其中≤35岁年龄组阳性率最高,为89.8%,51～55岁年龄组最低,为87.8%,46～50岁年龄组ATC最高,为（2.622±3.518）IU/ml,51～55岁年龄组最低,为（1.870±2.947）IU/ml;除41～45与51～55岁年龄组抗体水平分布差异有统计学意义（P〉0.05）外,其他年龄组间差异均无统计学意义（P〈0.05）;不同性别组间抗体阳性率及抗体水平分布差异均无统计学意义（P均〈0.05）。结论 松μ市18～55岁健康人群除少部分人外,基本均具有抗破伤风的免疫力。
- 孙文鲁晓伍项庆军姜莎王小兵
- 关键词：破伤风抗体
- 细胞荧光转化灶单位实验体外滴定狂犬病病毒毒力方法的优化被引量：11
- 2010年
- 目的用细胞荧光转化灶单位实验[Fluorescence Focus Units(FFU)Assay]替代小鼠50%致死量(50% Lethal Does,LD50)法检测狂犬病病毒毒力,优化、改进现有的检测方法 ,从而降低检测成本。方法将狂犬病病毒固定毒株3倍系列稀释后感染乳金黄地鼠肾细胞,通过荧光标记的抗狂犬病病毒核蛋白单克隆抗体染色检测病毒感染的荧光灶,同时将病毒颅内接种10～12g昆明小鼠,通过观察记录小鼠发病死亡数,计算引起半数小鼠死亡的病毒剂量即LD50。结果 FFU和LD50存在一定的数量关系,且成正相关,相关系数为0.99。lgFFU值与LD50值之间有统计学意义,重复性好。结论 FFU实验体外滴定狂犬病病毒毒力方法可取代LD50法,更有利于推广、实施。
- 柴苗徐葛林孙文卢颖毕军陈雪婷
- 关键词：狂犬病病毒
- 冻干无佐剂Vero细胞CTN狂犬病疫苗安全性和免疫原性研究被引量：7
- 2009年
- 目的观察人用冻干狂犬病疫苗（Vero细胞／CTN疫苗株）的安全性、免疫原性和抗体持久性。方法对450名健康志愿者随机分为2组，300人（试验组）接种人用冻干狂犬病疫苗（Vero细胞／CTN疫苗株），150人（对照组）接种进口冻干无佐剂狂犬病纯化疫苗；按照0、3、7、14、28d免疫程序；观察每针次接种后局部和全身反应。采用快速荧光灶抑制试验（RFFIT）检测0（首剂接种前）、3、7、14、28d血清中和抗体水平（GMT）。首剂免疫后365d采集试验组血样本212份，对照组血样本97份；首剂免疫后730d采集试验组血样本176份，对照组血样本80份，RFFIT检测GMT。结果所有接种对象均未出现严重局部和全身反应。首剂免疫后3、7、14、28、365和730d试验组抗体阳转率分别为2．35％、80．78％、100．00％、100．00％、98．58％和73.30％；GMT分别为0．12、1．01、9．83、12．61、3．68和2．81 IU／ml。首剂免疫后3、7、14、28、365和730d对照组抗体阳转率分别为4．00％、87．20％、100．00％、100．00％、97．94％和76．25％；GMT分别为0．13、1．18、10．24、11．61、4．18和1．92IU／ml。所有结果试验组与对照组相比差异无统计学意义（P〉O．05）。结论人用冻干狂犬病疫苗具有良好的安全性、免疫原性和抗体持久性。
- 陈伟郑新雄张隆明郑景山张良豪廖学舟洪孔清祝玉桃邓化芳郑晓丽杨晓明黄佐林李军孙文徐葛林
- 关键词：免疫原性抗体持久性
- 检测狂犬病疫苗抗原含量的竞争ELISA的建立及初步应用被引量：4
- 2007年
- 为满足狂犬病疫苗生产质量控制的需要,建立了竞争ELISA检测法,通过标准曲线的确定来计算病毒抗原的相对含量,并与ELISA间接法和双抗体夹心法结果进行比较。该方法方便准确,可对培养中的病毒抗原相对含量进行全程监测,是一种有效的辅助检测手段。
- 周志军孙文施金荣朱华松陈雪婷王平
- 关键词：竞争ELISA狂犬病毒抗原含量
- 人用双价狂犬病纯化疫苗及其生产方法
- 本发明涉及人用狂犬病疫苗及其生产方法，主要解决现有的由单一毒种生产的疫苗免疫后所产生的中和抗体对于侵入人体的病毒的亲合性有一定的差异，导致免疫效果不尽相同，免疫结果不尽人意的缺点。本发明的产品含有由毒种aG株及CTN株两...
- 杨晓明孙文刘俊生卢颖秦莉
- 文献传递
- 人用冻干无佐剂狂犬病疫苗的临床观察被引量：14
- 2007年
- 目的观察人用冻干无佐剂狂犬病疫苗(武生欣宁)接种人体后的临床反应和免疫效果。方法40名健康者分别于0、3、7、14和28d接种疫苗,观察接种者副反应,并于接种后采血,用快速荧光灶抑制试验检测血清中和抗体水平。结果第1针和第2针接种后副反应率分别为2.5%和7.9%,后3针副反应率为0。免疫前抗体均为阴性,接种后第7天抗体阳转率为76%,第14天抗体水平GMT为9.42IU/ml,阳转率100%,第28天抗体水平GMT为9.83IU/ml,阳转率100%。结论人用冻干无佐剂狂犬病疫苗反应轻微,效果良好。
- 郑新雄祝玉桃陈伟孙文邓化方黄仕和黄佐林曾令冰徐葛林
- 关键词：狂犬病安全性免疫效果
