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孙青龑

作品数:40 被引量:92H指数:6
供职机构:第二军医大学药学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金上海市教育委员会重点学科基金国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:医药卫生文化科学理学化学工程更多>>

文献类型

  • 27篇期刊文章
  • 11篇专利
  • 2篇会议论文

领域

  • 16篇医药卫生
  • 6篇文化科学
  • 6篇理学
  • 4篇化学工程

主题

  • 13篇药物
  • 9篇活性
  • 6篇抗真菌
  • 6篇教学
  • 5篇有机化学
  • 4篇羊耳菊
  • 4篇全合成
  • 4篇肿瘤
  • 4篇抗肿瘤
  • 3篇药理
  • 3篇真菌
  • 3篇真菌药物
  • 3篇内酯
  • 3篇迷迭香
  • 3篇迷迭香酸
  • 3篇菌药
  • 3篇抗炎
  • 3篇抗炎药
  • 3篇抗炎药物
  • 3篇抗真菌活性

机构

  • 40篇第二军医大学
  • 3篇华东理工大学
  • 1篇苏州大学
  • 1篇福建中医药大...
  • 1篇江西中医药大...

作者

  • 40篇孙青龑
  • 13篇张卫东
  • 12篇吴秋业
  • 11篇单磊
  • 9篇苏娟
  • 7篇俞世冲
  • 7篇姜远英
  • 6篇王小燕
  • 5篇曹永兵
  • 5篇刘超美
  • 4篇何邦平
  • 4篇李慧梁
  • 4篇徐希科
  • 4篇胡宏岗
  • 4篇邹燕
  • 4篇金慧子
  • 4篇袁虎
  • 4篇柳润辉
  • 4篇张大志
  • 4篇成向荣

传媒

  • 12篇药学实践杂志
  • 2篇化学学报
  • 2篇有机化学
  • 2篇中国药物化学...
  • 2篇中华国际医学...
  • 1篇化学试剂
  • 1篇药学进展
  • 1篇中国医药工业...
  • 1篇第二军医大学...
  • 1篇分析试验室
  • 1篇中国医药科学
  • 1篇基础医学教育

年份

  • 2篇2017
  • 3篇2016
  • 7篇2015
  • 3篇2014
  • 4篇2013
  • 1篇2012
  • 6篇2011
  • 3篇2009
  • 3篇2007
  • 1篇2005
  • 5篇2004
  • 1篇2003
  • 1篇2001
40 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
微管蛋白聚合抑制剂OXi8006的合成新方法
2015年
2-(3'-羟基-4'-甲氧基苯基)-3-(3",4",5"-三甲氧基苯甲酰基)-6-甲氧基吲哚(OXi8006)能够有效抑制微管蛋白聚合,而表现出良好抗癌活性.目前报道的OXi8006全合成路线较长、总收率低,且反应条件苛刻.为了更高效地合成该化合物,从而为进一步的活性和构效关系研究提供原料.以廉价易得的异香兰素为起始原料,先合成芳基乙炔,再与3,4,5-三甲氧基苯甲醛通过亲核加成、氧化反应获得二芳基炔酮、二芳基炔酮再与邻碘代苯胺通过杂迈克尔加成和分子内Heck反应构建出OXi8006的主体结构——2-芳基-3-芳酰基取代吲哚,从而缩短了合成路线,并使总收率提高到20%.
刘春廷毕凯健畅婉琳叶霁张卫东孙青龑
关键词:HECK反应
利用因特网获取有机化学教学资源
2004年
随着因特网的迅猛发展,网络有机化学教学资源的数量也在急剧增加,我们可以通过网络搜索引擎如Google、搜狐、Exite和YAH00等在因特网上找到各种不同主题和不同深度知识层次的有机化学教学资源,也可通过变化不同的检索主题词搜集到分散发布在不同网站和网页上的与有机化学教学相关的信息,合理利用好这些网络教学资源可以显著提高教师备课的质量和效率。本文以作者的检索实践为基础为从事有机化学教学的同行介绍一些有机化学教学资源网站。
孙青龑俞世冲潘亚菊吴秋业
关键词:有机化学教学资源因特网
石蒜碱2-位羟基构型翻转的探索
2016年
目的对石蒜碱2-位羟基构型翻转的研究,为化合物asiaticumine B的半合成提供基础。方法通过氧化再还原的方法,探索石蒜碱2-位羟基构型的翻转。结果完成了石蒜碱2-位羟基构型翻转,总收率49%。结论探索出一种高效便捷的对石蒜碱2-位羟基构型翻转的方法。
赵增许旭升孙青龑陈浩柳润辉
关键词:石蒜碱
1-丁基-3-甲基咪唑-L-樟脑磺酸盐催化合成monastrol
2011年
目的探索环境友好、操作简便的monastrol合成方法。方法以间羟基苯甲醛、乙酰乙酸乙酯和硫脲为起始原料,在无溶剂微波加热条件下,用绿色室温离子液体1-丁基-3-甲基咪唑-L-樟脑磺酸盐催化Biginelli反应合成monastrol。结果 1-丁基-3-甲基咪唑-L-樟脑磺酸盐在无溶剂微波加热条件下可催化Biginelli反应合成monastrol,操作简单、耗时缩短、环境友好。结论以新型绿色室温离子液体1-丁基-3-甲基咪唑-L-樟脑磺酸盐为催化剂,经微波促进无溶剂Biginelli反应合成monastrol是一种操作简便、反应温和的绿色合成方法。
袁文琳夏天一沈颂章王小燕何邦平孙青龑
关键词:MONASTROLBIGINELLI反应微波
新型小檗碱衍生物的合成及其抗肿瘤活性研究
目的:设计、合成一系列新型小檗碱衍生物,并考察其抗肿瘤活性。方法:以盐酸小檗碱为母体,通过经典的环合反应"点击化学反应"对其9-位进行结构改造。第一步:氯化小檗碱发生脱甲基反应生成氯化小檗红碱;第二步:氯化小檗红碱在缚酸...
金鑫孙青龑阎澜姜远英曹永兵
关键词:抗肿瘤
文献传递
药学专业本科生创新性实验训练体系建设与管理的实践被引量:2
2013年
本研究以创新教育为目标,以素质教育为核心,概述了中美本科生创新性实验训练的现状,研究和探索了本科生创新性实验训练的组织机构、管理机制、项目遴选和活动交流等,运用素质教育和创新教育理论,构建了"创新性实验核心课程教学和课外创新性科研项目"相结合的训练体系,提出了"以学员为主体的研究性学习和科研体验"的教学策略,形成了一套较为科学的指导方案,为本科生创新性实验训练提供了理论和实践依据,充分发挥实验教学中心和创新性实验训练机构在创新人才培养中的重要作用。
王小燕章玲樊莉沙琨戴蔚荃孙青龑
关键词:创新教育核心课程研究性学习
新型氮唑类抗真菌化合物及其制备方法
本发明涉及医药技术领域,是一类新型氮唑类抗真菌化合物和其盐类,及其制备方法和用途。化学结构通式如右上。其中,X为羟基;Ar为2,4-二氟苯基;R<Sub>1</Sub>为氢或1-6个碳原子的直链或支链饱和或不饱和低级烷基...
吴秋业俞世冲柴晓云胡宏岗王保刚邹燕孙青龑管忠俊邹敏辉薛云云姜远英
文献传递
异氰酸酯、苯甲酸及肉桂酸取代的滇南洋耳菊内酯类似物及其合成与应用
本发明涉及医药技术领域,本发明提供了一类异氰酸酯、苯甲酸及肉桂酸取代的滇南洋耳菊内酯类似物,本发明还提供了上述滇南洋耳菊内酯类似物合成方法与在制备抗炎药物中的应用。本发明化合物经细胞抗炎活性及细胞毒性实验,结果证明,本发...
张卫东孙青龑单磊苏娟李慧梁沈云亨徐希科邵文浩
文献传递
如何在有机化学教学中开展教学助理辅助教学模式被引量:3
2011年
教学助理辅助教学模式在国外的大学教育中已得到广泛应用。笔者根据自己的参与该教学模式的实践经验,并结合有机化学教学的特点,从三个方面阐述了如何中开展和实施教学助理辅助教学模式。认为该辅助教学模式有一定的推广意义。
胡宏岗邹燕赵庆杰孙青龑金永生张大志吴秋业
关键词:教学助理有机化学教学模式
中美研究生教育和培养的差异被引量:5
2013年
通过在美国韦恩州立大学的考察学习,主要对研究生教育的过程培养进行比较,对我国的研究生教育提出宝贵意见和建议,对提高我们的研究生培养质量具有重要的现实和实际意义。
俞世冲孙青龑柴晓云胡宏岗赵庆杰汪亭邹燕吴秋业
关键词:高等教育研究生教育研究生培养
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