孙颖
- 作品数：10 被引量：39H指数：5
- 供职机构：东北石油大学化学化工学院更多>>
- 发文基金：黑龙江省自然科学基金黑龙江省研究生创新科研项目国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：理学化学工程更多>>
- 系列磺丁基甜菜碱的表征及表面活性被引量：5
- 2011年
- 用FT-IR、1HNMR和元素分析对自制的3种磺丁基甜菜碱(SBm-4)的结构进行了表征,研究了它们的表面性能、泡沫性能和乳化性能。获得SB12-4的cmc为2.20×10-3mol/L,γcmc为31.48 mN/m;SB14-4的cmc为2.80×10-4mol/L,γcmc为29.68 mN/m;SB16-4的cmc为2.30×10-5mol/L,γcmc为32.06 mN/m。3种磺丁基甜菜碱的cmc值随着烷基链长增加逐渐减小,γcmc先减小后增加,三者的起泡性随浓度增加而增加,到一定值后保持不变;泡沫稳定性随浓度增加逐渐增强,起泡性随着温度的增加有缓慢增加趋势,泡沫稳定性随温度增加逐渐降低。3种表面活性剂的乳化能力随浓度增加先增加后降低。
- 曲广淼魏继军于涛丁伟孙颖史鹏刘宏彬董志龙
- 关键词：表面性能乳化性能
- 2,2-二卤代甲基-1,3-二卤代丙烷的改良合成及表征被引量：4
- 2011年
- 以季戊四醇为原料，分别与二氯亚砜（SOCl2）和三溴化磷（PBr3）反应制得2，2-二氯代甲基-1，3-二氯代丙烷（季戊四氯）和2，2-二溴代甲基-1，3-二溴代丙烷（季戊四溴），通过IR和^1H NMR对目标产物进行了结构表征，并讨论了物料比等因素对季戊四氯和季戊四溴产率的影响，季戊四氯和季戊四溴的产率分别达到80．53％和84．16％。
- 孙颖肖函刘显圣吕崇福丁伟
- 关键词：季戊四醇
- 十七烷基二甲苯磺酸盐吸附性能
- 2010年
- 为研究三元复合驱体系中表面活性剂在油砂表面的吸附滞留问题,利用两相滴定法测定了自制的4种结构十七烷基二甲苯磺酸盐表面活性剂在大庆油砂上的吸附性能,并分析了各因素对吸附性能的影响.结果表明:在温度为45℃,液固比为10∶1(液相与固相质量的比值),吸附时间为24h的条件下,十七烷基二甲苯磺酸盐在油砂上可达到吸附平衡;温度、电解质、碱和醇的加入以及磺酸盐的结构与质量浓度都影响其吸附性能.随着芳环向长链烷基中间移动,饱和吸附量下降;当磺酸盐质量浓度为0.4g/L时,达到饱和吸附量;随温度升高,磺酸盐在油砂上的饱和吸附量下降;加入适当的电解质能够提高磺酸盐的饱和吸附量;碱的加入可增加吸附量,而醇的加入则降低吸附量.
- 孙颖丁伟吕崇福于涛曲广淼
- 关键词：表面活性剂
- 离子液体中单电子转移活性自由基聚合法制备星形聚丙烯酰胺被引量：2
- 2011年
- 以季戊四醇为原料,合成了2,2-二溴甲基-1,3-二溴丙烷(PEBr4),并以此为四官能度引发剂,Cu0粉/三-(2-二甲氨基乙基)胺(Me6-TREN)为催化体系,在离子液体中实现了丙烯酰胺(AM)的单电子转移活性自由基聚合(SET-LRP),得到了窄分子量分布的星形聚丙烯酰胺(PAM),Mw/Mn约为1.26(MGn PC=14.1×103,转化率为43.4%)。采用1H NMR对PAM结构进行表征确认,并采用GPC测定了PAM的分子量及分子量分布;考察了水、单体/催化剂(引发剂)配比对聚合反应的影响。结果表明,少量水的加入能够加快聚合反应,使链增长速率常数由kapp p=0.042 4 h-1增加至kapp p=0.148 6 h-1;催化剂、引发剂用量越大,AM的SET-LRP的聚合反应速率越快,聚合反应的可控性越好,Mn随催化剂用量的增大及引发剂用量的减小而增大,且与理论分子量相近,分子量分布均呈下降趋势。
- 丁伟孙颖吕崇福景慧于涛曲广淼
- 关键词：离子液体星形聚合物丙烯酰胺
- 苯乙烯的单电子转移活性自由基聚合
- 2011年
- 以2,2-二溴甲基-1,3-二溴丙烷(PEBr4)为引发剂,Cu0粉/三(2-二甲氨基乙基)胺(Me6-TREN)为催化体系,在二甲亚砜(DMSO)和H2O的混合溶剂中实现了苯乙烯(St)的单电子转移活性自由基聚合(SET-LRP)。通过1H NMR和GPC分析表明,所得聚合物为星形结构并具有较窄的分子量分布Mw/Mn=1.20(MGn PC=25.3×103,转化率为42.6%),且聚合物的链端保留了—Br端基。考察了溶剂、反应温度及相转移催化剂对聚合的影响,结果表明,混合溶剂中H2O的体积分数由10%增加至20%导致了聚合速率的降低,表观聚合速率常数(kpap p)由0.026 4 h-1减小至0.019 7 h-1;升高反应温度、增加催化剂用量以及相转移催化剂的加入分别导致聚合体系的kapp p增加,同时,催化剂用量的增加和相转移催化剂的加入使聚合物的分子量分布系数降低。
- 丁伟吕崇福孙颖景慧魏继军栾和鑫于涛曲广淼
- 关键词：聚苯乙烯相转移催化剂星形聚合物
- 含溴四官能团引发剂引发单电子转移活性自由基聚合被引量：1
- 2012年
- 以季戊四醇为原料合成了2,2-二溴甲基-1,3-二溴丙烷(PEBr4),并以此为引发剂,Cu0粉/三-(2-二甲氨基乙基)胺(Me6-TREN)为催化体系,在二甲亚砜(DMSO)中实现了丙烯酸甲酯(MA)的单电子转移活性自由基聚合(SET-LRP),得到了星形PMA。采用1H-NMR对PMA结构进行表征确认并采用GPC测定了PMA的分子量及分子量分布,单体转化率为36.3%时聚合物的分子量为13300,-Mw/-Mn=1.40;考察了水、单体/催化剂(引发剂)配比对聚合反应的影响。结果表明,H2O含量增加到20%(体积分数)导致表观聚合速率常数(kappp)由0.0367 h-1增加到0.2785 h-1;增加催化剂及引发剂用量分别导致kappp增加。
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- 关键词：聚合动力学
- 双子表面活性剂的合成及其表面活性被引量：8
- 2011年
- 在四丁基溴化铵催化下,正十二醇、正十四醇和正十六醇分别与环氧氯丙烷反应制得1-烷氧基-3-氯异丙醇(3a～3 c);3与四甲基乙二胺反应制得双子阳离子表面活性剂4a～4 c;4依次通过磺化与中和反应合成了双子两性离子表面活性剂1a～1 c,其结构经IR确证。研究结果表明,1和4在室温(25℃)均具有较高的乳化能力;只是1相对于4的能力大大降低。
- 丁伟景慧梁宝吕崇福孙颖于涛曲广淼
- 关键词：双子表面活性剂阳离子表面活性剂两性离子表面活性剂乳化能力
- 单电子转移活性自由基聚合的现状及展望被引量：7
- 2011年
- 重点介绍了单电子转移活性自由基聚合的机理及适合该聚合体系的催化剂、配体、溶剂种类和单体适用范围,并探讨了单电子转移活性自由基聚合的发展前景。
- 丁伟孙颖吕崇福魏继军于涛
- 关键词：活性聚合
- 丙烯酰胺在离子液体中的原子转移自由基聚合被引量：6
- 2010年
- 在1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐离子液体中以氯化苄为引发剂,氯化亚铜/2,2′-联吡啶为催化剂实现了丙烯酰胺的原子转移自由基聚合(ATRP)。用IR对聚合物的结构进行了表征,证实聚合物链端具有—Cl端基。考察了引发剂用量、催化剂和配体用量、单体用量和反应时间等因素对丙烯酰胺在离子液体中的原子转移自由基聚合的影响。结果表明,反应时间为1.5h时转化率达到31.43%,MnGPC=4451,Mw/Mn=1.38。且80℃下丙烯酰胺在离子液体中的最佳聚合工艺条件为:单体浓度3mol/L,引发剂浓度0.010mol/L,催化剂浓度0.015mol/L,反应时间1h。
- 丁伟吕崇福孙颖于涛曲广淼
- 关键词：离子液体丙烯酰胺均聚原子转移自由基聚合
- 2-辛基十二烷基缩水甘油醚的合成被引量：6
- 2011年
- 以固体氢氧化钠、格尔伯特二十醇和环氧氯丙烷为原料,采用四丁基溴化铵为相转移催化剂,合成了2-辛基十二烷基缩水甘油醚。讨论了原料摩尔比、四丁基溴化铵的用量、反应温度、反应时间对反应产率的影响。最终确定最佳反应条件是:n(格尔伯特二十醇)∶n(环氧氯丙烷)∶n(固体氢氧化钠)=1.00∶1.15∶1.20;四丁基溴化铵用量为0.05(相对醇的摩尔比);反应温度为50℃;反应时间为4 h。在此条件下可得产率为79.8%的2-辛基十二烷基缩水甘油醚,用盐酸-丙酮法测得其环氧值为0.232。最终产物结构通过红外光谱分析得到证实。
- 丁伟景慧于涛曲广淼孙颖
- 关键词：相转移催化剂环氧值环氧氯丙烷
