孟叶
- 作品数:6 被引量:36H指数:3
- 供职机构:河北医科大学第三医院更多>>
- 发文基金:河北省科学技术研究与发展计划项目更多>>
- 相关领域:医药卫生更多>>
- 瑞芬太尼对大鼠肾缺血再灌注时细胞凋亡的影响被引量:3
- 2013年
- 目的评价瑞芬太尼对大鼠肾缺血再灌注时细胞凋亡的影响。方法健康成年雄性sD大鼠75只,体重220~250g,采用随机数字表法,将其分为3组(n=25):假手术组(s组)、肾缺血再灌注组(I/R组)和瑞芬太尼组(R组)。I/R组和R组采用夹闭双侧肾动脉45min时恢复灌注法建立肾缺血再灌注损伤模型。R组于缺血前15min至再灌注30min经尾静脉输注瑞芬太尼1.0μg·kg^-1·min^-1,S组和I/R组给予等容量生理盐水。于缺血前15min(To)、再灌注3h(T1)、6h(T2)、12h(L)及24h(T4)时取肾组织标本。采用流式细胞术检测肾细胞凋亡率及Bax、Bcl-2蛋白表达,采用RT.PCR检测Bax和Bcl-2的mRNA表达,计算Bcl-2/Bax蛋白及mRNA表达比值,采用Paller法行肾小管损伤评分。结果与s组比较,I/R组和R组T1-4时肾小管损伤评分和肾细胞凋亡率升高,Bcl-2/Bax蛋白及mRNA表达比值T1.2时升高,T3,4时降低(P〈0.01);与I/R组比较,R组L.。时肾小管损伤评分和肾细胞凋亡率降低,Bcl-2/Bax蛋白及mRNA表达比值升高(P〈0.05或0.01);与Tn时比较,I/R组和R组T1.4时肾小管损伤评分和肾细胞凋亡率升高,Bcl-2/Bax蛋白及mRNA表达比值,T1,2时升高,T3,4时降低(P〈0.01)。结论瑞芬太尼减轻大鼠肾缺血再灌注损伤的机制与其调节Bcl-2/Bax蛋白表达,抑制肾组织细胞凋亡有关。
- 金小雪吕艳霞孟叶吕会新熊颖芬王力利
- 关键词:哌啶类细胞凋亡再灌注损伤
- 瑞芬太尼对肾脏缺血再灌注损伤大鼠核苷酸结合寡聚化结构域1mRNA表达的影响被引量:2
- 2012年
- 目的探讨瑞芬太尼对。肾脏缺血再灌注(I/R)损伤大鼠核苷酸结合寡聚化结构域1(NOD1)mRNA表达的影响。方法健康成年雄性SD大鼠60只,体重220~250g,采用随机数字表法,将其随机分为3组(n=20):假手术组(S组)、缺血再灌注组(I/R组)和瑞芬太尼组(R组)。I/R组和R组采用夹闭双侧。肾动脉45min再灌注法制备肾脏I/R损伤模型。R组于缺血前15min时静脉输注瑞芬太尼1.0μg·kg^-1·min^-1至再灌注30min,S组和I/R组用等容量生理盐水替代。于缺血前15min及再灌注3、6、24h时取肾组织,观察。肾组织病理学结果,并计数中性粒细胞(PMN),采用流式细胞术舣染法检测细胞凋亡率,采用RT—PCR法测定NOD1mRNA表达水平。结果与S组比,I/R组再灌注各时点肾组织NOD1mRNA表达水平上调,细胞凋亡率和PMN计数升高,R组再灌注各时点肾组织细胞凋亡率和PMN计数升高,再灌注6、24h时NODlmRNA表达上调(P〈0.01);与I/R组比较,R组再灌注各时点肾组织NOD1mRNA表达水平下调,细胞凋亡率和PMN计数降低(P〈0.05或0.01),且肾组织病理学损伤减轻。结论瑞芬太尼通过下调NOD1mRNA表达,抑制炎性反应和细胞凋亡,从而减轻大鼠肾脏I/R损伤。
- 孟叶吕艳霞金小雪熊颖芬
- 关键词:哌啶类再灌注损伤
- 阿片受体在瑞芬太尼减轻大鼠肾脏缺血再灌注损伤中的作用被引量:3
- 2012年
- 目的探讨阿片受体在瑞芬太尼减轻肾脏缺血再灌注损伤中的作用。方法雄性sD大鼠75只,体重250~300g,采用随机数字表法,将其随机分为5组(n=15):假手术组(S组)、肾脏缺血再灌注损伤组(I/R组)、瑞芬太尼组(R组)、纳洛酮组(N组)、纳洛酮+瑞芬太尼组(NR组)。采用夹闭双侧肾动脉45min再恢复灌注的方法制备大鼠肾脏缺血再灌注损伤模型。R组和NR组于缺血前15min至再灌注30min尾静脉输注瑞芬太尼1.0μg·kg-1·min-1,s组、I/R组和N组输注等容量生理盐水;N组和NR组于缺血前20min及间隔55min分别尾静脉注射纳洛酮0.3mg/kg,S组、I/R组和R组注射等容量生理盐水。再灌注24h时采集股静脉血样和抽取膀胱尿样,用于测定血清Cr和BUN浓度及尿N-乙酰-β—D-氨基葡萄糖苷酶(NAG)和γ-谷氨酰转肽酶(γ-GT)水平。随后取肾组织,采用黄嘌呤氧化法和硫代巴比妥酸法分别测定SOD活性及MDA含量,并于光镜下观察肾脏病理学结果。结果与S组比较,其他4组血清Cr和BUN浓度、尿NAG和γ-GT水平及肾组织MDA含量升高,SOD活性降低(P〈0.05或0.01),其肾组织有不同程度病理学损伤。与I/R组比较,R组血清Cr和BUN浓度、尿NAG和γ-GT水平及肾组织MDA含量降低,SOD活性升高(P〈0.01),其肾组织病理学改变明显减轻;而N组和NR组以上各指标的差异无统计学意义(P〉0.05),肾组织病理学改变相似;与R组比较,N组和NR组血清Cr和BUN浓度、尿NAG和γ-GT水平及肾组织MDA含量升高,SOD活性降低(P〈0.05或0.01)。结论阿片受体介导了瑞芬太尼减轻大鼠。肾脏缺血再灌注损伤的作用。
- 熊颖芬金小雪孟叶吕艳霞王秀丽
- 关键词:哌啶类再灌注损伤
- 不同浓度罗哌卡因浸润麻醉对大鼠切口愈合的影响被引量:21
- 2012年
- 目的评价不同浓度罗哌卡因浸润麻醉对大鼠切口愈合的影响。方法健康成年雄性SD大鼠75只,体重220~250g,采用随机数字表法,将大鼠随机分为5组(n=15):自然愈合组(C组)、生理盐水组(NS组)、0.20%罗哌卡因组(R0.20组)、0.50%罗哌卡因组(R0.50组)和0.75%罗哌卡因组(R0.75组)。C组对皮肤切口不做任何处理,R0.20组、R0.50组和R0.75组分别于切皮前10min时皮下注射0.20%、0.50%和0.75%罗哌卡因1.0ml/kg,NS组注射等容量生理盐水。每组取5只大鼠,记录切口愈合时间;每组取10只大鼠,于术后72h时记录切口长度,取切口周围皮肤组织,HE染色,光镜下计数成纤维细胞数量,masson染色,测定胶原表达,并测定IL-1β含量及其mRNA表达。结果与C组比较,R0.20组切口愈合时间和切口长度缩短,皮肤组织成纤维细胞数量和胶原表达增加,R0.50组切口愈合时间和切口长度缩短,皮肤组织成纤维细胞数量和胶原表达增加,皮肤组织IL-β含量和IL-1βmRNA表达降低,R0.75组切口愈合时间和切口长度延长,皮肤组织成纤维细胞数量、胶原表达、IL-β含量和IL-1βmRNA表达降低(P〈0.05),NS组上述指标差异无统计学意义(P〉0.05);与R0.20组比较,R0.50组切口愈合时间和切口长度缩短,皮肤组织成纤维细胞数量和胶原表达增加,皮肤组织IL-β含量和IL-1βmRNA表达降低,R0.75组切口愈合时间和切口长度延长,皮肤组织成纤维细胞数量和胶原表达降低,皮肤组织IL-β含量和IL-1βmRNA表达降低(P〈0.05);与R0.50组比较,R0.75组切口愈合时间和切口长度延长,皮肤组织成纤维细胞数量和胶原表达、IL-β含量和IL—1β mRNA表达降低(P〈0.05)。结论0.20%罗哌卡因及0.50%罗哌卡因浸润麻醉均可促进大鼠切口愈合,且0.50%罗哌卡因浸润麻醉促进切口愈合的效果优
- 商晓磊孟叶
- 关键词:酰胺类伤口愈合
- 瑞芬太尼对大鼠肾缺血再灌注时TLR2 mRNA表达的影响被引量:3
- 2015年
- 目的 探讨瑞芬太尼对大鼠肾缺血再灌注时Toll样受体2(TLR2) mRNA表达的影响.方法 健康成年雄性SD大鼠54只,体重200~ 250 g,采用随机数字表法分为3组(n=18):假手术组(S组)、肾缺血再灌注组(Ⅰ/R组)和瑞芬太尼组(R组).Ⅰ/R组和R组采用夹闭双侧肾动脉45min恢复再灌注的方法制备大鼠肾缺血再灌注损伤模型.R组于缺血前15 min至再灌注30 min经尾静脉输注瑞芬太尼1.0 μg· kg-1·min-1,S组和Ⅰ/R组输注等容量生理盐水.于缺血前15 min、再灌注6和24 h时取肾组织,光镜下观察肾组织病理学结果,采用ELISA法检测肾组织TNF-α和IL-6的含量,流式细胞术双染法测定细胞凋亡率,RT-PCR法检测TLR2 mRNA的表达水平.结果 与S组比较,Ⅰ/R组和R组再灌注6和24 h时肾组织TLR2 mRNA表达上调,TNF-α和IL-6含量及细胞凋亡率升高(P<0.01);与Ⅰ/R组比较,R组再灌注6和24 h时肾组织TLR2 mRNA表达下调,TNF-α和IL-6含量及细胞凋亡率降低(P<0.05或0.01).R组肾组织病理学损伤较Ⅰ/R组减轻.结论 瑞芬太尼减轻大鼠肾缺血再灌注损伤的机制与其下调TLR2表达,降低其活性,进而抑制肾组织炎性反应和细胞凋亡有关.
- 谢明明吕艳霞孟叶袁天宝金小雪
- 关键词:哌啶类再灌注损伤TOLL样受体2
- 地佐辛混合芬太尼用于脊柱手术后病人自控静脉镇痛时适宜的药量配比被引量:5
- 2015年
- 腰椎内固定术创伤大,术中牵拉易诱发脊神经根炎,术后患者疼痛明显需进行镇痛.临床上常采用病人自控静脉镇痛(PCIA)以实现个体化用药.芬太尼为PCIA的常用药物,可通过激动μ受体产生脊髓以上水平镇痛[1],但大剂量应用时,可诱发呼吸抑制、恶心呕吐等不良反应[2],因此单独应用时难以达到理想的镇痛效果.研究表明,地佐辛可通过激动κ受体产生脊髓水平镇痛[3].两者混合用于PCIA的效果优于单独应用[4-5],而两者适宜的药量配比尚有待确定.本研究拟确定地佐辛混合芬太尼用于脊柱手术后PCIA时适宜的药量配比,为临床应用提供参考.
- 左灵吕艳霞陈志良孟叶金小雪刘春盛
- 关键词:术后病人自控静脉镇痛芬太尼药量脊柱腰椎内固定术