宋卫华
- 作品数：16 被引量：42H指数：4
- 供职机构：中国医学科学院阜外心血管医院更多>>
- 发文基金：山西省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 高血压分子遗传学研究现状被引量：7
- 2012年
- 高血压的家族聚集性间接证明了遗传因素在高血压发病机制中的作用,由家系研究从而引发了高血压遗传学的研究。而遗传高血压动物模型的成功更进一步支持遗传在高血压发生发展中的关键作用。依据目前国内外研究资料,公认高血压是环境因素和遗传因素共同作用的复杂疾病,遗传因素对高血压的影响占20%～55%[1]。
- 宋卫华惠汝太
- 关键词：高血压基因
- OX40配体蛋白基因多态性与冠心病的相关性研究被引量：8
- 2008年
- 目的研究中国人群OX40配体蛋白基因(TNFSF4)单核苷酸多态性与冠心病的关系。方法从北京同仁医院和北京朝阳医院选取冠心病患者369例和匹配的对照组360例。并记录所有研究对象的病史、体格检查等临床资料及其它流行病学资料,采取聚合酶链式反应和限制性酶切片断长度多态性分析方法(PCR-RFLP)检测各组TNFSF4基因rs3850641位点A/G的基因型并统计各组的基因型频率。结果冠心病组rs3850641 G等位基因型频率显著高于对照组(P<0.05)。并在校正了年龄、性别、高血压病史、糖尿病史、甘油三脂和胆固醇等传统危险因素的影响后,这种相关性依然存在(P=0.039)。结论TNFSF4基因rs3850641位点A/G多态性中G等位基因可能是中国人冠心病发病的独立危险因素之一。
- 李俊男陈敬洲宋卫华边云飞于晖娄可佳张银辉宋燕惠汝太肖传实
- 关键词：基因多态性冠状动脉疾病
- 高血压合并主动脉夹层基质金属蛋白酶9基因-1562C/T多态性被引量：8
- 2006年
- 目的探讨高血压病合并主动脉夹层患者基质金属蛋白酶9(MMP9)基因-1562C/T基因多态性与临床表现的关系。方法对高血压病合并主动脉夹层患者及高血压病患者用酚氯仿法提取外周血基因组DNA,PCR限制性片段长度多态性法确定MMP9基因-1562C/T基因型。结果(1)高血压病合并主动脉夹层患者中,MMP9基因-1562T等位基因频率(17.6%)显著高于高血压病患者(11.2%,P<0.05),两组之间3种基因型(-1562CC、-1562CT、-1562TT)分布差异无统计学意义(P>0.05)。(2)与-1562CC基因型相比,基因型为-1562CT/TT的主动脉夹层患者累及升主动脉更多见(OR=2.063,95%CI=0.998～4.264,P=0.049)。结论MMP9基因-1562T多态性与中国汉族人群高血压病并主动脉夹层的发病可能相关,T等位基因可能是高血压病并发主动脉夹层的遗传易感因素之一;携带MMP9基因-1562T等位基因的高血压病合并主动脉夹层患者更多累及升主动脉,影响预后。
- 宋卫华党爱民朱俊明吕纳强刘国仗惠汝太
- 关键词：高血压主动脉疾病多态性单核苷酸主动脉夹层基质金属蛋白酶9
- 脂滴包被蛋白PLIN基因多态性与代谢综合征易感性的关联性研究被引量：4
- 2007年
- 目的研究脂滴包被蛋白PLIN基因多态性与代谢综合征的关系。方法从河南省信阳市选取代谢综合征及对照共2068例,病例组1021例,对照组1047例。所有研究对象记录其病史、体检等临床资料及吸烟、饮酒等流行病学资料,采用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性(PCR- RFLP)技术检测各组PLIN基因rs8179078和rs6496589两个SNPs位点的多态基因型并统计各组的多态性频率。结果rs6496589在女性中CC基因型的频率病例组明显高于对照组(P＜0．01)。与对照组比较,代谢综合征组rs6496589 CC基因型的频率显著高于对照组(代谢综合征组:rs6496589CC为56．6%;对照组rs6496589CC为48．8%;P=0．002)。校正了年龄、性别、高血压史、糖尿病史和高脂血症史等传统危险因素的影响后,这种相关性仍然存在。rs8179078的等位基因和基因型频率在病例组和对照组的分布无显著的统计学差异。结论PLIN基因rs6496589多态性中CC基因型是中国汉族人群代谢综合征发病的独立危险因素之一,rs8179078多态性与中国汉族人群的代谢综合征发病无显著相关性。
- 刘改珍宋卫华陈敬洲余晖娄可佳宋燕王晓健李俊男惠汝太肖传实
- 关键词：PERILIPIN基因多态性代谢综合征
- 肾小球滤过率下降与出血性脑卒中复发和预后不良相关
- 目的 分析估计的肾小球滤过率与出血性脑卒中复发和预后的相关性.方法 我们于2000年至2001年共纳入401例脑出血患者并平均随访4.5年.根据MDRD公式计算eGFR,再根据eGFR将脑出血患者(n=401)分为肾小球...
- 渠姣燕孙凯宋卫华张银辉张禅那宋莉宋燕惠汝太陈敬洲
- 蛋白酶体α6亚单位基因多态性与冠心病的相关性研究被引量：4
- 2008年
- 目的研究中国人群蛋白酶体α6亚单位基因PSMA6单核苷酸多态性与冠心病的关系。方法从北京同仁医院和北京朝阳医院选取冠心病患者369例和匹配的对照组360例。并记录所有研究对象的病史、体格检查等临床资料及其它流行病学资料,采取聚合酶链式反应和限制性酶切片断长度多态性分析方法(PCR-RFLP)检测各组PSMA6基因rs1048990位点C/G的基因型并统计各组的基因型频率。结果冠心病组rs1048990 G等位基因型频率显著低于对照组(48.0%vs 57.8%,P=0.011,OR值=0.674)。将冠心病组进行疾病分层后发现,冠心病亚组与对照组之间的基因型频率分布差异也有统计学意义(42.4%vs 57.8%,P=0.001,OR值=0.669),而在心肌梗死亚组中未发现差异有统计学意义。结论PSMA6基因rs1048990位点C/G多态性与冠心病的发病密切相关,其中G等位基因可能是中国人冠心病的保护因素之一。
- 李俊男陈敬洲宋卫华边云飞于辉娄可佳张银辉宋燕刘改珍惠汝太肖传实
- 关键词：泛素-蛋白酶体基因多态性冠状动脉疾病
- 基质金属蛋白酶2基因-1575G/A和-1059G/A多态性与主动脉夹层的关系被引量：4
- 2005年
- 目的:探讨基质金属蛋白酶2(MMP2)基因启动子区单核苷酸多态性(SNP)1575G/A,1059G/A与原发性高血压(EH)并发主动脉夹层(AD)的关系。方法:采用限制性片段长度多态性分析技术,检测EH并发AD(AD组)160例(DeBakeyⅠ型35例,Ⅱ型15例,Ⅲ型110例)和EH组130例MMP2基因SNP1575G/A,1059G/A的分布。结果:AD组和EH组MMP2基因SNP1575G/A,1059G/A基因型频数分布符合HardyWeinberg平衡。两组之间1575GG(72.5%,75.4%),GA(26.25%,23.1%),AA(1.25%,1.5%),1059GG(54.4%,60%),GA(40%,33.8%),AA(5.6%,6.2%)基因型分布差异无统计学意义。按照性别和年龄对1059G/A在两组进行分层分析,≥55岁男性EH患者中,GA/AA基因型携带者并发AD的OR值为2.941(95%可信区间1.116,3.948),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:MMP2基因1059GA/AA基因型可能是≥55岁男性EH患者并发AD的遗传易患因素之一。
- 宋卫华朱俊明党爱民吕纳强刘国仗惠汝太
- 关键词：基质金属蛋白酶单核苷酸多态性高血压主动脉夹层
- 国人易患高血压脑中风的新的遗传和环境危险因素研究
- 惠汝太汪一波张伟丽陈敬洲宋卫华樊晓寒孙凯薛浩白永怿杨晓敏刘俊豪
- 中国是脑中风高发国家，年发病率185～219/10万人，每年至少有150万人死于脑血管病，约是冠心病死亡人数的3倍；存活的脑中风患者中每年有700万人伴有不同程度的劳动能力丧失。脑血管病的最大危险因素—高血压的患病率22...
- 关键词：
- 关键词：脑中风脑血管病
- 联用去甲肾上腺素和酚妥拉明抢救严重心功能不全基础上的重症休克(附2例报告)被引量：1
- 2000年
- 鹿育萨宋卫华
- 关键词：心源性休克去甲肾上腺素酚妥拉明心功能不全
- 伊贝沙坦对原发性高血压患者血浆内皮素及循环内皮细胞的影响被引量：5
- 2007年
- 目的 观察血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂伊贝沙坦治疗原发性高血压患者对血浆内皮素1（ET-1）及循环内皮细胞（CECs）的影响。方法 入选50例1～2级原发性高血压患者，经2周安慰剂洗脱期后，给予伊贝沙坦150mg／d，治疗4周，如血压得到控制（收缩压〈140mmHg和舒张压〈90mmHg），继续原剂量治疗4周；如血压未得到控制[收缩压≥140mmHg和（或）舒张压≥90mmHg]，将药物剂量加倍继续治疗4周，观察血浆ET-1、CECs及血压的变化。结果 50例患者均完成试验，口服伊贝沙坦2周末血压明显下降[治疗前：（154．0±12．8／96．3±2．0）mm Hg vs治疗后（130．4±10．8／84．5±9．5）mmHg，P〈0．01]，治疗2、4、6、8周末血压间无明显差异；与治疗前比较，治疗后血浆ET-1和CECs显著下降[ET-1：治疗前（37．5±9．5）vs治疗后（29．7±12．1）ng／L．P〈0．01；CECs：治疗前（6．7±3．6）vs治疗后（4．4±2．8）10^6cells／L，P〈0．01]。结论 对于轻中度原发性高血压患者，伊贝沙坦有效降压的同时改善血管内皮功能。
- 吕纳强何苒宋卫华党爱民
- 关键词：伊贝沙坦原发性高血压内皮素1循环内皮细胞
