宋坤改
- 作品数：42 被引量：170H指数：8
- 供职机构：中国医学科学院北京协和医学院医药生物技术研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技重大专项国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学化学工程更多>>
- 乙型肝炎基因工程疫苗免疫佐剂制备工艺
- 本发明属来源于植物材料的药物制品领域。从传统中草药，伞形科植物Angelica Sinensis(Oliv)Diels，ASD中分离，提取并制备了佐剂有效组份ASDP及ASDE，再与哺乳动物细胞系表达的DNA重组乙肝抗原...
- 柳钟勋许津左增艳刘海群林赴田于锋宋坤改
- 文献传递
- 氟哌酸前药IMB—85210的药效与毒理被引量：2
- 1991年
- 氟哌酸前药IMB-85210的药效学和毒理学研究表明,在体外对革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌的活性比氟哌酸和甲氟哌酸为弱,但对感染肺炎杆菌和金葡球菌小鼠的效果(ED_(50))比氟哌酸强1.7倍和2.4倍;对感染大肠杆菌和绿脓杆菌小鼠的效果比氟哌酸强1.4倍,小鼠和大鼠口服LD_(50)>400mg/kg;致畸胎试验和致突变试经均为阴性。结果表示,IMB-85210的动物保护效果明显强于氟哌酸,而毒性低,是值得进一步研究的新药。
- 林赴田余兰香许嘉齐于锋熊雁琼宋坤改刘京芳
- 关键词：氟哌酸前药药效毒性
- 甲磺酸左氧氟沙星的药代动力学研究被引量：16
- 1999年
- 用微生物法测定了ＭＳＡＬＶＬＸ在狗体内的药代动力学过程符合二室模型。４、８和１６ｍｇ／ｋｇ口服给药的Ｃｍａｘ分别为１．７３、２．８９和８．２８ｍｇ／Ｌ，ＡＵＣ值分别为１５．４３、３１．９５和７０．２ｍｇｈ／Ｌ，ＭＲＴ分别为６．９６、７．５８和６６２８ｈ。大鼠口服２０ｍｇ／ｋｇ的Ｃｍａｘ为２．８６ｍｇ／Ｌ，ｔ１／２β为２．２ｈ，ＡＵＣ为７．４ｍｇｈ／Ｌ，ＭＲＴ为３ｈ。大鼠口服后７２ｈ的尿中排泄率为４２％，而７２ｈ胆汁排泄率为３８．２％。
- 任乔林林赴田孙涛宋坤改赵春燕刘尚裕张宇殷安凡
- 关键词：利复星药代动力学血药浓度
- 甲磺酸左氧氟沙星大鼠体内分布和血清蛋白结合率被引量：8
- 1999年
- 采用微生物杯碟法测定甲磺酸左氧氟沙星大鼠组织分布和血清蛋白结合率，测定口服给药后１０ｍｉｎ、３０ｍｉｎ和４ｈ心、肺、肝、脾、肾、肠、脂肪、肌肉、子宫、睾丸、脑和血组织药物浓度，结果表明３０ｍｉｎ的组织药物浓度为最高，大鼠血清蛋白结合率为５７．８８±２．３１％。
- 宋坤改孙涛林赴田任乔林刘尚裕赵春燕张宇殷安凡
- 关键词：蛋白结合率
- 甲磺酸加替沙星药代动力学研究
- 2001年
- 甲磺酸加替沙星是一种新的6-氟-8-甲氧基喹诺酮类抗菌药.它对革兰氏阳性和革兰氏阴性需氧菌,厌氧菌和衣原体有强而广的抗菌活性.其体外抗革兰氏阳性菌和厌氧菌的活性强于环丙沙星和氧氟沙星,而与司帕沙星和妥舒沙星相似;其抗革兰氏阴性菌的活性与环丙沙星和司帕沙星相当.本文研究了犬和大鼠口服不同剂量的血药浓度和药代动力学参数以及观察大鼠口服的组织分布和胆汁、尿中的排泄,为临床验证提供依据.
- 宋坤改孙涛林赴田
- 关键词：甲磺酸加替沙星药代动力学药物动力学环丙沙星
- 地红霉素药代动力学研究
- 2001年
- 地红霉素是红霉素半合成的衍生物,其抗菌谱和抗菌活性与红霉素相似,主要对革兰氏阳性球菌和部分厌氧菌有较强抗菌活性.本文研究了犬口服不同剂量的血药浓度,并计算药代动力学参数,小鼠组织分布以及观察大鼠口服的胆汁、尿中的排泄,测定药物与血浆蛋白结合率,为临床试用提供依据.用微生物法测定狗口服地红霉素5,10和20mg/kg后0.5、1、2、4、6、8、12和24h的血药浓度,优选数学模型并计算药代动力学参数.结果:该药物药代动力学附合无滞后时间的一级吸收和一级消除的一室模型.
- 孙涛宋坤改林赴田刘忠敏姜国华
- 关键词：地红霉素血浆蛋白结合率药代动力学药物动力学
- 甲磺酸加替沙星微核试验
- 2001年
- 宋坤改孙涛等
- 关键词：甲磺酸加替沙星抗菌药微核试验
- 头孢替坦二钠的体外抗菌活性研究被引量：9
- 2012年
- 为评价头孢替坦二钠的体外抗菌活性,本研究测定了其对663株临床分离菌的MIC分布,并与四种头孢菌素进行比较。结果表明,头孢替坦二钠对革兰阴性菌抗菌作用较强,对革兰阳性菌的抗菌作用较弱。在受试革兰阴性菌中,头孢替坦二钠对大肠埃希菌、肺炎克雷伯杆菌、奇异变形杆菌、阴沟肠杆菌等11种菌具有较强的抗菌活性,尤其对产ESBLs大肠埃希菌、肺炎克雷伯杆菌抗菌活性突出,MIC90分别为4、8μg/mL。在革兰阳性菌中,头孢替坦二钠对金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、化脓链球菌、肺炎链球菌具有一定抗菌活性,但对MRSA、MRSE、粪肠球菌、屎肠球菌的抗菌活性弱。
- 杨信怡胡辛欣娄人慧刘京芳李聪然张伟新宋坤改母立新陈慧贞游雪甫
- 关键词：体外抗菌活性
- 喹诺酮类抗菌药加诺沙星的药理学研究被引量：4
- 2005年
- 对加诺沙星体外抗菌活性,抗生素后效应,小鼠全身感染,兔肺炎链球菌脑膜炎,大鼠细菌性心内膜炎和仓鼠支原体肺炎的治疗试验,加诺沙星对幼龄大鼠关节软骨损伤试验和志愿者反复口服给药的安全性和药动学进行了综述。实验证明加诺沙星具有广谱强效抗菌作用,口服对感染动物有良好保护作用,对大鼠关节软骨未见损伤。志愿者口服安全性好,有优良的药动学参数。
- 林赴田刘尚裕宋坤改张慧芳
- 关键词：抗菌作用药动学
- 盐酸加替沙星的药代动力学研究被引量：40
- 2000年
- 目的 :研究狗和大鼠口服盐酸加替沙星的吸收、分布和排泄 ,为临床合理用药提供依据。方法 :狗口服盐酸加替沙星 5 ,10和 2 0mg/kg后 0 .2 5 ,0 .5 ,0 .75 ,1,2 ,4,8,12和 2 4h分别从前肢胫前静脉取血 ,用微生物法测定血药浓度并计算药代动力学参数 ;大鼠口服 2 0mg/kg盐酸加替沙星后 5 ,15min和 4h测定各组织的药物浓度 ;对5只大鼠进行胆管插管 ,另 5只置于代谢笼中 ,口服盐酸加替沙星 2 0mg/kg ,48h内分别收集胆汁和尿 ,测定药物累积排除率 ;用透析法测定药物的狗血浆蛋白结合率。结果 :该药药代动力学过程符合一室模型 ,5 ,10和 2 0mg/kg剂量组峰浓度 (Cmax)分别为 2 .0 1,3.18和 8.6 7μg/ml,与血药浓度呈线性关系 ;达峰时间 (Tmax)分别为 1.2 7,1.78和1.6 3h ;吸收半衰期 (t1/2 Ka)分别为 0 .2 8,0 .45和 0 .38h ;消除半衰期 (t1/2 Ke)分别为 5 .78,6 .5 1和 7.36h ;曲线下面积 (AUC)分别为 19.32 ,36 .2 2和 10 5 .45 μg·h/ml。大鼠口服 2 0mg/kg盐酸加替沙星后 ,该药迅速分布于除睾丸、脑以外的各组织中 ,其中肝、肾、胃和肠中分布最多 ,心、肺和脾次之。大鼠口服 2 0mg/kg盐酸加替沙星后 48h ,尿和胆汁累积排泄率分别为 5 3.2 4%和 7.38%。狗血浆蛋白结合率为 (14.45± 1.19) %。结论 :盐酸加?
- 孙涛宋坤改林赴田
- 关键词：盐酸加替沙星口服药代动力学微生物法
