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崔成都: 作品数：105 被引量：108H指数：4; 供职机构：延边大学更多>>; 发文基金：国家自然科学基金国家科技重大专项吉林省科技发展计划基金更多>>; 相关领域：农业科学生物学医药卫生文化科学更多>>

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小分子化合物RepSox对猪-猪同种间及mRFP1猕猴-猪异种间体细胞核移植胚胎发育能力的影响: 朱海瑛金龙郭庆张宇辰邢晓旭玄美福张光磊雒启荣王军霞罗肇博崔正云李文学崔成都康锦丹尹熙俊; 关键词：ISCNT 猕猴

地方高校应用技能型人才培养的兽医学案例库建设与研究被引量：4: 2018年; 为满足地方高校应用技能型专业发展及其人才培养的需要,兽医学专业在教学过程中应对课程教学逐步实施案例教学方式,保证教学过程中理论教学与实践相互融合;但在实施过程中普遍存在教学案例数量不足、内容与生产实践脱节等显著问题。在探讨案例库建设困境的基础上,以研究兽医学专业案例库的建设为重心,并以培养应用技能型兽医人才为出发点,提出兽医学专业教学案例库建设的合理化建议。; 孙福亮张雪梅孔琳崔成都梁晚枫王妍李海峰; 关键词：技能型人才

miR-23b-3p对延边黄牛垂体细胞中生长激素分泌影响的研究被引量：1: 2020年; 为了分析血液外胞体miRNA对延边黄牛垂体细胞中生长激素(GH)分泌的影响,试验选择在延边黄牛和韩延牛血液外胞体中存在显著差异表达的miR-23b-3p,分析其对延边黄牛垂体细胞中GH分泌的影响机制。首先进行延边黄牛垂体细胞的原代培养,然后将miR-23b-3p的mimics(miR-23b-3p-mi组)、mimics对照品(NC组)、inhibitor(miR-23b-3p-in组)、inhibitor对照品(iNC组)转染至已建立的垂体原代细胞中,48 h后收集细胞,提取总mRNA和总蛋白,利用实时荧光定量PCR(qPCR)和Western-blot技术分别检测GH mRNA转录和蛋白的表达情况;利用targetscan和RNAhybrid分析软件对miR-23b-3p的靶基因进行预测,再利用双荧光素酶报告基因系统对miR-23b-3p的靶关系进行了验证;最后利用实时荧光定量PCR和Western-blot技术分别检测miR-23b-3p靶基因的mRNA转录和蛋白表达情况。结果表明:miR-23b-3p-mi组的延边黄牛垂体细胞中GH mRNA转录和蛋白表达水平极显著低于NC组(P<0.01),而miR-23b-3p-in组的延边黄牛垂体细胞中GH mRNA转录和蛋白表达水平显著高于iNC组(P<0.05);miR-23b-3p靶向了垂体特异性转录因子(POU1F1)的3′UTR;miR-23b-3p-mi组的POU1F1 mRNA转录和蛋白表达水平极显著低于NC组(P<0.01),而miR-23b-3p-in组的POU1F1 mRNA转录和蛋白表达水平极显著高于iNC组(P<0.01)。说明miR-23b-3p可通过调节POU1F1基因的表达来调控延边黄牛垂体细胞GH的分泌,进而调控延边黄牛的生长发育。; 张睿季久秀相思宇金太花陈莹莹娄安钢崔成都于龙政关立增; 关键词：延边黄牛垂体细胞

猪附红细胞体病的病理学观察被引量：1: 2005年; 用常规病理学方法，对5头患有附红细胞体病的仔猪进行病理解剖学和病理组织学观察。病理解剖学主要变化是血液稀薄，凝固不良，全身皮肤及粘膜、脂肪和脏器黄染，肝、脾肿大；病理组织学主要变化是肝、脾、肾等器官有含铁血黄素沉积和广泛的器官损害。; 董梅张守发崔成都; 关键词：附红细胞体病病理组织学观察病理解剖学

绵羊角蛋白关联蛋白2基因的克隆表达与生物信息学分析被引量：4: 2018年; 本研究旨在克隆新吉细毛羊和小尾寒羊的角蛋白关联蛋白2(keratin-associated protein 2,KAP2)基因并对其进行生物信息学分析,并初步探讨KAP2基因与羊毛毛用性状分子的关系。分别提取新吉细毛羊和小尾寒羊皮肤组织中总RNA,用RT-PCR方法扩增KAP2基因,将PCR产物克隆于pMD19-T载体,转入大肠杆菌DH5α感受态细胞,筛选阳性克隆。提取扩增后的重组质粒pMD19-T-KAP2并进行PCR扩增、双酶切鉴定、序列测定及蛋白质结构预测。结果表明,试验成功克隆了大小为463bp的KAP2基因,开放阅读框架(ORF)长414bp,编码137个氨基酸。测序结果比对发现,与小尾寒羊KAP2基因相比,新吉细毛羊的KAP2基因中存在1个由G→A的碱基突变,编码氨基酸由精氨酸(Arg)变为谷氨酰胺(Gln),属于错义突变。新吉细毛羊和小尾寒羊的KAP2蛋白的分子质量分别为14.81和14.84ku,等电点分别是9.67与9.82,两种绵羊KAP蛋白的基本理化性质无明显差异,同属于碱性疏水性、跨膜蛋白;预测到蛋白二级结构均由α螺旋、延伸链、无规则卷曲等构成,新吉细毛羊和小尾寒羊KAP2蛋白三级结构中存在一个由α螺旋引起的空间结构的差异位点。综合以上结果推测KAP2基因可能是影响羊毛性状的差异基因,本试验结果可为探讨两种绵羊毛用性状表型差异的分子遗传奠定理论基础。; 刘晓军张立春韩林凯楚熹橦崔成都鲁承金海国孙福亮; 关键词：新吉细毛羊小尾寒羊生物信息学分析

猪附红细胞体病检测方法的研究进展: 2006年; 杨猛崔成都刘德成李晶张晓红李作臣; 关键词：猪附红细胞体病传染性疾病兽医工作者细胞表面养猪业种猪

等温扩增技术概述及其在动物病原检测中的应用被引量：4: 2022年; 等温扩增技术是一种可以在恒定温度下进行体外核酸扩增的技术,近几年其研究热度很高。本文从技术原理、优缺点及在动物病原检测应用等方面,对环介导等温扩增技术(LAMP)、重组酶等温扩增技术、依赖核酸序列扩增技术(NASBA)、交叉引物等温扩增技术(CPA)和赖解旋酶等温扩增技术(HDA)等5种常见等温扩增技术进行了综述。LAMP技术操作简单,不依赖特殊设备,但引物设计较为复杂,研发多重LAMP检测方法有很大困难。重组酶等温扩增技术不受场地条件约束,扩增时间短,但容易造成气溶胶污染,因此一般用于实验研究。NASBA技术扩增效率高,不易产生污染,但成本偏高,操作相对复杂,在目前疫病检测研究中的应用逐渐减少。CPA技术操作相对简单,灵敏度高,特异性好,但结果判断受主观因素影响易造成假阳性或假阴性。HDA技术引物设计相对简单,但反应体系较为复杂,因此不适合扩增长序列。不同的等温扩增技术需要根据实际需求和场景条件来选择。等温扩增技术作为一种新兴技术具备许多优点,但仍需要不断改进,未来与微流体芯片、纳米金、CRISPR等技术联合应用,将会实现更加快捷、准确、简便的检测,从而为动物疫病检测提供更好的服务。; 禹兰平王楷宬潘俊慧张富友杨文静周凯钰太崔成都崔成都孙福亮

抗冻保护剂的不同浓度对黑熊精液冷冻保存效果的研究被引量：3: 2002年; 2001年6月至2002年6月,对吉林省延边白头山熊场的16只4～13岁的雄性黑熊进行了电刺激采精共72次,其中射精66次,占91.67%,并对精液进行了冷冻保存。黑熊的平均体重为225kg,射精量为0.3～5.0ml,精子活力为0.7～0.9。通过精液冷冻保存的预试,筛选出稀释液和抗冻保护剂,最后筛选出最佳抗冻保护剂的浓度。结果含4%甘油的稀释液对黑熊精液冷冻保存效果最好,冷冻后精子活力可达到0.4以上,已达到人工输精的要求指标。; 金成浩崔成都罗光彬张星吉方南洙; 关键词：黑熊电刺激采精冷冻保存精液保存

AZD5438对猪卵母细胞孤雌激活和体细胞核移植胚胎发育的影响: 引言/目的目前,猪体细胞核移植效率很低,出生活仔率仅为1%左右。为克服胚胎体外激活中存在的缺陷,近年来对猪卵母细胞激活体系进行了系统研究。猪卵母细胞激活中应用最多的化学药品有放线菌酮、6-二甲氨基嘌呤(6-DMAP)等。...; 李啸晨朱海瑛金龙郭庆张宇辰邢晓旭玄美福张光磊雒启荣崔正云崔成都尹熙俊康锦丹

固定动物组织冰冻切片技术的探讨被引量：3: 2015年; 为改进固定组织冰冻切片过程中出现的冰晶现象及脱片现象,本试验以福尔马林固定的猪肺脏为材料,进行冰冻切片并对其进行HE染色,通过对载玻片进行防脱片处理,以及将组织浸泡于蔗糖溶液中降低冰晶产生,从而提升冰冻切片的质量。结果表明,经蔗糖浸泡过的组织,切片完整、厚薄均匀、不易形成皱折;镜下组织结构完整,细胞形态清晰,染色鲜艳,胞质与胞核红蓝对比鲜明,细胞无肿胀且无明显收缩,组织无人为裂隙,无空泡及空网状形成,而未经蔗糖浸泡过的组织,切片不完整,组织中有许多空隙,厚薄不一,镜下组织结构不完整;多聚赖氨酸处理过的载玻片的脱片数为零,在四个试剂中防脱片效果最佳,其次是明胶硫酸铬钾,而经蛋白甘油处理过的载玻片和从试剂公司购买的载玻片出现不同程度的脱片现象。; 金云涛郭莹莹韩勇权崔成都; 关键词：冰冻切片切片技术脱片

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