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左文斌

作品数:16 被引量:21H指数:2
供职机构:塔里木大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金兵团博士基金更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 11篇期刊文章
  • 4篇专利
  • 1篇学位论文

领域

  • 10篇农业科学
  • 2篇生物学

主题

  • 7篇多浪羊
  • 6篇细胞
  • 5篇淋巴
  • 4篇淋巴细胞
  • 3篇棉酚
  • 3篇基因
  • 2篇凋亡
  • 2篇语言
  • 2篇原核表达
  • 2篇肿瘤坏死因子
  • 2篇淋巴细胞凋亡
  • 2篇蓝耳病
  • 2篇蓝耳病毒
  • 2篇坏死因子
  • 2篇教学
  • 2篇高致病性
  • 2篇汉语
  • 2篇汉语言
  • 2篇核酸
  • 2篇核苷

机构

  • 16篇塔里木大学

作者

  • 16篇左文斌
  • 11篇贺艳艳
  • 11篇李莲瑞
  • 10篇潘辉
  • 8篇刘书东
  • 5篇徐丽君
  • 4篇顾海洋
  • 4篇杨威华
  • 1篇李剑
  • 1篇刘艺

传媒

  • 6篇塔里木大学学...
  • 1篇黑龙江畜牧兽...
  • 1篇湖北农业科学
  • 1篇中国畜牧兽医...
  • 1篇西南大学学报...
  • 1篇云南农业大学...

年份

  • 3篇2021
  • 1篇2013
  • 3篇2012
  • 7篇2011
  • 2篇2010
16 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
棉酚对多浪羊淋巴细胞凋亡及其对核酸降解的研究被引量:2
2012年
主要通过使用RPMI 1640培养基培养淋巴细胞、瑞氏—吉姆萨染色、DNA和RNA电泳等方法来研究棉酚对多浪羊淋巴细胞的凋亡效应和对淋巴细胞核酸影响。研究结果表明,经瑞氏—吉姆萨染色4 h淋巴细胞出现凋亡小体;DNA和RNA通过琼脂糖凝胶电泳检测在4 h分别出现梯状条带和18S降解。可见,当细胞培养液中棉酚浓度为1.35μmol/L,培养淋巴细胞4 h后,可抑制多浪羊淋巴细胞的增殖,并且促进凋亡及其核酸的降解。
刘书东左文斌贺艳艳潘辉徐丽君顾海洋杨威华李莲瑞
关键词:棉酚多浪羊淋巴细胞核酸凋亡
新疆多浪羊淋巴细胞分离和培养被引量:8
2010年
采集多浪羊的外周静脉血液,用人淋巴细胞分离液进行分离,收集分离得到淋巴细胞,同时经过纯化后通过镜检观察细胞形态。将纯化后的淋巴细胞在RPM I1640中置37℃,5%CO2培养箱4,6,8和12 h进行培养并观察淋巴细胞,其存活率分别为93.1%、92.4%、91.5%和90.6%。本试验成功地建立了多浪羊外周血淋巴细胞的分离技术和体外短期培养体系。
贺艳艳潘辉刘书东刘艺左文斌徐丽君王娟娟李莲瑞
关键词:多浪羊体外培养
叶尔羌高原鳅肝胰脏总RNA提取方法的比较被引量:2
2010年
比较利用TRIZOL法和用TaKaRa的RNAiso Plus法,两种方法提取叶尔羌高原鳅肝胰脏总RNA的可行性,通过琼脂糖凝胶电泳、紫外分光光度计检测及一步法RT-PCR验证,对提取所得RNA的完整性、纯度及浓度进行分析,试验结果表明:TRIZOL法获得的叶尔羌高原鳅总RNA纯度高,完整性好,可以继续进行分子克隆试验。
徐丽君潘辉贺艳艳刘书东左文斌李莲瑞
关键词:叶尔羌高原鳅TRIZOL法总RNA纯度
新疆卡拉库尔羊TNF-α基因的克隆及核苷酸序列分析
2011年
根据普通绵羊的碱基序列和相关文献设计引物,用RT-PCR扩增并测定了卡拉库尔羊肿瘤坏死因子-α基因的cDNA序列。结果表明,TNF-αcDNA序列包含了一个705 bp的开放阅读框,通过GenBank中的Blastn序列比较分析,卡拉库尔羊的TNF-α基因与普通绵羊的同源性高达99.86%。这为将来制备卡拉库尔羊TNF-α基因探针及卡拉库尔羊分子免疫学的发展提供了理论依据。
贺艳艳潘辉刘书东左文斌李莲瑞
关键词:肿瘤坏死因子-Α核苷酸序列分析
新疆多浪羊白细胞介素8 cDNA的克隆测序及其变异SNP的分析被引量:1
2011年
采集多浪羊的血液,分离白细胞,提取总RNA,用白细胞介素8(IL-8)的引物进行两步法的RT-PCR扩增、克隆与酶切鉴定,测序后进行序列比对,与NM_001009401.1同源性高达99%,初步判定为多浪羊的IL-8编码全长cDNA。通过序列比对,发现多浪羊IL-8的基因起始密码子上游第七个碱基发生突变,在NM_001009401.1中是T,而在测序的多浪羊的IL-8中是C。对该测序序列进行数据库搜索和序列比对,发现该碱基变异很独特,并对该变异可能对mRNA蛋白翻译的影响进行了初步的分析。
杨威华左文斌潘辉贺艳艳刘书东徐丽君王娟娟李莲瑞
关键词:多浪羊白细胞介素8SNPMRNA二级结构
高致病性蓝耳病毒与低致病性蓝耳病毒RT-PCR检测方法被引量:7
2011年
将高致病性蓝耳病和低致病性蓝耳病病毒接种于Marc145细胞培养并观察细胞病变情况,将有细胞病变的病毒进行连续传代培养。根据高致病性蓝耳病与低致病性蓝耳病在NSP2基因上有87 bp连续缺失,从NCBI上下载7对高致病性蓝耳病保守序列设计一对引物。通过RT-PCR方法进行检测证明实验室所保存的这两株毒株分别为高致病性蓝耳病和低致病性蓝耳病,并且建立了高致病性蓝耳病与低致病性蓝耳病的检测方法。
顾海洋左文斌贺艳艳潘辉刘书东李莲瑞
关键词:蓝耳病NSP2基因RT-PCR
棉酚对多浪羊淋巴细胞凋亡的影响被引量:1
2011年
通过棉酚对多浪羊淋巴细胞的研究,探索棉酚体积分数对淋巴细胞的影响.主要用细胞培养、瑞氏-吉姆萨染色、DNA电泳等方法观察棉酚对多浪羊淋巴细胞的凋亡效应.结果表明:当细胞培养液中棉酚体积分数为0.071mol/L,培养淋巴细胞8h后,可抑制多浪羊淋巴细胞的增殖,并且促进其凋亡.
刘书东左文斌贺艳艳潘辉徐丽君顾海洋杨威华李莲瑞
关键词:棉酚多浪羊淋巴细胞凋亡
棉酚对多浪羊淋巴细胞核酸的影响及多浪羊IFN-γ克隆和表达
本实验将棉酚作用于体外培养的多浪羊淋巴细胞,采用Trizol法提取棉酚作用于不同时间体外培养淋巴细胞的DNA和总RNA,根据核酸电泳结果,揭示棉酚对淋巴细胞凋亡影响的规律。结果表明:0.071mmol/L的棉酚作用于体外...
左文斌
关键词:棉酚抗原性
文献传递
羊外周血淋巴细胞的分离方法
本发明公开了一种羊淋巴细胞分离的方法,其特征在于包括如下步骤:a.准备有抗凝剂的注射器,从羊颈静脉中采取外周血;b.用等体积的Hank’s液稀释外周血,后混匀;c.将人淋巴细胞分离液以0.6-1.0mL/管的量分别置于容...
李莲瑞潘辉贺艳艳左文斌刘书东李剑
文献传递
多浪羊IFN-γ基因克隆及核苷酸序列分析被引量:1
2011年
为了分析新疆多浪羊的IFN-γ基因,根据GenBank中NM_001009803的mRNA序列设计引物,以新疆多浪羊淋巴细胞的总RNA为模板,用RT-PCR扩增多浪羊IFN-γ基因序列。测序结果表明I,FN-γ基因序列包含了一个582 bp的开放阅读框,通过GenBank中的Blastn序列比较分析,多浪羊的IFN-γ基因与普通绵羊的同源性高达99.82%,为多浪羊IFN-γ的功能研究及多浪羊免疫应答基因的筛选奠定基础。
左文斌潘辉李莲瑞
关键词:多浪羊IFN-Γ基因克隆核苷酸序列分析
共2页<12>
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