帅欧
- 作品数：19 被引量：123H指数：7
- 供职机构：广州中医药大学中药学院更多>>
- 发文基金：惠州市科技计划项目国家科技支撑计划海南省重点科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生轻工技术与工程农业科学化学工程更多>>
- 光谱法研究野漆树苷与人血清蛋白的结合作用被引量：2
- 2012年
- 目的研究野漆树苷与人血清蛋白(HSA)的结合作用及机制。方法通过光谱法研究野漆树苷与HSA的作用机制。以能量传递原理及Lineweaver-Burk双倒数方程计算野漆树苷与HSA反应的结合常数和结合距离;以热力学参数判断其与HSA间的作用力类型;以同步荧光光谱考察野漆树苷对HSA构象的影响。结果野漆树苷与HSA反应的结合常数随温度的升高而降低;野漆树苷与HSA之间的结合距离为4.16 nm;野漆树苷与HSA的互相作用以氢键和范德华力结合为主;酪氨酸残基和色氨酸残基的特征荧光光谱峰随野漆树苷浓度的增加而产生猝灭。结论野漆树苷能与HSA结合,其荧光猝灭以静态猝灭为主。
- 邓少东帅欧林励肖凤霞卓嘉琳
- 关键词：野漆树苷人血清白蛋白荧光猝灭热力学参数同步荧光光谱
- RP-HPLC法同时测定橘叶中3个黄酮类成分的含量被引量：3
- 2011年
- 目的:建立同时测定橘叶中川陈皮素、橘红素、5-去甲川陈皮素含量的反相高效液相色谱法。方法:采用Kromasil C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-乙腈-水(体积比30∶30∶40),流速1.0 mL.min-1,检测波长342 nm;柱温为室温(25℃)。结果:川陈皮素、橘红素、5-去甲川陈皮素线性范围分别为0.239～2.870μg(r=0.9995),0.102～1.224μg(r=0.9995),0.054～0.643μg(r=0.9995);平均回收率(n=6)分别为98.06%,98.02%,97.61%,RSD分别为2.6%,1.9%,2.0%。结论:本法快速、简便、准确,重复性好,可用于橘叶川陈皮素、橘红素、5-去甲川陈皮素的定量分析和质量控制。
- 汪金玉帅欧林励卢惜香谢崇芳何彩萍
- 关键词：橘叶黄酮类川陈皮素
- 化橘红黄酮类成分UPLC与HPLC指纹图谱的比较研究被引量：19
- 2013年
- 目的比较超高效液相色谱(UPLC)法与HPLC法分析化橘红总黄酮指纹图谱的效果。方法分别采用UPLC法与HPLC法对17批化橘红药材的黄酮类成分进行指纹图谱分析。结果分别建立了化橘红黄酮类成分的UPLC与HPLC指纹图谱共有模式。其中UPLC法标识出21个共有峰,HPLC法标识出17个共有峰,17批样品的相似度均大于0.9。结论 2种方法均可用于化橘红的质量控制,UPLC法较HPLC法更高效、快速、灵敏。
- 邓少东王莲婧林励肖凤霞帅欧
- 关键词：化橘红黄酮指纹图谱超高效液相色谱高效液相色谱
- 沉香茶提取物的体外抗氧化和体内降血脂作用评价被引量：27
- 2013年
- 本文以广东大面积种植的白木香叶为原料制成的沉香茶为研究对象,采用体外抗氧化法测定其水浸液的抗氧化能力,体内高血脂小鼠模型评价其降血脂作用。实验结果显示沉香茶水浸液具有较强的体外抗氧化能力和体内降血脂能力。其水浸液具有清除羟自由基(OH)、超氧阴离子(O2-)、DPPH自由基(DPPH)以及络合亚铁离子(Fe2+)和还原磷钼酸的能力,IC50分别为700.45±38.04、58.03±4.4、16.24±2.4、70.69±2.8、215.46±14.27 mg/mL;能明显降低高血脂症小鼠血清中TC、TG水平和升高HDL-C水平,与模型组比较,差异具有显著性(P<0.05)。
- 陈地灵吴祎林励帅欧汪科元张鹤鸣刘颂豪
- 关键词：自由基抗氧化活性降血脂保健功能
- 橘叶HPLC指纹图谱研究被引量：4
- 2011年
- 目的建立橘叶药材HPLC指纹图谱的分析方法,研究不同产地橘叶药材的质量。方法采用HPLC-DAD法。色谱柱为HITACHI LaChrom C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相:甲醇-0.4%磷酸水梯度洗脱(柱温23℃,体积流量1.0 mL/min,检测波长285 nm,记录时间90 min)。使用计算机辅助相似度评价软件进行数据处理,对不同产地的橘叶药材指纹图谱的相似度进行比较分析。结果 10批药材的指纹图谱存在一定的差异性,从共有模式色谱图中共找到18个共有峰。结论所建立的方法稳定、重现性好,能显示橘叶药材的内在质量特征,为橘叶的质量控制提供了科学依据。
- 汪金玉帅欧林励廖辛莉
- 关键词：橘叶指纹图谱
- 羊蹄蒽醌类成分的质控方法研究被引量：3
- 2011年
- 目的:建立羊蹄药材中蒽醌类成分鉴别和含量测定方法,为羊蹄药材质量评价提供新依据。方法:采用薄层色谱法对羊蹄药材进行定性鉴别,超高速液相色谱法(UPLC)建立羊蹄药材中大黄素、大黄酚、大黄素甲醚等成分的含量测定方法。结果:羊蹄药材中大黄素、大黄酚、大黄素甲醚等成分的薄层鉴别特征明显,UPLC法能快速地同时测定羊蹄中大黄素、大黄酚和大黄素甲醚的含量。结论:该方法具有良好的专属性和重现性,能准确、稳定、快速地对羊蹄药材进行鉴别和定量测定,可作为羊蹄药材中蒽醌类成分的质量控制方法。
- 吴泽青帅欧陈地灵林励
- 关键词：羊蹄蒽醌薄层色谱法
- 橘叶黄酮类成分的研究与薄层色谱鉴别被引量：10
- 2011年
- 【目的】分离、鉴定橘叶中黄酮类成分,并以所得到的黄酮类成分为对照品建立其薄层色谱鉴别方法,为橘叶的质量控制提供科学依据。【方法】以硅胶柱层析法分离橘叶黄酮类成分,采用核磁共振法进行结构鉴定,并以所得黄酮类成分为对照品,对橘叶药材进行硅胶薄层色谱鉴别。【结果】从橘叶中分离得到川陈皮素、5-去甲川陈皮素、橘红素、异橙黄酮,所建立的薄层色谱图斑点清晰,分离度良好。【结论】首次从橘叶中分离得到川陈皮素等4种黄酮类化合物,新建立的橘叶薄层鉴别方法薄层行为良好,适用于橘叶的鉴别。
- 汪金玉帅欧林励庄满贤苏昭仑黄振
- 关键词：色谱法薄层
- 3种不同方法形成的沉香药材色酮含量测定被引量：9
- 2015年
- 目的建立沉香药材中色酮类成分含量测定方法,考察不同白木香结香方法的药材质量,为评价沉香质量提供实验依据。方法采用可见分光光度法（VS）以磷钨酸钼-硫酸锂为显色剂,以Aquilarone E色酮作为对照品溶液,在760 nm波长下测定沉香药材试液中沉香总色酮的含量。HPLC法测定沉香5种色酮含量,采用Waters Symmetry Shield C18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,流动相为乙腈（A）-0.1%磷酸水（B）,流速1m L·min-1,检测波长为252 nm,柱温30℃。结果所建立的可见分光光度法在5 h内稳定性良好,加样回收率为96.71%（RSD=2.12%）。HPLC法测定5种色酮含量在进样量0.1432~7.16、0.00884~0.442、0.01536~0.768、0.01264~0.632、0.0154~0.77μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系。5种色酮平均加样回收率分别为96.98%、97.19%、96.19%、96.52%及95.69%。不同批次沉香含量差异显著,与自然结香组（对照）比较,差异有统计学意义（P〈0.05,P〈0.01）,人工诱导组白木香的结香质量优于传统火烫法,与结香周期较长的自然结香组相近。结论两种检测方法均简便、快速、准确,重复性好,可用于沉香中色酮类成分含量测定。人工诱导白木香快速结香可作为进一步开发利用其资源的重要方法。
- 吴泽青熊礼燕帅欧林励
- 关键词：色酮
- UPLC法快速测定白木香叶中芒果苷含量
- 目的建立白木香叶中芒果苷快速含量测定方法。方法 UPLC法,ACQUITY UPLC BEHC18色谱柱(2.1mm×50mm,1.7μm)为固定相,以乙腈-0.1%乙酸水(8:92,Ⅴ/V)为流动相,流速0.3mL/m...
- 帅欧林励汪科元林芳花
- 关键词：芒果苷UPLC
- 文献传递
- 白木香药材快速增产与综合利用技术研究
- 目的：目前白木香生产存在自然结香(形成沉香)周期长、产量低、传统人工刺激结香技术落后、缺乏综合利用措施、药农生产负担沉重等关键生产问题,其问题核心就是结香与综合利用技术落后。为了显著提高白木香产量,推动白木香综合开发利用...
- 帅欧
- 关键词：白木香芒果苷综合利用
- 文献传递
