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席振创

作品数:5 被引量:10H指数:2
供职机构:济南大学更多>>
发文基金:山东省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 4篇他汀
  • 3篇心肌
  • 3篇瑞舒伐他汀
  • 3篇伐他汀
  • 2篇心肌损伤
  • 2篇信号
  • 2篇信号通路
  • 2篇通路
  • 2篇转录
  • 2篇转录因子
  • 2篇肌损伤
  • 2篇核转录因子
  • 2篇核转录因子-...
  • 2篇阿霉素
  • 2篇SIRT1
  • 1篇代谢
  • 1篇代谢综合
  • 1篇代谢综合征
  • 1篇代谢综合征患...
  • 1篇胆固醇

机构

  • 5篇济南大学
  • 4篇山东省医学科...

作者

  • 5篇席振创
  • 4篇王志蕴
  • 2篇刘莹
  • 2篇解园星
  • 1篇申洪明

传媒

  • 1篇现代医药卫生
  • 1篇中国动脉硬化...
  • 1篇中国循环杂志
  • 1篇山东大学学报...

年份

  • 1篇2015
  • 3篇2014
  • 1篇2013
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
他汀类药物调脂外效应研究进展被引量:2
2014年
他汀类(Statins)即羟甲基戊二酸单酰辅酶A还原酶抑制剂,通过阻断羟甲基戊二酸单酰辅酶A(HMG-CoA)向胆固醇前体(甲羟戊酸)转变,减少内源性胆固醇合成,并反馈性地刺激低密度脂蛋白受体(LDLR)数量增加而促进血中胆固醇清除。
席振创王志蕴
关键词:降血脂药胆固醇他汀类
瑞舒伐他汀上调Sirt1/NF-κB信号通路抑制阿霉素心肌损伤的研究
目的:  本实验选用阿霉素构建小鼠心肌损伤模型,观察小鼠心脏氧化应激损伤程度及沉默信息调节因子2相关酶1(Sirt1)、核转录因子-κB(NF-κB)蛋白在心肌中的表达变化,进一步探讨瑞舒伐他汀对阿霉素心脏毒性有无保护作...
席振创
关键词:心肌损伤瑞舒伐他汀核转录因子-ΚB
文献传递
瑞舒伐他汀对ApoE^(-/-)小鼠心肌SIRT1信号通路的影响被引量:2
2014年
目的探讨SIRT1、p-FOXO3a信号通路在高脂饮食下ApoE-/-小鼠心脏氧化应激损伤中的保护作用,及瑞舒伐他汀对该通路的影响。方法随机选取C57BL/6J小鼠(对照组)10只,给予普通饮食。选取同品系ApoE-/-小鼠20只,随机分为模型组和干预组,每组10只,均给予高脂喂养。干预组瑞舒伐他汀悬液灌胃,模型组等量生理盐水灌胃。连续喂养16周后处死所有小鼠,全自动生化仪检测血清血脂,HE染色观察各组小鼠心肌细胞形态变化,Western blotting法检测心肌细胞SIRT1、p-FOXO3a的表达,免疫组化法检测心肌SIRT1蛋白的表达,同时检测心脏组织匀浆中SOD、MDA含量。结果模型组较对照组血清TC、TG、LDL-C明显升高(P<0.05),HDL-C显著降低(P<0.05),心肌细胞粗大、排列紊乱,胶原增多,SIRT1、p-FOXO3a表达减少(P<0.05),组织匀浆中SOD降低,MDA增多(P<0.05)。与模型组相比,干预组小鼠血清TC、TG、LDL-C明显降低(P<0.05),HDL-C明显升高(P<0.05),心肌细胞排列整齐,胶原减少,SIRT1、p-FOXO3a表达增加(P<0.05),组织匀浆中SOD增多,MDA降低。结论高脂饮食下ApoE-/-小鼠心脏易发生氧化应激损伤,瑞舒伐他汀可通过上调SIRT1、p-FOXO3a保护心脏免受氧化应激损伤。
刘莹王志蕴解园星席振创
关键词:氧化应激SIRT1FOXO瑞舒伐他汀
瑞舒伐他汀上调沉默信息调节因子2相关酶1/核转录因子-κB信号通路抑制阿霉素所致的心肌损伤的研究被引量:4
2014年
目的:探讨沉默信息调节因子2相关酶1/核转录因子-κB(Sirt1/NF-κB)信号通路在抗肿瘤药阿霉素诱导的心肌损伤中的作用及瑞舒伐他汀钙的干预效果。方法:将30只4-6周龄雄性C57BL/6J小鼠随机分为对照组、模型组和干预组,每组各10只。干预组预先给予瑞舒伐他汀钙稀释灌胃7天后,干预组和模型组分别给予阿霉素15 mg/kg腹腔注射建立心肌损伤模型,建模后干预组继续瑞舒伐他汀干预5天,同时模型组与对照组给予等量生理盐水灌胃。12天后,处死全部小鼠取心脏组织,多聚甲醛固定,经石蜡包埋、切片、苏木精-伊红(HE)染色后,观察各组小鼠心肌病理变化;取心肌组织匀浆检测氧化应激指标丙二醛(MDA)含量、超氧化物歧化酶(SOD)活力;免疫组化法测各组小鼠心肌Sirt1/NF-κB表达水平。结果:与对照组相比,模型组心肌匀浆MDA含量、心肌组织NF-κB水平均明显升高,匀浆SOD活力、心肌组织Sirt1水平均显著降低(P〈0.05),差异均有统计学意义,且心肌结构紊乱、炎症细胞浸润明显;与模型组比较,干预组MDA含量、NF-κB水平均明显下降但仍高于对照组,匀浆SOD活力、心肌Sirt1水平均升高(P〈0.05),差异有统计学意义,且心肌结构完整、细胞水肿及淋巴浸润明显减少。结论:Sirt1/NF-κB信号通路参与了阿霉素诱导的心肌损伤过程,瑞舒伐他汀能通过上调该信号通路保护阿霉素所致的心肌毒性损伤。
席振创王志蕴
关键词:阿霉素瑞舒伐他汀
MTT评价代谢综合征患者颈动脉粥样斑块生物力学特性的研究被引量:2
2013年
目的应用多道示踪技术探讨代谢综合征患者颈动脉正常部位和斑块部位、硬斑块和软斑块及斑块肩部和纤维帽顶部的径向速度、应变、应变率的变化规律。方法对126例代谢综合征患者和60例正常人双侧颈动脉进行高频超声检查,检测颈动脉内膜中层厚度;多道示踪技术示踪颈动脉无斑块部位和斑块部位、斑块肩部和纤维帽顶部径向速度、应变和应变率,并进行分组分析。结果代谢综合征组颈动脉内膜中层厚度高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);对照组颈动脉收缩期最大径向速度高于代谢综合征组颈动脉无斑块部位的测定值,差异有统计学意义(P<0.05);软斑块收缩期最大径向速度、最大应变率分别高于硬斑块,差异具有统计学意义(P<0.05);颈动脉斑块肩部收缩期最大径向速度、应变率分别高于斑块纤维帽顶部,差异亦具有统计学意义(P<0.05)。结论多道示踪技术可早期检测代谢综合征患者的颈动脉粥样硬化并准确评价动脉斑块生物力学特性,为在上游、早期有针对性干预心脑血管疾病提供了量化指标依据。
解园星王洪云王志蕴申洪明刘莹席振创
关键词:代谢综合征生物力学易损斑块
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