常银霞
- 作品数：13 被引量：57H指数：6
- 供职机构：山西师范大学化学与材料科学学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金云南省自然科学基金高等学校优秀青年教师教学科研奖励计划更多>>
- 相关领域：理学医药卫生自然科学总论更多>>
- D-苯甘氨酸手性固定相的制备及对多种手性化合物的拆分被引量：7
- 2007年
- 以D-3,5-二硝基苯甲酰苯甘氨酸和3-氨丙基硅烷化硅胶合成了D-苯甘氨酸衍生手性固定相,并自制了手性高效液相色谱分离柱,用正己烷-异丙醇作流动相,对非衍生化的氨基酸、胺、醇和羧酸类等10种手性化合物进行了高效液相色谱拆分。结果表明:所拆分的10种手性化合物,有7种手性化合物能得到基线分离,最好的分离度Rs=5.56。该文还用苯对柱性能进行了评价,理论塔板数达每米8万块。
- 常银霞周玲玲向兰任朝兴袁黎明
- 关键词：高效液相色谱手性拆分
- 蝉翼藤属药用植物的研究进展被引量：11
- 2005年
- 蝉翼藤属植物中存在有黄酮、口山酮、萜及其苷类和甾体及其苷类、糖和苷、生物碱、有机酸及其衍生物等化学成分,并具有抗HIV、抗变异、抗白血病、抗癌、抗菌消炎等多种药理活性,本文对蝉翼藤属植物化学成分和药理活性方面的研究成果进行了系统分析和研究,为更深入地研究该属植物及合理地开发利用该属植物资源提供了依据.
- 常银霞陈业高
- 关键词：药理活性苷类抗HIV抗菌消炎药用植物植物资源
- 荧光探针法测定奥沙利铂的方法及机理研究被引量：1
- 2017年
- 目的:建立一种简单、快速、灵敏的巴马汀荧光探针法,用于测定抗癌药物奥沙利铂。方法:以奥沙利铂和巴马汀探针对葫芦[7]脲空腔竞争为基础,巴马汀和葫芦[7]脲的水溶液本身无荧光,二者混合后体系荧光显著增强,但当加入无荧光的奥沙利铂后,体系的荧光又显著猝灭。结果:在0.05~1.75μg·m L^(-1)的范围内奥沙利铂的浓度与荧光猝灭值呈良好的线性关系,最低定量限为20 ng·m L^(-1),检测限为6 ng·m L^(-1)。并通过核磁共振和密度泛函理论对其作用机理进行了探究,证实奥沙利铂与葫芦[7]脲可以形成1∶1的稳定包合物。结论:该方法可用于血浆中奥沙利铂的测定。
- 段学超常银霞张向梅武晓宇杜黎明
- 关键词：奥沙利铂葫芦脲荧光探针密度泛函理论核磁共振法
- 抗癌药物喜树碱葫芦[7]脲包合物的制备及性能研究被引量：1
- 2018年
- 目的制备并表征抗癌药物喜树碱(CPT)葫芦[7]脲(CB[7])包合物。方法本实验采用冷冻干燥法制备了喜树碱-葫芦[7]脲包合物,通过荧光光谱,傅立叶变换红外光谱(FT-IR),粉末X-射线衍射(XRD),差热分析(DSC)和核磁共振氢谱研究了包合物的形成,紫外光谱考察了包合物的溶解性。结果 CPT与CB[7]形成1∶2的包合物,表观稳定常数为3.95×10^(12)L^2·mol^(-2)。CB[7]包合喜树碱后能显著提高喜树碱的稳定性及溶解性能。结论喜树碱和葫芦[7]脲可形成稳定的包合物,形成包合物后药物的溶解度显著提高。
- 常银霞常银霞段学超吴晓宇杜黎明
- 关键词：脲喜树碱荧光光谱溶解性
- 以葫芦[7]脲-盐酸巴马汀为荧光光探针测定特非那定被引量：3
- 2011年
- 盐酸巴马汀在水溶液中仅有微弱的荧光发射,加入葫芦[7]脲后荧光显著增强.然而,在葫芦[7]脲和盐酸巴马汀的混合体系中加入特非那定后发现体系的荧光强度明显减弱.基于这一性质,以葫芦[7]脲-盐酸巴马汀为荧光分子探针建立一种操作简单、灵敏度高的检测水溶液中特非那定的荧光光谱法.实验结果表明,特非那定浓度C与荧光猝灭值ΔF呈良好的线性关系(R=0.9966),线性范围为0.3～9.0μg-mL-1,最低检测限为0.1μg-mL-1.该方法用于实际样品的测定,结果令人满意.且初步探讨了探针的测定机理,并利用紫外吸收光谱进行了佐证.
- 秦艳芳王广泉常银霞吴昊
- 关键词：荧光探针脲特非那定
- 基于还原型石墨烯/四氧化三铁磁固相萃取检测食品中的亮蓝和苋菜红被引量：6
- 2017年
- 采用紫外-可见分光光度法,以还原型石墨烯/四氧化三铁磁性材料作为磁固相萃取食品中合成色素的吸附剂,建立了一种测定饮料、酒、糖果和果冻中的亮蓝和苋菜红的分析方法.在优化条件下,亮蓝和苋菜红的含量与吸光度值呈良好的线性关系,相关系数分别为0.9994和0.9998,线性范围分别为0.6~60μg/L和3~250μg/L,检出限分别为0.012μg/L和0.05μg/L,样品的加标回收率为92.19%~98.30%.结果表明,该方法可以成功地应用于食品样品中的亮蓝和苋菜红的测定.
- 秦艳芳云荣杜黎明常银霞
- 关键词：亮蓝苋菜红紫外-可见光谱
- 全衍生化羟丙基-β-环糊精固定相的制备及应用被引量：1
- 2011年
- 研究了3,5-二甲基苯基异氰酸酯对羟丙基-β-环糊精固定相的手性识别影响.通过异氰酸丙基三乙氧基硅烷作偶联剂,将羟丙基-β-环糊精键合到3-氨丙基硅烷化硅胶上,再用3,5-二甲基苯基异氰酸酯对β-环糊精和硅胶其余羟基进行衍生化,制得一种新型的3,5-二甲基苯基氨基甲酸酯全衍生化羟丙基-β-环糊精键合硅胶手性固定相.在反相色谱条件下,对9种手性药物进行了拆分,结果表明,3,5-二甲基苯基氨基全衍生化固定相较之羟丙基-β-环糊精固定相有更好的分离效果.
- 邱月琴常银霞杜黎明
- 关键词：羟丙基-Β-环糊精手性固定相手性拆分
- 磁固相萃取快速测定环境水样中莠去津和扑草净被引量：3
- 2015年
- 采用溶剂热法一步合成得到硅藻土-还原石墨烯-四氧化三铁磁性材料,并将其作为磁固相萃取的吸附剂,结合高效液相色谱对环境水样中的莠去津和扑草净进行测定。对磁性材料的种类、样品溶液pH、磁性材料的用量、吸附时间、解析液的种类以及解析时间等对萃取率的影响因素进行了优化。在最佳条件下,莠去津和扑草净的线性相关系数分别为0.999 5和0.999 6,线性范围分别为0.5～120μg/L和1～120μg/L,检出限分别为0.055μg/L和0.04μg/L,样品的加标回收率是95.2%～103%。实验结果表明该方法可以成功地用于环境水样中的莠去津和扑草净的准确测定。
- 李云荣吴昊田婷婷袁晋刘莉芳米伟常银霞杜黎明
- 关键词：莠去津扑草净高效液相色谱环境水样
- 荧光探针测定雷尼替丁、尼扎替丁和西咪替丁被引量：6
- 2012年
- 目的:建立一种测定雷尼替丁、尼扎替丁和西咪替丁3种H2组胺受体药物的高灵敏度的荧光探针新方法。方法:本方法是基于小檗碱和葫芦[7]脲生成稳定的包合物并使其荧光强度显著增强,当加入3种药物中的任何一种均能使葫芦[7]脲/小檗碱包合物的荧光显著猝灭。据此建立了一种以小檗碱为荧光探针测定3种H2组胺受体药物的新方法。结果:药物在一定的浓度范围内与其相应的荧光猝灭值ΔF之间呈良好的线性关系,雷尼替丁、尼扎替丁和西咪替丁检测限分别为0.007,0.007,0.020μg·mL-1,比一般的光谱方法高2个数量级。同时对药物制剂和加标尿样进行测定,获得了满意的回收率。结论:该方法可用于药物制剂和生物体液中上述3种H2组胺受体药物的测定。
- 邱月琴常银霞杜黎明吴昊李常风
- 关键词：雷尼替丁尼扎替丁西咪替丁小檗碱脲增敏猝灭
- 纤维素2,3-位和2,3,6-位苯基氨基甲酸酯手性固定相的选择性研究被引量：7
- 2007年
- 合成了纤维素-2,3,6-三苯基氨基甲酸酯、纤维素-2,3-二苯基氨基甲酸酯、纤维素-2,3,6-三(3,5-二甲基苯基氨基甲酸酯)和纤维素-2,3-二(3,5-二甲基苯基氨基甲酸酯)4种纤维素衍生物手性固定相,用正己烷-异丙醇(体积比为9∶1)混合液作流动相,对9种手性化合物进行了高效液相色谱拆分。实验结果表明:对所测的9个样品,纤维素-2,3-二苯基氨基甲酸酯的手性选择性大大好于纤维素-2,3,6-三苯基氨基甲酸酯;而纤维素-2,3-二(3,5-二甲基苯基氨基甲酸酯)与纤维素-2,3,6-三(3,5-二甲基苯基氨基甲酸酯)的分离因子针对不同的对映体各有优点,但前者通常具有更小的保留因子,可以缩短一定的分析时间。
- 常银霞周玲玲袁黎明
- 关键词：纤维素衍生物手性固定相高效液相色谱
