廖海强
- 作品数：9 被引量：32H指数：4
- 供职机构：中南大学湘雅三医院更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学更多>>
- 604例降压药致不良反应的文献分析
- 2005年
- 探讨常用降压药的不良反应 (ADRs) ,加强ADRs的监测 ,降低ADRs的发生率。结果表明 ,降压药在临床应用中的不良反应较为常见 ,应引起注意 ,对其不良反应的监测有待进一步加强。
- 刘世坤廖海强易春霞贺兵裴奇
- 关键词：降压药合理用药
- 配制全胃肠外静脉营养液617例/次的体会被引量：13
- 2002年
- 廖海强刘玉兰谢冰玲
- 齐留通片在健康人体内的药动学被引量：2
- 2008年
- 目的研究齐留通在中国健康人体内单次和多次给药的药动学。方法12名健康志愿者,单次口服齐留通片0.6g或多次口服齐留通片0.6g·次^(-1),每曰4次,连续5d,在设计的时间点取静脉血。采用HPLC-UV法测定血药浓度,研究齐留通的药动学。结果单次口服齐留通片0.6g,平均血药浓度-时间变化规律符合单室模型,主要药动学参数如下:c_(max)为(6.6±s 2.0)mg·L^(-1);t_(max)为(1.9±0.3)h;t_(1/2)为(3.5±1.8)h;AUC_(0-6)为(19±6)mg·h·L^(-1),AUC_(0～12)为(25±8)mg·h·L^(-1);AUC_(0-∞)为(27±10)mg·h·L^(-1);CL/F为(26±8),L·h^(-1)。除t_(1/2)和t_(max)外,其余主要药动学参数在性别间有显著差异(P<0.05)。连续口服齐留通0.6g达到稳态后,主要药动学参数如下:c_(max)^(ss)为(7.4±1.6)mg·L^(-1);c_(min)^(ss)为(2.2±1.0)mg·L^(-1);c_(av)^(ss)为(3.5±1.0)mg·L^(-1);t_(max)^(ss)为(1.2±0.3)h;AUC_(0-6)^(ss)为(21±6)mg·h·L^(-1);AUC_(0-12)^(ss)为(26±8)mg·h·L^(-1);AUC_(0-x)^(ss)为(28±10)mg·h·L^(-1);t_(1/2)为(3.1±1.1)h;DF为(1.5±0.4)。连续给药5d,c_(max)、AUC、t_(1/2)等无明显增加(P>0.05),性别间除t_(max)^(ss)、t_(1/2)和DF外,主要药动学参数有显著差异(P<0.05),女性明显高于男性。结论齐留通片在人体内吸收迅速,分布广泛。中国健康志愿者体内的药动学参数在性别间有明显差异,多次给药后体内无明显蓄积现象。
- 廖海强周彦彬田娟宋娟丁劲松
- 关键词：齐留通药动学
- 内源性一氧化氮合酶抑制物对2型糖尿病大鼠心功能障碍的影响
- 方伟进李聪何玉莲廖海强刘世坤熊燕
- 群体药动学在个体化药物治疗中的应用--以地尔硫卓对他克莫司药动学的影响为例
- 目的群体药动学方法可以利用稀疏数据,准确、精确地估算药物的群体参数值和个体间变异,设计药物初始剂量,结合贝叶斯反馈分析优化个体给药剂量。本研究在肾移植患者中建立地尔硫卓影响他克莫司药动学的群体模型,定量评价地尔硫卓对他克...
- 左笑丛袁洪廖海强刘世坤周亚男陈清洁裴奇左珊如汪江林
- 盐酸普萘洛尔凝胶的制备及其含量测定被引量：4
- 2014年
- 目的：制备盐酸普萘洛尔凝胶并测定主药的含量。方法：以羧甲基纤维素钠为凝胶基质、盐酸普萘洛尔为主药制备盐酸普萘洛尔凝胶；采用紫外分光光度法于292nm波长处测定凝胶中盐酸普萘洛尔的含量；以离心试验和留样观察试验进行初步稳定性考察。结果：制备的凝胶均匀细腻，黏附性、涂展性良好，各项检查符合《中国药典》相关规定。盐酸普萘洛尔检测质量浓度线性范围为L135~45．00μg／ml（r=0．9994），低、中、高质量浓度平均回收率为97．08％、104．3％、102．7％（RSD：0．72％、0．36％、0．53％，n=3）。3批样品含量为i00．8％～103．3％。离心试验中样品外观未见分层；留样观察试验中样品室温放置6个月时主药含量下降，但4℃冷藏条件下样品稳定。结论：该制备工艺简单、稳定，含量测定方法准确、可靠、简单、快速；样品宜冷藏，有效期暂定为6个月。
- 张杰王慧潘娟鲁建云张毕奎廖海强粟群芳
- 关键词：紫外分光光度法
- 血水草中生物碱的分离鉴定被引量：4
- 2018年
- 目的:研究血水草中的生物碱。方法:采用硅胶柱层析和重结晶进行分离纯化,并根据波谱数据鉴定化合物结构。结果:从血水草的乙醇提取物中分离纯化得到8个生物碱,分别鉴定为:(1)白屈菜红碱、(2)血根碱、(3)二氢血根碱、(4)二氢白屈菜红碱、(5)6-丙酮基二氢血根碱、(6)6-甲氧基二氢白屈菜红碱、(7)6-羟甲基二氢血根碱、(8)原阿片碱。结论:化合物(3~7)为首次在血水草中分离得到。
- 彭维安廖海强易成玉
- 关键词：血水草生物碱
- 替米沙坦对糖尿病肾病大鼠肾脏α-SMA表达影响的实验研究被引量：4
- 2006年
- 目的探讨糖尿病肾病肾脏α-平滑肌肌动蛋白(-αSMA)的表达及血管紧张素-Ⅱ受体1拮抗剂替米沙坦对其表达的影响。方法将28只SD大鼠单次腹腔注射STZ(60 mg.kg-1)诱发实验性糖尿病肾病,随机分为糖尿病肾病组(D)和替米沙坦组(T),14只.组-1,另将14只鼠龄及体重相等的SD大鼠作为正常对照组。药物干预12周后,称量体重,收集24 h尿液及血标本,取大鼠肾脏组织行免疫组织化学检查-αSMA。结果与正常组相比,糖尿病肾病大鼠肾小球内-αSMA蛋白表达、24 h尿蛋白排泄量以及肾功能各项指标大幅度增高(P<0.01)且成相关关系,替米沙坦能显著性抑制-αSMA蛋白表达,减少尿蛋白排泄量以及降低肾功能各项指标(P<0.01),并能降低DN大鼠血糖浓度。结论糖尿病肾病大鼠肾脏损伤可能与-αSMA表达增高有关,替米沙坦下调-αSMA表达,减少尿蛋白排泄以及降低肾功能指标,可能是其肾脏保护作用机制之一。
- 易春霞廖海强周于禄裴奇刘世坤
- 关键词：Α-SMA糖尿病肾病替米沙坦
- 用HPLC-ESI-MS法研究盐酸氟桂利嗪生物等效性被引量：5
- 2005年
- 目的评价两种国产氟桂利嗪胶囊剂人体生物等效性。方法采用单剂量双交叉实验设计,用HPLC-MS法测定20名健康受试者口服两种氟桂利嗪胶囊20mg后的血药浓度。结果受试制剂和参比制剂药-时曲线均符合一房室模型,t1/2分别为(2.43±0.56)和(2.38±0.43)h,tmax为(2.67±0.82)和(2.74±0.80)h,cmax为(63.37±15.36)和(64.07±14.43)ng/mL,AUC为(130.36±15.20)和(128.47±20.87)ng/(h·mL),受试制剂的相对生物利用度为(101.5±6.3)%。结论经统计学分析,两种国产胶囊具有生物等效性。
- 王力江邹建军彭向东刘世坤李兵张豫宁廖海强
- 关键词：氟桂利嗪药动学生物等效性
