您的位置: 专家智库 > >

廖湘成

作品数:14 被引量:49H指数:5
供职机构:广西壮族自治区人民医院更多>>
发文基金:广西研究生教育创新计划广西壮族自治区自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 12篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 13篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 4篇血型
  • 4篇输血
  • 4篇基因
  • 3篇抗体筛查
  • 2篇蛋白
  • 2篇多态
  • 2篇多态性
  • 2篇血栓
  • 2篇疑难血型
  • 2篇易感
  • 2篇易感性
  • 2篇正常参考值
  • 2篇抢救
  • 2篇细胞
  • 2篇紧急抢救
  • 2篇基因多态性
  • 2篇家系
  • 2篇肝癌
  • 2篇肝癌遗传
  • 2篇ABO疑难血...

机构

  • 9篇广西壮族自治...
  • 5篇广西医科大学...
  • 3篇广西医科大学
  • 2篇中国人民解放...
  • 2篇南方医科大学...

作者

  • 14篇廖湘成
  • 8篇黎海澜
  • 8篇朱春丽
  • 7篇阳子骥
  • 7篇莫柱宁
  • 5篇李山
  • 5篇秦雪
  • 4篇邓燕
  • 4篇焦伟
  • 3篇黄珊
  • 2篇王巍华
  • 2篇陈智平
  • 2篇陈志坚
  • 2篇刘景汉
  • 2篇兰炯采
  • 2篇李豪
  • 1篇伍惠玲
  • 1篇张海英
  • 1篇李晞
  • 1篇杨晓波

传媒

  • 4篇中国输血杂志
  • 2篇中国实验血液...
  • 2篇中国临床新医...
  • 1篇中国实验诊断...
  • 1篇中国老年学杂...
  • 1篇中国医药指南
  • 1篇中外医药研究

年份

  • 2篇2023
  • 1篇2022
  • 1篇2021
  • 1篇2018
  • 2篇2016
  • 1篇2015
  • 1篇2013
  • 4篇2011
  • 1篇2010
14 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
类孟买血型的分子机制研究——附2例家系报告被引量:8
2015年
目的对2例类孟买血型个体及其家系进行表型鉴定和分子机制研究。方法应用血清学方法检测ABO、H抗原;应用PCR技术扩增FUT1、FUT2编码区序列,并对PCR产物进行直接测序分析。结果发现2名先证者红细胞与抗H血清均不凝集,为血清学分型罕见的类孟买型Ahm和Bhm。直接测序发现2名先证者FUT1基因均存在658位C→T的纯合突变。先证者1父母、姑姑、弟弟和儿子FUT1基因均存在658位C→T杂合突变;先证者2父母、弟弟和2个胞姐FUT1基因也均存在658位C→T杂合突变。另外,所有被研究标本都是分泌型,其FUT2基因都具有357位C→T的同义突变。其中先证者1和2都为Se357等位基因纯合子。结论先证者1为Ahm型,先证者2为Bhm型,2例基因型均为h3/h3且均为分泌型。2名先证者的父母FUT1基因都是658位C→T杂合子,并都把突变的FUT1遗传给先证者,使其携带658位C→T的纯合突变,造成类孟买型的表型。
廖湘成焦伟黎海澜朱春丽莫柱宁阳子骥
关键词:类孟买血型FUT1基因
IL-16基因多态性与肝癌遗传易感性的研究
邓燕李山秦雪陈志坚廖湘成李若琳黄珊
IL-16基因多态性与肝癌遗传易感性的研究
目的探讨IL-16基因rs11556218T/G、rs4072111C/T、rs4778889T/C三个位点的多态性与肝癌易感性的关系。方法采用聚合酶链反应限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法检测141例肝癌(H...
邓燕李山秦雪陈志坚廖湘成李若琳黄珊
文献传递
下肢创伤性闭合骨折患者围术期血栓弹力图参数与凝血功能炎症及血液流变学指标的相关性研究被引量:6
2021年
目的探讨下肢创伤性闭合骨折患者围术期血栓弹力图(TEG)参数与凝血功能、炎症及血液流变学指标的相关性。方法选取2018年11月至2020年7月广西壮族自治区人民医院收治的81例下肢创伤性闭合骨折患者的临床资料。采用Pearson相关分析探讨TEG参数(R值、K值、α角、MA值)与凝血功能[凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、纤维蛋白原(FIB)、血小板(PLT)]、炎症[C反应蛋白(CRP)、白细胞(WBC)]和血液流变学指标[血沉(ESR)、红细胞压积(HCT)]的相关性。结果81例患者中MA值≥68 mm者68例,高凝状态发生率为83.95%。R值与APTT(r=0.287)、FIB(r=0.310)和ESR(r=0.300)呈显著正相关。K值与PLT(r=-0.318)呈显著负相关,与HCT(r=0.471)呈显著正相关。α角与PLT(r=0.347)、ESR(r=0.258)呈显著正相关,与HCT(r=-0.431)呈显著负相关。MA值与APTT(r=0.319)、FIB(r=0.550)、PLT(r=0.626)、CRP(r=0.351)、ESR(r=0.691)呈显著正相关,与HCT(r=-0.420)呈显著负相关。结论下肢骨折患者围术期TEG参数与凝血功能、炎症及血液流变学指标具有一定的相关性,可为临床评估患者病情提供参考。
廖湘成孙可莫柱宁黄惠妮阳子骥罗瑞献朱春丽黎海澜
关键词:血栓弹力图凝血功能炎症
广西防城港地区1872例成年男性不同年龄段铁蛋白正常参考值范围被引量:3
2011年
目的建立广西防城港地区健康成年男性血清铁蛋白的参考值范围,探讨血清铁蛋白水平的影响因素。方法通过电化学发光免疫法测定1872例20~69岁的健康成年男性血清铁蛋白浓度。结果血清铁蛋白浓度呈偏态分布。20~29岁、30~39岁、40~49岁、≥50岁四个不同年龄组成年男性血清铁蛋白95%参考值范围分别为(82.9~590.8)、(89.2~656.8)、(90.6~655.9)、(39.7~648.4)ng/ml,不同年龄组间血清铁蛋白浓度差异具有统计学意义(P<0.05)。体重指数(BMI)、饮酒与血清铁蛋白水平独立相关,但吸烟不相关。结论广西防城港地区健康成年男性血清铁蛋白的参考值明显高于目前采用的参考值。
廖湘成秦雪李山李若林莫曾南高勇谭爱花杨晓波陈智平
关键词:成年男性铁蛋白正常参考值
广西防城港地区汉族健康成年男性血清叶酸和维生素B_(12)正常参考值的建立被引量:3
2011年
目的建立广西防城港地区汉族健康成年男性血清叶酸和维生素B_(12)的正常参考值范围。方法通过电化学发光法测定2 021例20~69岁的健康成年男性血清叶酸和维生素B_(12)水平。结果广西防城港地区汉族健康成年男性的血清叶酸各年龄段正常参考值范围分别为20~29岁8.56(4.97~14.71)ng/ml,30~39岁9.25(5.24~15.42)ng/ml,40~49岁9.66(5.35~16.38)ng/ml,50~59岁9.31(5.49~16.60)ng/ml,60~69岁9.44(4.58~14.86)ng/ml。广西防城港地区汉族健康成年男性的血清维生素B_(12)各年龄段正常参考值范围分别为20~29岁639.80(295.68~1 196.75)pg/ml,30~39岁665.10(325.70~1 201.00)pg/ml,40~49岁690.70(250.55~1 214.50)pg/ml,50~59岁710.30(331.34~1 343.70)pg/ml,60~69岁699.85(180.42~1 446.88)pg/ml。结论各地区各实验室应建立各自的健康人群的正常参考值范围,尤其是那些具有特殊饮食和生活习惯的地区。
邓燕秦雪黄珊廖湘成伍惠玲张海英李山
关键词:叶酸B12正常参考值
10例ABO疑难血型的基因测序分析被引量:9
2022年
目的:利用ABO血型基因分型技术协助临床血清学疑难血型的鉴定。方法:收集2021年1月-2021年8月本院用血清学鉴定ABO正反定型不符的疑难血型标本10例,采用基因测序方法检测ABO基因型。结果:10例疑难血型标本的ABO基因型分别为A102/Bw11、A102/Bw12、O02/O02、A102/B303、A102/B101、Bw11/O02、B101/O04、Bw11/O01、Bw11/O01、A101/O02。其中有6例标本血型基因测序结果和血清学表型一致,其他4例标本的血清学表型和基因测序结果均表现出一定的差异。结论:鉴定ABO疑难血型可利用基因分型技术结合血清学方法,最终准确鉴定血型,更好的保障输血安全。
黄惠妮莫柱宁廖湘成阳子骥韦月荣朱春丽黎海澜
关键词:ABO血型疑难血型基因测序
先天性异常纤维蛋白原血症家系调查及输血
2023年
目的:对1例先天性异常纤维蛋白原血症患者进行家系调查,并分析其出血与血栓风险及输血策略。方法:全自动血凝仪检测先证者及家系成员的凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间、凝血酶时间,纤维蛋白原活性和抗原分别用Clauss法和PT演算法进行检测。对先证者及家系成员进行血栓弹力图分析。采集先证者及其家系成员外周血标本,用PCR法扩增纤维蛋白原基因FGA、FGB和FGG的所有外显子及其侧翼序列并测序,寻找基因突变。结果:先证者的PT、活化部分凝血活酶时间正常,凝血酶时间轻度延长,纤维蛋白原活性水平降低(Clauss法);先证者姑姑、儿子和女儿的纤维蛋白原均存在不同程度降低;血栓弹力图结果提示,先证者及其家系成员(先证者儿子除外)的纤维蛋白原功能基本正常;基因分析结果发现,先证者及其子女、姑姑FGA基因2号外显子均存在6233位G/A(p.AαArg35His)杂合突变,此外家系中还发现2个多态性位点,分别是FGA基因g.9308A/G(p.AαThr331Ala)多态性和FGB基因g.12628G/A(p.BβArg478Iys)多态性;患者产前2 h输注10单位冷沉淀预防出血,生产过程及产后无明显出血。结论:FGA基因6233位G/A(p.AαArg35His)杂合突变是该先天性异常纤维蛋白原血症家系致病的生物遗传学基础。
廖湘成张珊珊阳子骥朱春丽黄惠妮罗瑞献李思娜谢慧琼黎海澜莫柱宁
关键词:家系输血
全自动血型及配血分析系统在血型鉴定、不规则抗体筛查中的应用被引量:3
2013年
目的评价Ortho AutoVue Innova全自动血型及配血分析系统在血型鉴定、不规则抗体筛查中的应用价值。方法用Ortho AutoVue Innova全自动血型及配血分析系统对受检者进行ABO正反定型、RhD血型鉴定、不规则抗体检测,并随机选取其中部分样本、全自动检测发现ABO血型正反定型不符、仪器无法判读及RhD变异型用试管立即离心法复查,对全自动仪器检测抗体筛查阳性标本用经典抗球蛋白试验复查,将两法检测结果进行比对。结果全自动仪器与试管立即离心法两者ABO正反定型、RhD血型检测结果的符合率为100%。在29 762份标本中全自动检测发现ABO血型正反定型不符、仪器无法判读198例(198/29762),Rh(D)阴性49例(49/29762),弱D2例,部分D1例。用试管法对这些样本复检,结果一致;对198例ABO血型正反定型不符标本用试管法复查,发现8例标本仪器无法判读血型但试管法检测正反定型相符,进一步调查发现其因抗凝不完全引起纤维蛋白凝集,导致仪器不能判读,其余190例两种方法均显示正反定型不符,经进一步研究检出不规则抗体45例,AB亚型1例,B亚型4例,冷凝集9例,1岁以内婴儿128例,低丙种球蛋白血症3例。对不同稀释度的Ig抗D10份血清、原已明确抗体特异性的11份临床患者血浆,全自动仪器与经典抗球蛋白法抗体筛查结果完全相符;用AutoVue Innova全自动血型及配血分析系统对29 762份患者标本抗体筛查,发现阳性结果 179例,用经典抗球蛋白试验复查,168份标本2种方法抗体筛查均为阳性,11例全自动仪器检测为阳性,而经典抗球蛋白法为阴性。结论 Ortho AutoVue Innova全自动血型及配血分析系统替代传统手工法用于临床ABO、RhD血型鉴定与不规则抗体筛查是安全可靠的,可满足输血科(血库)工作自动化发展的需要。
黎海澜焦伟朱春丽莫柱宁阳子骥王巍华廖湘成罗瑞献
关键词:血型抗体筛查试管法抗球蛋白试验
针吸细胞学在诊断乳腺癌中的价值及文献评价被引量:3
2010年
陈智平邓燕覃宜飞陈巧佩李晞廖湘成秦雪李山
关键词:针吸细胞学乳腺癌癌发病率
共2页<12>
聚类工具0