廖蓓玲
- 作品数：11 被引量：8H指数：2
- 供职机构：河池学院更多>>
- 发文基金：广西壮族自治区自然科学基金桂林市科学研究与技术开发项目广西高等学校科研项目更多>>
- 相关领域：理学环境科学与工程化学工程更多>>
- 2000年至2002年龙江水质的比较研究
- 2004年
- 龙江河是桂西北的主要河流之一 ,其对地方经济发展和人民生活有着重要作用。通过对龙江河水质进行的三年跟踪分析比较 ,了解龙江河水质变化状况 ,提出相应的防治意见。
- 廖蓓玲
- 关键词：水质分析
- 2-甲酸乙酯-4(3H)-喹唑酮的探讨合成
- 2015年
- 以邻氨基苯甲酰胺、草酸二乙酯为原料,在不同的反应温度下,探讨了2-甲酸乙酯-4(3H)-喹唑酮的合成过程。探讨发现邻氨基苯甲酰胺与草酸二乙酯在120℃时反应生成一个中间体,把温度升高到180℃继续反应,就合成了2-甲酸乙酯-4(3H)-喹唑酮,并成功的获得了它们的X-单晶衍射结构。
- 廖蓓玲尚中博李石雄蒋毅民
- 基于2,4,6-吡啶三酸配体的Co(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)配位聚合物的合成、结构和磁性分析（英文）被引量：3
- 2017年
- 以2,4,6-吡啶三酸为配体,采取水热合成的方法,在相同温度、物质的量之比、溶剂,不同金属盐条件下合成了{[M_3(pyta)2(H_2O)_8]·4H_2O}_n(M=Co(1),Ni(2),H_3pyta=2,4,6-吡啶三酸)配位聚合物。X射线单晶衍射测试分析表明2个配合物是异质同晶结构,属于单斜晶系,P21/c空间群。磁性测试表明在配合物的中心离子M(Ⅱ)之间存在反铁磁耦合作用。
- 银秀菊廖蓓玲吴汉民庞毅林李石雄
- 关键词：配位聚合物磁性
- 镍(Ⅱ)-2,6-双(1-苯基亚氨基甲基)吡啶配合物的合成、表征及热分解动力学
- 2007年
- 以2,6-二乙酰吡啶为原料合成了Ni[C5H3N(CCH3N—C6H5)2]2(PF6)2,通过元素分析、摩尔电导、紫外、红外光谱对配合物进行了表征并确定了其组成.对配合物进行了非等温TG-DTA分析,研究了其热分解动力学,求得配合物第一步热分解反应机理为二级反应,机理函数f(a)=(1-a)2,活化能为155.22 kJ/mol.配合物的非等温动力学方程da/dt=Ae-E/RT.(1-a)2.
- 廖蓓玲陈美基蒋毅民谭黎峰
- 关键词：席夫碱配合物镍热分解动力学
- 龙江河宜州段水中重金属检测与分析
- 2022年
- 水体重金属污染一直以来备受人们的关注。本文以龙江河宜州段水体为研究对象,通过电感耦合等离子质谱仪对2020-2021年龙江河宜州段枯水期和丰水期水体中Pb、Cd、Cu、Zn重金属的检测,分析四种重金属在枯水期和丰水期水体中的浓度变化。结果表明:2020~2021年龙江河宜州段枯水期-丰水期中,镉、铜、锌在丰水期中的浓度都低于枯水期,铅2020年枯水期中含量低于丰水期,2021年丰水期中浓度低于枯水期。2020年龙江河宜州段丰水期水体中p H为弱酸性-中性-弱碱性这样一个变化的过程,水体中铅、镉、铜、锌四种重金属的存在形式随着pH值的变化而发生转化;2021年枯水期与丰水期之间水温波动较大,随着温度的升高,水体中重金属铅、铜、锌的存在形式开始逐渐转化,镉的存在形式相对稳定。
- 廖蓓玲陈长吉李石雄
- 关键词：重金属ICP-MS
- 吡啶-2,4,6-三羧酸合成工艺的研究
- 2015年
- 以2,4,6-三甲基吡啶为原料,高锰酸钾为氧化剂,在一定条件下氧化合成吡啶-2,4,6-三羧酸(H3ptc)。同时对影响产率的因素:高锰酸钾用量,水的用量,反应时间,反应温度等作了探讨。通过正交实验,找到了最佳工艺条件,产率为55.72%,与文献相比产率有一定的提高,不仅使得合成工艺简化,而且使得生产成本降低。最终产品通过红外光谱分析和元素分析进行了结构表征,确定了最终产品是吡啶-2,4,6-三羧酸。
- 廖蓓玲杨武斌
- 关键词：高锰酸钾
- 基于N-((3-吡啶基)磺酰基)天冬氨酸的Co(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)、Cd(Ⅱ)配位聚合物的合成、磁性和荧光性质（英文）被引量：2
- 2016年
- 以N((3-吡啶基)磺酰基)天冬氨酸(H_2L)为配体,采取水热合成的方法,合成了配位聚合物[M(HL)_2]_n(M=Co,1;Zn,2;Cd,3).X射线单晶衍射分析表明,它们的晶体同构。1的磁性分析表明,1的Curie常数为4.66 cm^3·mol^(-1)·K,Curie-Weiss常数为-21.23 K;与配体H_2L相比,2和3的发射光谱发生了明显的蓝移,可能归因于配体到金属的电荷转移。
- 廖蓓玲李石雄银秀菊贾晶晶蒋毅民
- 关键词：荧光磁性
- 4-(3H)-喹唑酮Co(Ⅱ)、Ag(Ⅰ)配合物的合成、晶体结构、荧光和抗癌活性被引量：3
- 2015年
- 以4(3H)-喹唑酮、Co(NO3)2·6H2O、Ag NO3为原料,在相同物料比、溶剂和常温条件下,合成了配合物[Co(L)2·(H2O)2·(NO3)2](1)和[Ag(L)2·(NO3)](2)(L=4-(3H)-喹唑酮)。对其进行了X-射线单晶衍射表征和热重分析。X-射线单晶衍射分析表明,它们都属于三斜晶系,但1是六配位,2是三配位的。还测定了2的固体荧光和抗癌活性。配合物2的最大发射波长比配体红移了27 nm,其对NCI(人非小细胞肺癌细胞)有较好的抗癌作用。
- 李石雄廖蓓玲罗培蒋毅民
- 关键词：配合物荧光抗癌活性
- 一种2-羟基喹喔啉银配合物及其合成方法
- 本发明公开了一种2‑羟基喹喔啉银配合物及其合成方法，其分子式为C<Sub>16</Sub>H<Sub>12</Sub>Ag<Sub>2</Sub>N<Sub>6</Sub>O<Sub>8</Sub>，分子量为632.06...
- 廖蓓玲李石雄
- 文献传递
- 超分子化合物[Mn(H_2O)_6](C_(13)H_(10)NO_4S)_2的合成、晶体结构及热稳定性研究
- 2013年
- 在CH3CH2OH/CH3OH溶剂中合成了标题配合物[Mn(H2O)6](C13H10NO4S)2{C13H10NO4S=4-[(2-羟基-亚苄基)-氨基]-苯磺酸阴离子},利用元素分析、红外光谱、X-射线单晶衍射和热分析等手段对配合物进行了表征.结果表明,该化合物属单斜晶系,空间群为P121/c1,其晶胞参数:a=0.633 48(2)nm,b=3.564 08(8)nm,c=0.944 25(3)nm,β=131.790(2)°,V=1.589 53(8)nm3,Z=2.在标题配合物中,Mn2+离子与6个配位水的6个氧原子配位形成畸变的八面体构型.脱质子的席夫碱并未参与配位,而是作为抗衡阴离子存在于配合物晶体结构中,从而使整个配合物呈电中性.
- 欧阳淼李娟婵蒋毅民张运良韦联强廖蓓玲
- 关键词：锰配合物晶体结构
