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张亚昱: 作品数：73 被引量：241H指数：8; 供职机构：内蒙古医科大学附属医院更多>>; 发文基金：内蒙古自治区自然科学基金国家自然科学基金内蒙古自治区卫生厅医疗卫生科研计划项目更多>>; 相关领域：医药卫生文化科学环境科学与工程自动化与计算机技术更多>>

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IgA肾病患者单核细胞趋化蛋白-1含量及其意义被引量：3: 2012年; 目的探讨IgA肾病患者血液、尿液中单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)的含量变化及其临床意义。方法选取20例8～18岁IgA肾病患者为实验组,20例健康体检者为对照组。用流式细胞仪检测两组血液中CD14+单核细胞的含量;采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测血液、尿液MCP-1的含量,并进行比较。结果 IgA肾病患者血液中CD14+单核细胞的含量低于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。其尿液中MCP-1的含量较对照组明显增高,差异有统计学意义(P<0.01),而其血液MCP-1的含量与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 IgA肾病的发病与趋化因子MCP-1有关。监测尿液MCP-1的浓度可望作为临床上评价IgA肾病肾小管间质功能的一项无创伤性指标。; 张亚昱高进张铎苏秀兰贾宇臣; 关键词：单核细胞趋化蛋白-1 IGA肾病儿童

极低出生体重儿坏死性小肠结肠炎36例临床分析: 刘春丽梅花刘春枝张亚昱张艳波

超低出生体重儿的营养管理进展: 随着超低出生体重儿的成活率的不断提高，关于其生后的各种救治及管理问题也越来越突出，随着呼吸管理的不断进步和完善，营养管理成为关系超低出身体重儿生长发育的关键所在。本文从超低出生体重儿的生后营养管理方面总结近年来有关的研究...; 杜巧燕梅花刘春枝张亚昱刘春丽张钰恒; 关键词：超低出生体重儿胃肠道外营养母乳喂养

先天性甲状腺功能减低症筛查与诊治现状被引量：3: 2020年; 先天性甲状腺功能减低症(CH)是由于先天甲状腺激素合成不足所造成的疾病,临床以代谢低下、体格和智力发育障碍为特征。通过新生儿筛查可及早诊治,改善预后。本文对CH筛查、诊治现状进行综述。; 刘森张亚昱梅花杜巧燕; 关键词：先天性甲状腺功能减低症诊治

真菌性败血症暴发流行的控制被引量：1: 2018年; 目的:对我院新生儿重症监护病房(neonatal intensive care unit,NICU)早产儿真菌性败血症暴发流行的防控救治经验进行总结。方法:回顾性分析我科2016年真菌性败血症暴发流行患儿的临床资料和防控措施。结果:20 d内发生早产儿真菌性败血症6例,为医院感染暴发,考虑与早产儿自身具备众多发生真菌感染的高危因素及病房搬迁有关。通过隔离患儿综合治疗,切断传播途径,保护易感人群,加强监测,疫情最终得到控制。结论:真菌已成为NICU院感的重要病原菌,可引起暴发流行,以早产儿、极(超)低出生体重儿受累多见。积极留取感染证据是明确诊断的重要方法。选择敏感的抗真菌药物、及时拔除中心静脉置管、加强支持治疗可取得良好治疗效果。做好前瞻性调查,加强环境卫生学监测及流行病学调查,提高医护人员对真菌感染的认识,增强快速应对能力,采取针对性的防控措施是控制暴发流行的关键。; 张亚昱梅花刘春枝张艳波张钰恒胡亚楠; 关键词：真菌血症婴儿医院感染

蒙汉族早产儿呼吸窘迫综合征与S186N基因多态性相关性研究被引量：1: 2018年; 目的研究蒙古族、汉族早产儿呼吸窘迫综合征（RDS）与肺表面活性物质蛋白（SP）C基因外显子5（exon5）区域基因多态性的相关性。方法选择同时间、同民族和同群体中无血缘关系的蒙古族RDS早产儿50例（男31例，女19例）为实验组、汉族RDS早产儿50例为对照组（男27例，女23例），分别用聚合酶链式反应（PCR）基因多态性分析和基因检测技术对SP-Cexon5区域基因进行测序，分别比较两组患儿SP-Cexon5 c．715G〉A（S186N）位点基因型频率的差异。结果实验组中检测出SP-Cexon5区域c.715G〉A（S186N）位点有3种基因型，为GG、AA、AG，三种基因型频率分别为28％、62％和10％，G等位基因频率为33％，A等位基因频率为67％；对照组三种基因型频率分别为78％、10％和12％，G等位基因频率为84％，A等位基因频率为16％；两组间A等位基因型频率的差异有统计学意义（X2=53．300，P〈0．05）。结论携带SP-Cexon5区域c．715G〉A（S186N）位点A等位基因的蒙古族早产儿患RDS的风险更高。; 梅花新春张钰恒刘春枝张亚昱刘春丽宋丹马金柱; 关键词：呼吸窘迫综合征汉族早产儿基因多态性外显子

内蒙古蒙汉新生儿呼吸窘迫综合征与SP-B基因变异的相关性研究: 梅花刘春枝马金柱刘春丽宋丹红荣张钰恒张亚昱张艳; 新生儿呼吸窘迫综合症(respiratory distress syndrome of newborn，NRDS)是新生儿期常见的呼吸系统急危重症之一，其发病机制复杂，病死率高，严重威胁患儿生命。研究显示NRDS是一种多...; 关键词：; 关键词：新生儿呼吸窘迫综合征肺部疾病基因表达

极早产儿支气管肺发育不良危险因素的全国多中心研究被引量：6: 2022年; 目的分析极早产儿(VPI)发生支气管肺发育不良(BPD)的危险因素,为防治VPI BPD提供科学依据。方法采用前瞻性多中心研究方法,收集国内7个地区28家医院新生儿科2019年9月至2020年12月收治VPI的临床资料,根据生后28 d是否持续氧依赖分为无BPD组和BPD组,分析VPI发生BPD的危险因素。结果纳入符合标准的VPI 2514例,无BPD组1364例,BPD组1150例,BPD发病率45.7%;出生胎龄、体重越小,BPD发病率越高(P均<0.001)。与无BPD组比较,BPD组患儿平均出生胎龄、体重、剖宫产率较低,男婴、小于胎龄儿、5 min Apgar评分≤7分发病率较高(P均<0.01)。BPD组新生儿呼吸窘迫综合征(NRDS)、合并血流动力学改变的动脉导管未闭、需干预的早产儿视网膜病、喂养不耐受、宫外生长发育迟缓、Ⅲ~Ⅳ级颅内出血、贫血、早发和晚发败血症、院内感染、静脉营养相关性胆汁淤积症发病率较高(P均<0.05),肺表面活性物质使用、激素暴露、贫血且需输血的比例较高,有创和无创机械通气时间、用氧时间及总住院时间较长(P均<0.001)。BPD组的开始肠内营养时间、累计禁食天数、达全肠内营养日龄、肠外营养持续天数、总热卡达110 kcal/(kg·d)日龄、口服热卡达110 kcal/(kg·d)日龄均大于无BPD组,母乳喂养率低于无BPD组(P均<0.001)。住院第1周氨基酸、脂肪乳累计剂量BPD组较高(P均<0.001)。多因素Logistic回归分析显示,NRDS、有创机械通气、达全肠内营养日龄、贫血且需输血是VPI发生BPD的独立危险因素,出生胎龄较大是BPD的保护因素。结论加强围生期管理,避免早产和严重NRDS发生,缩短有创机械通气时间,重视肠内营养管理,尽快达全肠道喂养,严格掌握输血指征,对于降低VPI BPD的发病率至关重要。; 巴瑞华唐丽霞沈蔚王恋郑直林新祝吴繁田倩欣崔其亮袁媛任玲毛健王玉梅石碧珍刘玲张京慧常艳美童笑梅朱燕张蓉叶秀桢邹静静李怀玉赵宝银邱银萍刘淑华马莉徐颖程锐周文莉武辉刘志勇陈冬梅高金枝刘晶陈玲李丛杨春燕许平张亚昱呼斯乐梅花杨祖铭冯宗太王三南孟二艳尚利宏徐发林欧少苹巨容中国医师协会新生儿科医师分会营养专业委员会全国多中心EUGR协作组; 关键词：支气管肺发育不良发生率肠内营养

无创高频振荡通气治疗早产儿呼吸窘迫综合征疗效及安全性的Meta分析: 2023年; 目的评价无创高频振荡通气(noninvasive high-frequency oscillatory ventilation,nHFOV)作为早产儿呼吸窘迫综合征(respiratory distress syndrome,RDS)初始呼吸支持模式的疗效及安全性。方法计算机检索PubMed、Embase、Cochrane图书馆、中国知网、万方数据库、维普及中国生物医学文献数据库,检索时间自建库至2022年3月1日,选择nHFOV与无创持续气道正压通气(noninvasive continuous positive airway pressure,NCPAP)应用于RDS早产儿初始治疗的随机对照试验(randomized controlled trials,RCT),采用Cochrane评价手册评价其质量,应用RevMan 5.4软件对纳入研究进行Meta分析。结果最终纳入7项RCT研究,共786例患儿,其中nHFOV组395例,NCPAP组391例。与NCPAP相比,使用nHFOV作为RDS早产儿的初始通气模式,可降低RDS患儿插管率(OR=0.34,95%CI 0.22~0.51,P<0.001)。两组病死率、并发症发生率比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论nHFOV应用于RDS早产儿的初始治疗,可降低早期治疗失败率,且不增加支气管肺发育不良等并发症发生率。; 赵嘉琪梅花张亚昱张艳波新春张钰恒霍梦月王晓丽; 关键词：呼吸窘迫综合征早产儿 META分析

肺表面活性物质蛋白B、C基因变异与蒙古族早产儿呼吸窘迫综合征相关性研究: 目的研究肺表面活性物质蛋白(SP)B、SP-C基因外显子4(exon4)区域基因变异与蒙古族早产儿呼吸窘迫综合征(RDS)的相关性.方法选择住院治疗的无血缘关系的蒙古族RDS早产儿50例(男31例，女19例)，同时间...; 新春梅花刘春枝张亚昱刘春丽宋丹; 关键词：呼吸窘迫综合征基因变异

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