- 高灵敏度特异性药物分析新方法的建立研究
- 傅强唐玉海曾爱国冯变玲常春姚宏孙四娟林丽琴张倩倩李迎春艾力江·阿木提
- 该项目属于药学领域。项目以药品质量控制理论为指导，在国家自然科学基金的资助下，利用分子印迹聚合物专属性强、化学发光技术检测灵敏度高的特点，建立了一系列灵敏度高、特异性强的药物分析新方法，为背景复杂、成分含量低的样品的分析...
- 关键词：
- 关键词：药物分析化学药物药品质量控制
- CHIRALCEL OD手性柱直接拆分萘普生对映体被引量：10
- 2007年
- 以CHIRALCELOD为固定相,建立了在正相条件下直接拆分萘普生对映体的HPLC方法。考察了流动相组成、流速、进样量和温度等因素对对映体分离的影响。优化后的色谱条件为:CHIRACELOD色谱柱(250mm×4.6mm,10μm);流动相:正己烷-异丙醇-冰醋酸(97∶3∶1,V/V);流速:1.0mL/min;紫外检测波长:254nm;柱温:35℃。在此条件下,萘普生对映体可得到基线分离。此方法可用于S-萘普生制备时酶膜反应器中萘普生甲酯动态拆分过程的跟踪分析。
- 陈德妙傅强李娜张松显张倩倩
- 关键词：高效液相色谱法手性分离
- 普萘洛尔分子印迹整体柱的制备及其结合特性研究被引量：5
- 2006年
- 目的:合成普萘洛尔分子印迹整体柱并研究聚合物的结合特性。方法:采用原位聚合法,以普萘洛尔为模板分子,甲基丙烯酸为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯作为交联剂,甲苯和十二醇混合溶液为致孔剂,合成普萘洛尔分子印迹整体柱。通过 Scatchard 分析对聚合物的结合特性进行研究。结果:普萘洛尔分子印迹整体柱的最佳聚合条件为:模板分子、功能单体之间的比例为1:4,交联度为85%,甲苯含量占整个致孔剂体系的18%。Scatchard 分析表明聚合物对普萘洛尔的识别主要有两类结合位点,其离解常数、最大表观结合量分别为:3.836×10^(-5)和1.026×10^(-3)mol·L～;69.15和263.63μmol·g^(-1)。结论:合成的印迹聚合物对模板分子具有很强的亲和力和特定的选择性,且具有较大的结合容量,可望将其应用于普萘洛尔的体内药物分析中。
- 张倩倩傅强艾力江.阿木提
- 关键词：普萘洛尔原位法分子印迹整体柱
- 普萘洛尔分子印迹柱的制备及其识别特性研究
- 张倩倩
- 一种基于聚合物修饰的纳米金光热效应靶向药物递释复合脂质体及其实施方法和应用
- 本发明公开了一种基于聚合物修饰的纳米金光热效应靶向药物递释复合脂质体及其实施方法和应用，包括聚合物修饰的脂质体、纳米金颗粒和促凝及抗纤溶靶向药物，纳米金颗粒和促凝及抗纤溶靶向药物设置在脂质体内。本发明有效结合了光热效应和...
- 陈斌李东张倩倩贾浩邢林庄
- 文献传递
- 球状单分散麻黄碱分子印迹聚合物的制备及其识别机理和选择性的研究被引量：1
- 2005年
- 目的:合成球状单分散麻黄碱分子印迹聚合物并研究印迹聚合物的识别特性。方法:采用多步溶胀和悬浮聚合相结合的方法,以麻黄碱为模板分子,甲基丙烯酸和二甲基丙烯酸乙二醇酯分别为功能单体和交联剂,合成麻黄碱印迹聚合物微球。通过 HPLC 研究微球的识别特性和色谱条件对分离的影响。结果:麻黄碱与伪麻黄碱以及结构类似物在印迹柱上得以分离,非印迹柱则没有这种分离能力。流动相中醋酸比例增加使得麻黄碱保留减小,进样量对峰形有较大影响。结论:印迹聚合物对模板分子具有很强的亲和力和特定的选择性。合成的麻黄碱分子印迹柱有较大的结合容量,可应用于生物样品中麻黄碱RP-HPLC 检测的预处理柱和麻黄草中麻黄碱的提取。
- 李迎春傅强贺浪冲张倩倩陈德妙
- 关键词：麻黄碱
- 二氢吡啶钙离子拮抗剂光学异构体作用的差异性及体内分析方法
- 钙离子拮抗剂(calciumantagonists,Ca-A)临床主要用于治疗高血压、心绞痛、心律失常等心血管系统疾病以及脑栓塞等脑血管疾病.从化学结构上,Ca-A可分为三类:二氢吡啶类(dihydropyridines...
- 傅强贺浪冲王嗣岑张倩倩
- 关键词：钙离子拮抗剂光学异构体高血压
- 文献传递
- HPLC-ELSD测定痛宁片中黄芪甲苷的含量被引量：13
- 2007年
- 杨海燕徐长根张倩倩陈德妙傅强
- 关键词：黄芪甲苷HPLC蒸发光散射检测器
- 一种篮球板
- 本实用新型公开了一种篮球板，包括正面钢化玻璃、背面钢化玻璃以及设置在正面钢化玻璃和背面钢化玻璃之间的带有荧光粉C2的中间膜C1；与目前的钢化玻璃篮球板相比而言，提高了篮球板的抗冲击、抗氧化、抗腐蚀和表面光滑等性能，可以很...
- 孙少伟邓小良欧阳晓平祝文军张倩倩
- 文献传递
- 离子对RP-HPLC法测定平消胶囊中士的宁的含量被引量：1
- 2007年
- 目的:建立平消胶囊中士的宁的质量控制方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱条件为 C(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),乙腈-0.02 mol·L^(-1)十二烷基硫酸钠溶液(用磷酸调节 pH 至3.0)(30∶70)为流动相,流速1.0 mL·min^(-1),检测波长254 nm,柱温35℃。结果:士的宁峰与其他峰分离良好,阴性样品亦无干扰。以峰面积积分值为纵坐标,以进样量为横坐标,绘制标准曲线,结果士的宁进样量在0.1004～0.502μg范围内呈良好的线性关系,加样回收率为98.1%,RSD=0.95%(n=5)。结论:通过在流动相中加入十二烷基硫酸钠作为离子对试剂,可以使平消胶囊中士的宁通过 C_(18)柱得到良好的分离。本文方法的灵敏度、精密度和重复性均良好,能有效控制平消胶囊的质量。
- 杨海燕张成陈德妙张倩倩傅强
- 关键词：反相高效液相色谱法平消胶囊离子对
