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血药浓度测定室间质量评价工作总结被引量：1: 1994年; 我室组织的１９９１～１９９３年的茶碱及苯妥英血浓度测定室间质量评价工作。以调查方式进行，３年共发放３６个批号的样本，每个批号茶碱及苯妥英总体测定均值与靶值之间的偏差范围分别为－２５／～＋５０％、－９．８％～＋６８．０％；室间ＣＶ值波动范围分别为７．７％～３３０．Ｏ／、１０．１％～２３１．０％。各实验室使用较多的测定方法为高效液相色谱法（ＨＰＬＣ）、荧光偏振免疫分析（ＦＰＩＡ）及紫外分光光度法（ＵＶ），不同测定方法相比较，目前ＦＰＩＡ方法的测定结果准确性和室间精密度为最好，ＨＰＬＣ方法的测定结果差异较大，而ＵＶ方法用于血药浓度测定，其准确度、精密度及灵敏度都不能满足要求。室间质评的总体状况表明血药浓度测定工作与其它检验项目一样，必须有一个健全的切实可行的质量保证措施，以保证测定的质量。; 张媚杜江波陆红谢洁红吴莱文; 关键词：茶碱苯妥英血药浓度

阿斯匹林肠溶缓释胶囊的人体药代动力学及生物利用度研究被引量：16: 1998年; 本文报道口服阿斯匹林肠溶缓释胶囊及肠溶片后体内水杨酸盐的高效液相色谱测定法及正常人药代动力学和生物利用度研究的结果。12名健康志愿者，随机分为两组，分别交叉口服阿斯匹林肠溶缓释胶囊和肠溶片各600mg。阿斯匹林在体内迅速转化为活性代谢产物水杨酸，测定口服给药后不同时间血中水杨酸的浓度，使用3P87实用药代动力学程序对药一时曲线进行处理，结果表明，水杨酸在体内的代谢过程符合一室模型。单剂空腹口服阿斯匹林肠溶缓释胶囊和肠溶片后，体内水杨酸的平均峰浓度为35．52±8．28mg／L和30．32±8．96mg／L；平均达峰时间为5．70±1．25h和7．40±2．17h开均药-时曲线下面积为328.4±92．2mg／（Lh）和316．0±70．95mg／（L·h)）;消除半衰期为3．11±1．25h和3．84±1．72h；吸收迟滞时间为2．33±0．65h和3．35±1．16h。肠溶缓释胶囊的达峰时间明显短于肠溶片。缓释胶囊对片剂的相对生物利用度为103．9％。; 杜江波张媚陆红谢洁红; 关键词：阿斯匹林水杨酸药代动力学

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张媚