张家俊
- 作品数：4 被引量：32H指数：4
- 供职机构：南京农业大学理学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学化学工程农业科学环境科学与工程更多>>
- 水、土壤和小麦中阿特拉津和草萘胺残留检测的前处理方法研究被引量：6
- 2012年
- 利用高效液相色谱检测,分别建立了水、土壤和小麦中同时检测阿特拉津和草萘胺残留量的前处理方法。对水样,用LC-18固相萃取小柱分离、净化和富集;对土壤样品,以丙酮与水(体积比3∶1)混合溶剂为提取剂振荡提取,再用LC-18固相萃取小柱分离和净化;对小麦样品,以丙酮与水(体积比3∶1)为提取剂振荡提取,石油醚萃取去杂,再用LC-18固相萃取小柱分离和净化。结果表明:高效液相色谱法同时检测阿特拉津和草萘胺的线性范围为0.05～8.0 mg·L-1,两种农药的相关系数(R2)均为1.000 0,最低检测质量浓度分别为0.02和0.03 mg·L-1。水样中阿特拉津和草萘胺加标平均回收率分别为96.13%～102.30%和94.94%～101.33%,相对标准偏差(RSD)为2.3%～2.6%和1.9%～2.9%;土壤中加标平均回收率为94.19%～103.14%和97.84%～104.51%,RSD为0.2%～3.2%和2.2%～6.2%;小麦中加标平均回收率为98.57%～107.44%和86.98%～102.91%,RSD为2.6%～3.2%和0.5%～8.1%。
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- 关键词：阿特拉津草萘胺前处理高效液相色谱法
- 水稻田样品中噻呋酰胺残留检测方法研究被引量：14
- 2013年
- 建立了噻呋酰胺在稻田土壤、稻田水、水稻秸秆、水稻绿色植株、谷壳和糙米中的残留检测方法。稻田水中的噻呋酰胺用LC-18固相萃取小柱分离、净化和富集;稻田土壤、水稻秸秆、谷壳和糙米样品采用V(丙酮)∶V(石油醚)=1∶1超声提取,硅胶柱净化;绿色植株样品用石油醚超声提取,硅胶柱净化。提取净化后的所有样品均采用气相色谱-电子捕获检测器(GC-ECD)测定。结果表明,噻呋酰胺在0.005～10 mg/L范围内线性关系良好,相关系数(r)为0.999 1。其方法检出限分别为:稻田水中0.005 mg/L,土壤、水稻秸秆、绿色稻株、谷壳及糙米中均为0.004 mg/kg。在水样中添加水平为0.05、0.5和1 mg/L及在土壤、秸秆、绿色稻株、谷壳和糙米中添加水平为0.04、0.4和4 mg/kg时,添加回收率均在86.6%～106.2%范围内,相对标准偏差(RSD)为1.3%～9.9%。
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- 关键词：水稻噻呋酰胺气相色谱
- 土壤中除草剂毒草胺的迁移行为和阿特拉津对水稻幼苗生物毒性的研究
- 除草剂在许多国家的农业生产中必不可少，集约化的农业生产方式使过去的十年间施入耕地的除草剂急剧增加。由于除草剂的迁移扩散，在世界范围内许多湖泊、河流及地下水中都检测到除草剂的存在。因此，土壤中残留的除草剂已成为生态环境污染...
- 张家俊
- 关键词：阿特拉津水稻土壤生物毒性
- 噻嗪酮-烯啶虫胺在水稻田样品中的残留检测方法被引量：8
- 2013年
- 建立了，噻嗪酬-烯啶虫胺存水稻植株、稻米、稻壳、稻田水和土壤中的残留分析方法。稻田水采用硅胶柱分离、净化和富集，高效液相色谱定量检测噻嗪酮和烯啶虫胺。稻刚土、稻米和稻谷壳均采用氯仿／丙酮（体积比为2：1）超声提取，稻米和稻谷壳样品提取后浓缩，定容后直接定量分析，而土壤样品经硅胶柱净化后定量分析。以石油醚／丙酮（体积比为95：5）和氯仿／丙酮（体积比为3：I，）为提取剂，分别提取水稻植株中噻嗪酮-烯啶虫胺的残留量，硅胶柱净化。稻田土、水稻植株、稻米和稻谷壳样品中噻嗪酮和烯啶虫胺残留量提取净化后均采用气相色谱电子捕获检测器检测。稻田水直接上样于硅胶柱吸附，用石油醚和甲醇洗脱并分别收集、浓缩后定容，高效液相色谱紫外检测器定量检测。结果表明：高效液相色谱法检测噻嗪酮和烯啶虫胺的线性范围为0．Ol～10．00mg·L-1时，相关系数（帮）分别为0．9998和0．9997。气相色谱法检测噻嗪酮-烯啶虫胺的线性范嗣为0．005～4．00mg·L-1，R2分别为0．9991和0．9947。在试验添加浓度范围内，噻嗪酮和烯啶虫胺在水稻田所有样品中的添加回收率分别为77．10％-112．23％和80．04％～115．94％，相对标准偏差（RSD）分别为0．29％～10．57％和0．70％～8．86％．
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- 关键词：噻嗪酮烯啶虫胺水稻前处理气相色谱法高效液相色谱法
