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张春斌: 作品数：66 被引量：181H指数：9; 供职机构：佳木斯大学基础医学院更多>>; 发文基金：黑龙江省卫生厅科研项目黑龙江省自然科学基金黑龙江省研究生创新科研项目更多>>; 相关领域：医药卫生文化科学生物学哲学宗教更多>>

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医学遗传学教学中融合医学人文教育的PBL教学新模式的应用及效果评价被引量：5: 2016年; 目的:探索融合医学人文教育的PBL教学模式在医学遗传学教学中的应用效果。方法:试卷成绩考核和问卷调查法分析其应用效果。结果:问卷调查结果显示,69.14%的学生对此种教学新模式表示很认可。结论:此种教学新模式有利于探索合理的教学模式和提高医学人文教育的效率。; 张金波张鹏霞朱金玲张春斌王茉琳; 关键词：PBL教学模式医学人文教育教学改革

非整倍体胎儿羊水质谱多肽初步筛选: 2020年; 目的利用基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱仪Clin-TOF-II研究非整倍体胎儿羊水多肽质谱变化规律。方法选取96例2015年6月-2016年6月来深圳市龙岗区妇幼保健院进行介入性产前诊断的羊水标本。依据染色体核型分析报告筛选得到21、18、XXY、XYY、X 5种染色体非整倍体羊水标本46例,正常标本50例为对照,进一步进行多肽组学质谱分析。结果通过分析正常对照与非整倍体羊水多肽质谱数据,得到124个差异性多肽峰(P<0.05),其中显著性多肽峰95个(P<0.01),极显著性多肽峰29个(P<0.001)。其中2245.8 m/z和1025.7 m/z极显著性多肽峰标本重现性最好。根据2245.8 m/z和1025.7 m/z多肽峰建立羊水非整倍体诊断模型,评估其对鉴别胎儿非整倍体的临床价值。结论径向基函数网络RBF模型可作为区分正常对照组与非整倍体的理想模型。; 宿进江张春斌陈晓杭李冬雪罗小金杨洁霞尹爱华高玉山魏凤香; 关键词：非整倍体羊水基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱

论遗传咨询科技服务平台对医学遗传学课程建设的促进作用: 2011年; 遗传咨询工作是临床遗传学的重要组成部分。开放式的遗传咨询科技服务平台,构建了课外学习与课堂教学有机结合,师生互动的立体化教学体系,实践证明有利于提高学生综合素质,并有助于全面提升教师的教学素养,达到教学相长的目的。对医学遗传学课程建设起到了促进作用。; 罗佳滨朱金玲张春斌张虎刘爽; 关键词：医学遗传学课程建设

一个Rett综合征家系MECP2基因突变分析及X染色体失活研究被引量：2: 2006年; 目的:研究R ett综合征(RTT)患者的M ECP 2基因突变,探讨X染色体失活在RTT致病机制中的作用。寻找临床基因诊断R ett综合征的实验方法。方法:首先采集R ett综合征先证者及家系成员的外周血提取基因组DNA,聚合酶链式反应扩增RTT致病基因M ECP 2的3个外显子和3′UTR(3′端非翻译区),琼脂糖凝胶电泳和非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳分离目的片段,PCR产物经纯化后直接测序。应用甲基化PCR(m ethy lation spec ific PCR,M SP)进行X染色体失活分析。结果:发现患儿M ECP 2基因的Exon3发生1个点突变C 473T(T 158M),该突变为新生突变。患儿与患儿母亲表现为非随机X染色体失活。结论:X染色体非随机失活在RTT的致病机制中发挥某种作用,C 473T(T 158M)点突变可作为典型R ett患者基因诊断的位点之一。; 罗佳滨朱金玲李颖杰张玉萍张春斌; 关键词：RETT综合征 X染色体失活

应用流式细胞术从孕妇外周血分选胎儿有核红细胞并进行DYS14基因扩增与检测: 2003年; 目的　从孕妇外周血分选胎儿有核红细胞 ,对 DYS基因进行扩增 ,并对扩增准确率进行分析。方法　应用流式细胞术 (flow cytometry,FCM)从孕妇外周血分选胎儿有核红细胞 (Nucleated red blood cells,NRBCs) ,应用套式PCR特异性扩增 DYS14基因 ,琼脂糖凝胶电泳检测。结果　 30例受检者中 ,共有男婴 18例 ,有核红细胞组 DYS14基因的检出率为 5 0 .0 % (9/18)。结论　NRBCs分选技术的建立使非创伤性产前基因诊断成为可能 ,但如何进一步改进方法提高分选率 ,确保诊断的灵敏性 ,降低漏诊率 ,仍是需要进一步解决和完善的问题。; 侯霞张春斌吴庆田马洪星王秀岩张玉萍魏凤香罗佳滨吕学诜; 关键词：幼红细胞流式细胞术聚合酶链反应

KIR和HLA的表达作为子宫内膜异位症免疫诊断参数的研究: 问题：通过比较子宫内膜异位症(EM，Endometriosis)患者及对照组非EM的外周血(PB)和腹水(PF)的免疫细胞表面抗原来研究EM的宿主免疫应答。材料和方法：通过腹腔镜诊断，收集EM56例，非EM6...; 张春斌; 关键词：子宫内膜异位症人类白细胞抗原免疫耐受自然杀伤细胞; 文献传递

Livinα基因特异性shRNA在乳腺癌细胞MCF7中的表达鉴定: 2015年; 目的研究凋亡抑制因子α(Livinα)特异的短发夹状RNA(shRNA)在MCF7乳腺癌细胞中对外源Livinα基因表达的抑制作用。方法构建4组EGFP-Livinα融合表达的重组质粒,其中两组分别含shRNA1、shRNA2对应的不同序列的c DNA干扰片断,分别电转染入MCF7乳腺癌细胞中,48h后用荧光显微镜观察各实验组细胞中EGFP的表达,流式细胞仪检测转染后各组细胞的平均荧光强度。应用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测各组细胞中Livinα在RNA水平和蛋白水平的表达。结果酶切及测序证实质粒构建成功;荧光显微镜观察结果显示载体成功转染入MCF7乳腺癌细胞;干扰片段shRNA2可有效抑制目的基因mRNA的表达。结论成功构建的含目的基因有效干扰片断的质粒可抑制目的基因在MCF7乳腺癌细胞中的表达。; 饶冬梅张春斌; 关键词：RNA干扰