张武先
- 作品数：11 被引量：23H指数：5
- 供职机构：西南林业大学更多>>
- 发文基金：云南省森林灾害预警与控制重点实验室开放基金国家自然科学基金西南地区生物多样性保育国家林业局重点实验室开放基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学文化科学更多>>
- 五龄恩茅松毛虫幼虫的肠道好氧细菌多样性分析被引量：5
- 2013年
- 采用16s rDNA通用引物进行PCR扩增,16s rDNA扩增片段经寡位点酶组合(HaeⅢ+HindⅢ)和多位点酶组合(HinfⅠ+TaqⅠ)酶切后得到ARDRA指纹图谱,ARDRA指纹图谱通过MVSP软件进行聚类分析(UPGMA),并对5大类群的代表菌株进行测序,研究了5龄思茅松毛虫Dendrolimu kikuchii Matsumura肠道细菌的多样性。结果表明:寡位点酶组合(HaeⅢ+HindⅢ)或多位点酶组合(HinfⅠ+TaqⅠ)酶切得到的ARDRA指纹图谱不能反映5龄思茅松毛虫肠道细菌的多样性,两组酶切结果组合后可以充分反映5龄思茅松毛虫肠道细菌的多样性。通过测序可知,5龄思茅松毛虫的肠道内主要定植产酸克雷伯氏杆菌(Klebsiella oxytoca)、雷金斯堡约克氏菌(Yokenella regensburgei)、克雷伯氏杆菌(Klebsiella peneumoniae)、弗氏柠檬酸杆菌(Citrobacter freundii)、苏云金芽孢杆菌(Bacillus thuringiensis),多样性丰富,它们形成的肠道微生物生态系统可以抵制外来菌对恩茅松毛虫的侵害,维持恩茅松毛虫的健康。
- 王金华李彪张武先熊智赵丽芳王海林
- 关键词：思茅松毛虫肠道细菌多样性
- 思茅松毛虫四龄幼虫肠道好氧细菌的ARDRA分析及鉴定被引量：8
- 2012年
- 从思茅松毛虫Dendrolimu kikuchii Matsumura4龄幼虫肠道环境中分离、纯化、培养,获得11株好氧细菌菌株。以细菌基因组DNA为模板,用细菌通用引物(27f、1492r)对模板进行PCR扩增,并用4种限制性内切酶HaeⅢ、HindⅢ、HinfⅠ、TaqⅠ对PCR产物进行ARDRA(amplified rDNA restriction analysis)多态性分析,在84%的相似水平上可分成6大类群,多样性丰富。对6大类群的代表菌株进行16SrDNA序列测定,分析表明:分离到的11株好氧细菌中4N05、4N08和4N11归属克雷伯氏杆菌属(Klebsiellasp.),4N02归属Lysinibacillus属;4N03和4N09确定到种,分别是γ-变形杆菌(Gamma proteobacterium)和枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis strain);4N04、4N06、4N07和4N01、4N10也可以确定到种,其中前3株是短短芽孢杆菌(Brevibacillus brevisstrain),后2株是沼泽短芽孢杆菌(Brevibacillus limnophilusstrain),并且这5株菌都归属短芽孢杆菌属(Brevibacillus sp.)。通过研究,既可以为松毛虫的生物防治提供微生态理论依据,又丰富了微生物资源库。
- 孙佑赫熊智王金华张武先王海林
- 关键词：思茅松毛虫多样性ARDRA
- 思茅松毛虫7龄幼虫肠道好氧细菌的筛选及毒力测定被引量：5
- 2012年
- 将思茅松毛虫7龄幼虫中肠样品倍比稀释后涂布平板分离菌株,共分离得到14株好氧细菌。以细菌基因组DNA为模板,用细菌16S rDNA通用引物(27f,1492r)对模板扩增,并用2种限制性内切酶HaeⅢ和HindⅢ对PCR扩增产物进行ARDRA多态性分析。对聚类图谱的分析结果发现,14株好氧细菌在86%的相似水平上聚成4个不同分类操作单元(OTU),表明思茅松毛虫7龄幼虫肠道内好氧细菌的遗传多样性水平偏低。室内毒力试验表明,肠道细菌杀虫死亡高峰期在4～8 d,菌株7I-5杀虫效果最佳,12 d时校正死亡率达到64.29%。
- 马艳芳陈升富王金华李彪熊智张武先
- 关键词：思茅松毛虫肠道细菌毒力
- 思茅松毛虫2龄幼虫肠道好氧细菌的筛选及毒力测定被引量：4
- 2011年
- [目的]筛选思茅松毛虫(Dendrolimu.kikuchii Matsumura)2龄幼虫肠道好氧细菌并测定其毒力。[方法]将思茅松毛虫2龄幼虫中肠样品倍比稀释后涂布平板分离菌株,共分离得到5株好氧细菌。以细菌基因组DNA为模板,用细菌16S rDNA通用引物(27f和1492r)对模板扩增,并用4种限制性内切酶Hae Ⅲ和Hind Ⅲ、HinfⅠ和TaqⅠ对PCR扩增产物进行ARDRA多态性分析。[结果]聚类图谱分析发现,5株好氧细菌在95%的相似水平上聚成2个不同分类操作单元(OTU),表明思茅松毛虫2龄幼虫肠道内好氧细菌的遗传多样性水平偏低。室内毒力试验表明,肠道细菌杀虫死亡高峰期在4～10d,菌株4杀虫效果最佳,12d时校正死亡率达到53.57%。[结论]为防治思茅松毛虫提供了参考。
- 张武先王金华熊智孙佑赫李彪赵丽芳王海林
- 关键词：思茅松毛虫肠道细菌毒力
- 石漠化地区4株豆科植物根瘤菌与红三叶的共生效应研究被引量：7
- 2014年
- 利用4株分离自云南石漠化地区豆科植物的根瘤菌,接种于播种8个月的红三叶的盆栽苗(基质为石漠化土壤),测定根瘤菌对石漠化土壤的理化性质和红三叶的生长指标的影响、植株结瘤情况。结果表明,4株供试根瘤菌能改善土壤的理化性质,降低石漠化土壤的pH值,明显提高土壤的有机质、N、P、K、Ca、Mg等营养元素的含量;4株供试根瘤菌能提高红三叶的生长特性,增加其相对叶绿素含量和生物量,促进根系的生长,改善红三叶的结瘤情况,增加结瘤数量及根瘤的质量。红三叶生长周期短,根系发达,抗逆性强,是石漠化植被恢复治理的优良草种。
- 王金华王明月张武先熊智刘绍雄郑毅
- 关键词：豆科植物根瘤菌石漠化红三叶生态效应
- 思茅松毛虫6龄幼虫肠道细菌的ARDRA分析与鉴定被引量：5
- 2012年
- 从自然种群的思茅松毛虫(Dendrolimus kikuchii Matsumura)6龄幼虫肠道环境中分离、纯化、培养获得了6株细菌。以细菌基因组DNA为模板进行PCR扩增,用2种双酶组合HaeⅢ和Hin dⅢ、HinfⅠ和TaqⅠ对PCR产物进行核糖体DNA扩增片段限制性内切酶分析(ARDRA),得到了3个操作分类单元(OTUs)。对每个操作分类单元(OTU)的代表菌株进行16 S rDNA序列测定,序列分析结果表明,分离到的6株肠道细菌中,6N01、6N02、6N03、6N04和6N05属于芽孢杆菌属(Bacillus sp.),6N06属于克雷伯氏杆菌属(Klebsiella sp.)。
- 孙佑赫熊智王金华张武先王海林
- 关键词：肠道细菌ARDRA
- 疣蝗肠道好氧细菌的分离及ARDRA多态性分析被引量：2
- 2011年
- 将疣蝗中肠样品倍比稀释后涂布平板分离菌株,共分离得到11株好氧细菌。以细菌基因组DNA为模板,用细菌16SrDNA通用引物(27f,1492r)对模板扩增,并用4种限制性内切酶HaeⅢ和HindⅢ、HinfⅠ和TaqⅠ对PCR扩增产物进行ARDRA多态性分析。对聚类图谱的分析结果发现,11株好氧细菌在82%的水平上聚成3个不同分类操作单元(OTU),表明疣蝗肠道内好氧细菌的遗传多样性水平偏低。
- 张武先刘丽王金华刘朝梅
- 关键词：肠道细菌多样性ARDRA疣蝗
- 兰坪铅锌尾矿区根瘤菌对铅锌响应研究
- 2011年
- 以从兰坪铅锌尾矿区已分离纯化的10株豆科植物根瘤菌为研究对象,用含50～1 500 mg/L的铅、200～2 000 mg/L的锌的单盐YMA培养基和双盐培养基进行培养,观察根瘤菌的生长情况,筛选出3株耐(抗)铅锌菌株,分别为菌株14.2.9、18.2.17、3.2.3。结合生理生化指标的测定结果,发现耐性强的菌株对各种糖利用特征与其他菌有所不同,能产酸而不产气;分解利用油脂、淀粉、明胶等物质的能力高于耐性弱的根瘤菌。说明在兰坪尾矿区根瘤菌存在多种生理类型,很可能通过改变代谢途径适应重金属污染的环境。
- 张武先王金华熊智郝明谢起堂
- 关键词：根瘤菌耐性
- 思茅松毛虫2龄幼虫肠道好氧细菌的筛选及毒力测定(英文)
- 2011年
- [目的]筛选思茅松毛虫2龄幼虫肠道好氧细菌并测定其毒力。[方法]将思茅松毛虫2龄幼虫中肠样品倍比稀释后涂布平板分离菌株,共分离得到5株好氧细菌。以细菌基因组DNA为模板,用细菌16S rDNA通用引物(27f和1492r)对模板扩增,并用4种限制性内切酶Hae III和Hind III、Hinf I和Taq I对PCR扩增产物进行ARDRA多态性分析。[结果]聚类图谱分析发现,5株好氧细菌在95%的相似水平上聚成2个不同分类操作单元(OTU),表明思茅松毛虫2龄幼虫肠道内好氧细菌的遗传多样性水平偏低。室内毒力试验表明,肠道细菌杀虫死亡高峰期在4～10d,菌株4杀虫效果最佳,12d时校正死亡率达到53.57%。[结论]为思茅松毛虫的防治提供了参考。
- 张武先王金华熊智孙佑赫李彪赵丽芳王海林
- 关键词：思茅松毛虫肠道细菌毒力
- 思茅松毛虫肠道细菌的初步研究
- 思茅松毛虫（Dendrolimu kikuchii）在我国分布广,种群数量大,在云南普洱地区猖狂危害思茅松、云南松等重要经济林木。本实验采用传统的稀释涂布培养法从思茅松毛虫1～7七个龄期的幼虫肠道内分离纯化获得66株好氧...
- 王金华张武先孙佑赫
- 关键词：思茅松毛虫肠道细菌
- 文献传递
