张毅
- 作品数：65 被引量：164H指数：7
- 供职机构：四川省动物疫病预防控制中心更多>>
- 发文基金：四川省科技计划项目四川省应用基础研究计划项目公益性行业(农业)科研专项更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生文化科学更多>>
- 不同毒株猪伪狂犬病活疫苗的稳定性和体液免疫效果评价被引量：4
- 2019年
- 为了了解市场上不同毒株猪伪狂犬病活疫苗的稳定性和体液免疫效果,本试验对市场上销售的6种猪伪狂犬病活疫苗进行了稀释稳定性测试和免疫效力测试。结果显示:不同疫苗使用配套稀释液稀释后稳定性差异较大,稀释后常温放置1h,有3种疫苗的病毒含量无变化,有2种疫苗的病毒含量下降约50%,稀释后常温放置4h,稳定性差的疫苗的病毒含量仅为稀释前的14.79%,稀释后4h 6种疫苗的病毒含量均高于疫苗参考标准;所有疫苗免疫后均能刺激仔猪产生特异性免疫抗体,不同疫苗间gB-ELISA抗体的产生规律基本一致;不同疫苗免疫后使用猪伪狂犬病毒2型XJ株测定中和抗体,发现仅1种疫苗的中和抗体较高,其余疫苗对猪伪狂犬病毒2型XJ株的中和能力较差,且中和抗体较差的疫苗在使用免疫增强剂后其中和抗体也无实质性提高。
- 陈弟诗周远成陈斌周丽媛裴超信张毅李丽丁梦蝶
- 关键词：猪伪狂犬病活疫苗免疫效力
- 一例棘腹蛙“白内障”的病原分离鉴定被引量：9
- 2014年
- 在患"白内障"棘腹蛙眼部、口腔和胃部分离到一株圆形或椭圆形、葡萄状堆积的革兰氏阳性菌,经培养特性观察和致病性实验,确定候选菌株CQWU201401为"白内障"的病原;通过针对该菌株的生理生化特性鉴定和16S rDNA测序鉴定结果判定该候选菌株为金黄色葡萄球菌。采用药敏纸片法对该菌株进行药敏试验,在10种药物中的仅对四环素有耐药现象;针对该病原菌的分离鉴定和药敏试验为临床上防治该病提供了参考。
- 廖冰洁樊汶樵周莉张毅陈弟诗孙志芳吴宝红
- 关键词：棘腹蛙
- 非洲猪瘟防治技术规范
- 本标准了非洲猪瘟防治技术的诊断、结果判定、疫情报告和确认、疫情处置、预防与控制。本标准适用于四川省行政区域范围内一切从事与非洲猪瘟防治活动有关的单位和个人。
- 李春蔡冬冬王正义周明忠阳爱国张辉刘瑞英罗毅邢坤陈弟诗张毅候巍陈冬梁璐琪李淳朱丹
- 8株分离自四川、贵州地区猪繁殖与呼吸综合征病毒毒株的全基因组特征分析被引量：6
- 2020年
- 本研究旨在了解近年来我国四川、贵州地区猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)的分子流行病学及遗传变异情况,对该地区2016-2018年间采集的8份PRRSV阳性样品进行病毒分离鉴定和全基因组测序,进一步使用RDP4和Simplot生物软件对全基因序列进行重组分析。结果显示,8个PRRSV毒株全基组全长为15010~15321 nt,毒株间相似性为80.9%~91.7%。NSP2氨基酸分析结果显示,4个毒株表现出与HP-PRRSV毒株一致的30 aa缺失,另外4株表现出与NADC30毒株一致的131 aa缺失。其中,GZgy17表现为"1+19+29 aa"新型缺失模式。ORF5氨基酸分析显示,3个毒株在33位点出现新型的1 aa缺失。遗传重组分析显示,8个毒株表现出PRRSV-2毒株6种不同谱系(Lineage)间的重组方式,分别如下:1)SCnj16:L8+L1;2)SCxyz17:L1+L5;3)SCya18:L1+L3;4)GZgy17:L8+L3;5)SCcd17和SCN17:L1+L8+L5;6)SCcd16和SCya17:L1+L8+L3。本研究结果表明,我国四川、贵州地区不仅有多种谱系PRRSV毒株并存,其基因组还出现了复杂的遗传重组现象,具有上述复杂基因组的PRRSV毒株在我国的流行状况值得高度关注。
- 周泷康润敏张毅谢波于吉锋李春张斌汤承王红宁
- 关键词：猪繁殖与呼吸综合征病毒病毒分离鉴定全基因组
- 四川省小反刍兽疫疫苗免疫效果评价试验被引量：1
- 2017年
- 为掌握2017年四川省招标小反刍兽疫疫苗免疫效果,在疫苗使用环节抽取小反刍兽疫疫苗开展免疫效果试验。120只30日龄试验羊随机分成6组,将抽取的小反刍兽疫疫苗分别与6种口蹄疫疫苗联合免疫,于首次免疫当天、加强免疫后28d采集血清,使用ID.VET公司小反刍兽疫抗体竞争ELISA试剂盒进行检测,评价疫苗的免疫效果。检测结果显示,各试验组均无明显的免疫副反应,加强免疫后28d均达到农业部规定要求的70%水平以上,总体阳性率达到96.67%。试验结果表明,四川省招标采购的小反刍兽疫疫苗能诱导羊只产生整齐、高水平的免疫抗体,具有良好的免疫效果,为制订更合理的小反刍兽疫免疫程序和防控方案提供数据参考。
- 张毅陈斌裴超信蔡冬冬邱明双周莉媛张睿梁璐琪
- 关键词：小反刍兽疫疫苗免疫效果评价
- 四川省2017年高致病性猪蓝耳病和猪瘟免疫抗体监测与分析被引量：3
- 2018年
- 高致病性猪蓝耳病和猪瘟是威胁养猪业发展的重要病毒性传染病,免疫抗体的监测对于疫苗免疫效果评价和疫病控制有非常重要的现实意义。为了解四川省2017年高致病性猪蓝耳病、猪瘟疫苗免疫效果,分别在春秋两次集中免疫后,从四川省21个市(州)采集血清样品共3 160份,使用间接ELISA方法进行抗体水平检测。结果显示:高致病性猪蓝耳病免疫抗体合格的血清有2 877份,平均合格率为91.04%,21个市(州)中免疫合格率最高为100.00%,最低为79.44%。猪瘟免疫抗体合格的血清有3 076份,平均合格率为97.34%,21个市(州)中免疫合格率最高为100.00%,最低为83.33%。结果表明四川省2017年高致病性猪蓝耳病和猪瘟疫苗免疫均取得理想效果。
- 丁梦蝶陈斌裴超信张毅邓飞李丽邵靓周莉媛张睿
- 关键词：高致病性猪蓝耳病猪瘟免疫抗体ELISA
- 浅谈兽医实验室能力验证被引量：3
- 2018年
- 能力验证是实验室质量管理过程中必须的工作要求,也是实验室检测能力最直观的体现。兽医实验室尚无标准物质(参考物质)进行质量控制,且兽医实验室的各项活动有生物安全要求。笔者依据质量管理和生物安全管理的要求,就兽医实验室如何开展能力验证工作进行探讨。
- 裴超信陈斌张毅谢嘉宾邢坤张廖莎
- 关键词：兽医实验室
- 9株四川省成都地区猪繁殖与呼吸综合征病毒ORF5基因的克隆与分析被引量：3
- 2021年
- 为了了解四川省成都地区猪繁殖与呼吸综合征病毒(Porcine reproductive and respiratory syndrome virus, PRRSV)流行毒株的分子生物学特性及遗传变异情况,试验采用生物信息学软件,对从四川省成都地区部分中小型养殖场猪群中收集的9份PRRSV阳性样品进行ORF5基因序列比对及遗传变异分析。结果表明:PCR扩增得到大小约为937 bp的条带,阳性克隆菌的测序结果与GenBank中PRRSV的同源性均大于98%;9株毒株SC20-13、SC20-19、SC20-27、SC20-31、SC20-35、SC20-76、SC20-81、SC20-95、SC21-11的ORF5基因核苷酸序列的同源性为84.4%~100%,其推导氨基酸序列的同源性为83.9%~100%。9株毒株均为PRRSV-2型,其中8株与谱系8的JXA1、CH-1a和CH-1R亲缘关系最近,而1株(SC21-11株)与谱系1的代表株NADC30的亲缘关系最近,SC21-11株GP5蛋白的第33位氨基酸缺失(S/N/G^(33))。说明PRRSV毒株变异频繁,GP5蛋白S/N/G^(33)缺失模式可以演化成为一类新型ORF基因缺失NADC30-like毒株。
- 肖璐周泷张毅于吉锋谢晶林毅李兴玉叶勇刚曹冶潘梦叶健强吴学婧康润敏
- 关键词：猪繁殖与呼吸综合征ORF5基因缺失
- 猪圆环病毒2型四川分离株全基因组进化分析被引量：6
- 2019年
- 为了调查四川地区猪圆环病毒2型(PCV-2)流行毒株的遗传多样性,试验对2017年于四川省12个地区分离的28株PCV-2进行全基因组扩增和测序分析,应用Lasergene 7.0和MEGA 6.0软件对分离株的全基因组序列进行比对并构建系统进化树,使用Clustal W方法对ORF2核苷酸和Cap蛋白氨基酸进行比对,并对Cap蛋白型特异性基序及抗原表位的突变情况进行比较分析。结果表明:28株PCV-2四川分离株与参考株之间的同源性为93.9%~99.9%;在进化关系上,3株为PCV-2b基因亚型,24株为PCV-2d基因亚型,1株为重组毒株;PCV-2四川分离株ORF2核苷酸与参考株之间同源性为88.6%~100%,氨基酸同源性为85.9%~100%;PCV-2四川分离株的Cap蛋白型特异性基序及抗原表位在各自亚型内较为保守,在B细胞表位和T细胞表位分别发现9处、2处氨基酸替换,其中位于122 aa和169 aa处的突变值得注意。说明2017年四川省流行的PCV-2以PCV-2d亚型为主,也存在少数的PCV-2b亚型毒株,各亚型毒株变异程度较小,但也存在少量关键位置的氨基酸替换,另外还发现四川省存在PCV-2重组毒株。
- 张毅陈斌梁璐琪邵靓邓飞丁梦蝶陈弟诗谢嘉宾
- 关键词：猪圆环病毒2型四川分离株全基因组遗传进化分析
- 口蹄疫病毒一步法TaqMan-MGB荧光定量RT-PCR检测方法的建立被引量：6
- 2013年
- 目的建立一种能快速、高效、敏感、特异地检测口蹄疫病毒(FMDV)的一步法荧光定量RT-PCR检测方法。方法根据FMDV聚合酶3D基因序列比对结果,设计特异性引物和MGB探针;通过优化,得到最佳反应体系和反应条件;分别以质粒和病毒RNA为模板,构建标准曲线;并进行特异性、敏感性、重复性试验。结果该方法能特异性检测A型、O型、Asia 1型FMDV,而对猪瘟、猪蓝耳病、猪圆环病毒、猪细小病毒、猪狂犬病毒、猪乙型脑炎等病原检测结果均为阴性;构建的荧光定量标准曲线Ct值与模板浓度呈良好的线性关系,检测质粒的敏感性可达83.4copies/μL,检测病毒RNA的敏感性可达7.1fg/μL,比多重RT-PCR敏感性高10倍;对4份样品进行5次批内和批间重复检测,检测结果变异系数均小于2%。结论建立的口蹄疫病毒一步法TaqMan-MGB荧光定量RT-PCR检测方法特异性强、敏感性高、重复性好,可用于口蹄疫临床样品诊断、流行病学调查和畜产品安全监测。
- 李金海李兴玉曹三杰文心田陈斌张毅周哲学
- 关键词：口蹄疫病毒
