张玉华
- 作品数：42 被引量：99H指数：5
- 供职机构：军事医学科学院野战输血研究所更多>>
- 发文基金：全军“十五”指令性课题国家自然科学基金首都特色临床医学技术发展研究项目更多>>
- 相关领域：医药卫生经济管理生物学文化科学更多>>
- 血小板保存方法的研究进展被引量：2
- 2004年
- 血小板是血液中重要的止血和凝血成分,临床上因血小板减少或血小板功能障碍而引起的大出血或潜在的大出血,主要是输入血小板进行治疗,因而血小板得以广泛应用。但是,血小板极其脆弱,离体后很容易被激活而丧失止血活性,而且血小板的寿命非常短暂,仅为8d～11d,所以血小板的保存方法至关重要。目前保存血小板的方法主要有常温保存、低温保存、冰冻保存、冻干保存、光化学处理保存、去除HLA保存等,本文主要对血小板保存方法研究的现状做一综述。
- 张玉华周虹
- 关键词：血小板
- 加快推进生物医药产学研战略联盟的对策思考被引量：2
- 2011年
- 在分析我国生物医药产学研联盟发展现状及问题基础上，针对生物医药产业的特点，从健全法规制度、加强宏观指导、完善利益机制、创新发展模式及拓宽融资渠道等5个方面，提出了加快推进生物医药产学研战略联盟的对策建议。
- 余化刚张玉华杨宁栾尧
- 关键词：生物医药产学研联盟
- 国家科技计划体系现状分析被引量：1
- 2010年
- 国家科技计划体系是随着国民经济和社会发展而不断调整完善的，“十一五”国家科技计划体系在“十五”国家科技计划体系的基础上形成，本文重点介绍了“十一五”国家科技计划体系的总体布局，并分析其特点，提出了一些思考和建议。
- 张玉华唐颖郁成雨薛荃郑晋普周虹
- 血小板糖蛋白GPⅠbα vWF结合域在酵母中的表达鉴定被引量：2
- 2004年
- 目的 :实现重组糖蛋白GPⅠbαvWF结合域在巴氏毕赤酵母中的表达。方法 :PCR从重组质粒pcDNA3.1 GPⅠbα中扩增GPⅠbαvWF结合域基因 ,以pPIC9k为表达载体 ,构建包含该目的基因的酵母重组质粒 ,转染毕赤酵母GS115 ,以G4 18筛选抗性克隆 ,甲醇诱导表达 ,SDS PAGE与点印迹鉴定表达产物。结果 :获得编码正确的重组质粒pPIC9k GP30 2 ,电转化GS115 ,以G4 18筛选到阳性克隆 ,诱导表达培养上清进行点印迹 ,结果表明表达蛋白能够与抗GPⅠbα单克隆抗体结合。结论 :获得了表达重组蛋白质GPⅠbαvWF结合域的巴氏毕赤酵母菌株以及重组蛋白质GP30
- 王波苏丽张玉华魏广智王广义王字玲
- 关键词：巴氏毕赤酵母VWF单克隆
- 积极开展实验室认证/认可 全面提升实验室规范化管理水平
- 本文从实验室认证/认可的起源与发展、异同、基本内容及其在实验室管理体系中的地位与作用,阐明了通过积极开展实验室认证/认可对实验室规范化管理的作用意义。
- 张玉华余化刚周虹
- 关键词：实验室
- 文献传递
- 高渗氯化钠右旋糖酐70注射液稳定性研究
- 2007年
- 目的研究高渗氯化钠右旋糖酐70注射液的稳定性。方法高效液相色谱法测定右旋糖酐70的相对分子质量与相对分子质量分布,分别用强光照射法、高温实验、低温实验、加速试验法和室温留样观察法对高渗氯化钠右旋糖酐70注射液进行稳定性试验。结果除高温、加速实验条件下右旋糖酐70含量略有下降外,均符合质量标准的规定。结论本品在避光、密闭的贮存条件下性质稳定,室温下贮存期可定为2年。
- 王波赵莲王字玲王广义赵敬湘赵晓宇张玉华周虹
- 关键词：稳定性高效液相色谱法
- 一种人血小板代用品及其制备方法
- 本发明公开了一种人血小板代用品及其制备方法。本发明所提供的人血小板代用品，是由猪血小板膜糖蛋白和脂类组成的猪血小板糖蛋白脂质体。制备人血小板代用品的方法，包括以下步骤：(1)从猪血中提取血小板溶液；(2)纯化步骤(1)中...
- 王字玲张玉华王波苏丽王广义
- 文献传递
- 膜类和胶原纤维类血小板代用品研究进展
- 2005年
- 张玉华周虹
- 关键词：血小板
- GST-GP302融合蛋白在大肠杆菌中的表达及其抗血清的制备被引量：3
- 2003年
- 目的 :在大肠杆菌中表达血小板糖蛋白GPIbα之vWF结合区(GP30 2 )与谷胱甘肽S 转移酶GST的融合蛋白并制备其抗血清。方法 :将GP30 2片断插入GST融合表达载体 pGEX 4T 1,重组载体酶切鉴定后 ,在大肠杆菌中经IPTG诱导表达获得GST GP30 2融合蛋白 ,SDS PAGE分析表达产物。包涵体经变性复性后免疫新西兰白兔 ,制备抗血清 ,ELISA、Westernblot检测重组抗原的免疫活性。结果 :重组质粒酶切鉴定表明 ,GP30 2基因已正确插入到 pGEX 4T 1中 ,经IPTG诱导后 ,表达出相对分子质量 (Mr)约为 5 90 0 0的融合蛋白 ,获得了ELISA效价为 1× 10 -5的多克隆抗体。Westernblot证明所制备的多抗可以与血小板糖蛋白特异性结合。结论 :GP30 2片断在大肠杆菌中的成功表达及制备得到的多克隆抗体 。
- 苏丽赵敬湘王波张玉华管利东王字玲
- 关键词：大肠杆菌
- 活体荧光成像监测caspase-3蛋白酶的活性
- 2013年
- 目的利用生物发光技术,在细胞体系中实时监测caspase-3蛋白酶的活性,为细胞凋亡研究以及进行抗凋亡药物的筛查、评价提供技术支持。方法利用萤火虫荧光素酶作为细胞内凋亡发生的报告基因,构建载体,转染细胞,药物诱导细胞凋亡,利用活体荧光成像和Western印迹检测caspase-3蛋白酶的活性。结果成功建立了一种实时、动态、方便简单的检测caspase-3蛋白酶活性的细胞模型。结论该细胞模型为细胞水平上进行细胞凋亡的研究以及抗凋亡药物的筛查提供了技术平台。
- 段相国付秋霞阎少多王礼翠张玉华周勇詹林盛丁剑冰
- 关键词：半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶3细胞凋亡
