张维
- 作品数：24 被引量：103H指数：5
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- 相关领域：医药卫生轻工技术与工程更多>>
- 负离子对小鼠缺氧耐受力功能的影响
- 2011年
- 目的观察负离子对小鼠缺氧耐受力功能的影响。方法每天连续给小鼠使用负离子发生器4 h,分别连续接触负离子7、14和30 d后,测定小鼠的血液生化指标和进行提高缺氧耐受力功能测定。结果负离子对白细胞、血小板无影响,对小鼠的各项生化指标无影响;而每日接触负离子4 h,连续30 d,红细胞数量和血红蛋白含量都有明显的提高,与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05);每天接触负离子4 h,连续接触7、14、30 d,可使小鼠亚硝酸钠中毒存活时间明显延长;连续接触7、14、30 d,可使小鼠急性脑缺血性缺氧存活时间明显延长,与对照组比较,差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。结论负离子可以通过改善红细胞数量、血红蛋白含量提高机体的携氧能力,也可以提高小鼠的缺氧耐受力。
- 王红梅高珊聂燕敏马玲童英郑珊齐丽娟张维
- 关键词：负离子血液生化缺氧耐受力小鼠
- 药食同源物质蜂蜜急性毒性和致突变性研究
- 2023年
- 目的 通过体内、体外及模式生物等方法,初步研究蜂蜜的急性毒性和潜在的致突变性。方法 采用小鼠霍恩氏法、CCK-8(细胞计数试剂)法和秀丽隐杆线虫3种模式,对蜂蜜进行急性毒性研究。通过组合实验(哺乳动物红细胞微核试验、体外哺乳类细胞TK基因突变试验和细菌回复突变试验)研究蜂蜜的致突变性。结果 蜂蜜小鼠急性经口毒性半数致死剂量LD_(50)及95%可信区间为雌性小鼠LD_(50)92.6 g/kg·bw(63.6~135.0 g/kg·bw);雄性小鼠LD_(50)92.6 g/kg·bw(57.0~150.0 g/kg·bw);蜂蜜人肾上皮细胞系293(HEK293)细胞急性毒性半数致死浓度LC50为464.2 g/L;秀丽隐杆线虫急性半数致死浓度LC50为176.9 g/L。7.5、15.0和30.0 g/kg·bw蜂蜜剂量组的小鼠骨髓嗜多染红细胞微核率与阴性对照组相比,差异均无统计学意义(χ^(2)=0.22,χ^(2)=0.00,χ^(2)=0.39,χ^(2)=0.18,χ^(2)=0.00,χ^(2)=0.00,P>0.05);1.25、2.50和5.00 mg/ml蜂蜜处理小鼠淋巴瘤细胞(L5178Y)总突变频率(T-MF值)与阴性对照组相比未见明显增加,增加倍数均在1倍以内;在加与不加S9混合液的条件下,8、40、200、1 000和5 000μg/皿5个浓度组的5种菌株(TA97a、TA98、TA100、TA102和TA1535)的回复突变菌落数与自发回复突变菌落数相近,致变比(MR值)均小于2。结论 依据食品安全国家标准,蜂蜜急性毒性分级判定为实际无毒;哺乳动物红细胞微核试验、体外哺乳类细胞TK基因突变试验和细菌回复突变试验均为阴性;应用体外细胞及秀丽隐杆线虫,初步得到急性毒性参考值;在本实验条件下,药食同源物质蜂蜜未见明显的急性毒性及致突变性。
- 聂燕敏张维李子南谭壮生张文静齐丽娟郑珊张鹏魏洪鑫郝丽丽高珊
- 关键词：药食同源蜂蜜急性毒性致突变性
- 大鼠血液生化检测结果的影响因素被引量：2
- 2019年
- 目的探讨大鼠血液生化指标检测结果的影响因素。方法列举分析大鼠血液生化指标的检测过程。结果实验大鼠准备、血样采集、分析仪器、试剂的每个环节都影响检测结果的准确性。结论采取积极有效的应对措施控制分析前、分析中的影响因素,确保大鼠血液生化指标检测结果的准确。
- 李红张维敬海明余儒洋高文晖赵立文林长缨
- 关键词：生化指标影响因素
- 4种急性经口毒性试验对3种化妆品原料的对比研究被引量：4
- 2012年
- 随着生活节奏的加快和生活质量的提高,大量的日用产品及新型化妆品涌入我们的生活,对这些新产品进行毒理学安全性评价是相关部门制定卫生标准、进行管理的依据和基础。急性毒性实验是评价化妆品原料毒性的第一步,可对其进行毒性分级,也为其他毒性试验的剂量设计做重要参考。传统的急性毒性半数致死剂量（LD）测定方法有寇氏法、霍恩氏法、
- 高珊童英郑珊齐丽娟张维马玲
- 应用于纺织品中的纳米铜皮肤刺激性和致敏性的研究被引量：2
- 2017年
- 目的分别使用3D皮肤模型和皮肤致敏性替代法及传统动物实验研究纳米铜的皮肤刺激性和致敏性。方法采用Epi Kutis 3D皮肤模型研究纳米铜的皮肤刺激性。皮肤致敏性替代法采用小鼠局部淋巴结试验:LLNA:Brd UELISA方法和LLNA:DA方法研究纳米铜的致敏性;同时根据GB/T 21604-2008和GB/T 21608-208化学品皮肤刺激性和致敏试验方法研究纳米铜应用液的皮肤刺激性和致敏性。结果 3D皮肤模型皮肤刺激性试验结果表明1%纳米铜应用液(69 mg/L)和0.25%纳米铜应用液(17.2 mg/L)ET50值均大于24 h,两者均无刺激性。纳米铜应用液(6.9 g/L)的ET50值为14.86 h(ET50值为12~24 h之间),刺激性属于非常温和。LLNA:Brd U试验结果表明:纳米铜组小鼠耳肿胀、耳重、淋巴结重量和Brd U标记指数与对照组比较差异均无统计学意义(P>0.05),表明纳米铜应用液刺激性为阴性。SI值为1.3<1.6,为致敏性阴性。LLNA:DA试验结果表明:纳米铜组小鼠耳肿胀、耳重、淋巴结重量和ATP发光值与对照组比较差异均无统计学意义(P>0.05),表明纳米铜应用液刺激性为阴性。SI值为1.3<1.8,致敏性阴性。传统家兔皮肤刺激性和致敏性试验结果表明,6.9 g/L纳米铜应用液无刺激性。结论 3D皮肤模型皮肤刺激性试验和皮肤致敏性替代法与传统皮肤刺激性和致敏试验结果一致,可对本试验中纳米材料刺激性和致敏性做出较好评价。
- 齐丽娟张维郑珊聂燕敏张楠冯颖张文静李国君高珊
- 关键词：纳米铜致敏性刺激性
- 天麻改善睡眠功能的实验研究被引量：12
- 2012年
- 目的研究天麻对小鼠睡眠的改善作用。方法健康雌性昆明小鼠每天经口灌胃给予天麻(75、750和2250mg/kgBW),观察直接睡眠作用,连续给予受试物30d后进行延长戊巴比妥钠睡眠时间实验、戊巴比妥钠阈下剂量催眠实验和巴比妥钠睡眠潜伏实验。结果天麻可协同戊巴比妥钠阈下剂量催眠作用(P<0.05)和缩短巴比妥钠睡眠潜伏期(P<0.01),但无延长戊巴比妥钠睡眠时间作用(P>0.05)和直接改善睡眠作用(P>0.05)。结论该天麻对小鼠具有改善睡眠功能。
- 齐丽娟高珊马玲张维聂燕敏郑珊
- 关键词：天麻改善睡眠小鼠
- 小鼠低纤维膳食便秘模型的初步研究被引量：6
- 2019年
- 目的通过给予小鼠特制低纤维饲料,建立小鼠低纤维膳食便秘模型,并采用富含膳食纤维的样品进行模型验证。方法设5个组:普通饲料阴性对照组、低纤维饲料模型组(Low-fiber-diet,LFD)和高纤样品3个剂量组(146. 75,1 467. 5和4 402. 5 mg/kg·bw)。每组20只小鼠,10只用于小肠运动试验,另10只用于排便试验。普通饲料阴性对照组5周内持续给予普通饲料,第22天开始给予蒸馏水;LFD组5周内持续给予低纤维饲料,第22天开始给予蒸馏水;高纤样品3个剂量组5周内持续给予低纤维饲料,第22天开始给予小鼠相应剂量样品。所有动物经口灌胃1次/d,共14 d;试验第36天进行小肠运动试验和小鼠排便试验。结果小肠运动试验结果显示:LFD组与阴性对照组小鼠比较、高纤样品各剂量组与LFD组比较,小鼠小肠推进率差异均无统计学意义(P>0. 05)。小鼠排便试验结果显示:LFD组与阴性对照组比较,6 h排便粒数减少、粪便湿重降低、粪便干重降低且排便时间延长,差异均有统计学意义(P<0. 01),提示模型成立。高纤样品低剂量组与LFD组比较,排便时间缩短(P<0. 01);其他参数比较差异无统计学意义(P>0. 05)。高纤样品中、高剂量组与LFD组比较,6 h便粒数增加、粪便湿重增加、粪便干重增加且排便时间缩短,差异均有统计学意义(P<0. 01)。结论小鼠排便试验低纤维膳食便秘模型成立,给予高纤样品后可改善小鼠便秘情况,具有润肠通便的功能。在小肠运动试验中,低纤维膳食便秘模型不成立可能与其便秘机制与试验原理不一致有关,尚需进一步研究。
- 齐丽娟聂燕敏张维郑珊张楠敬海明仝国辉杜宏举冯颖宁钧宇李国君高珊
- 关键词：便秘模型小鼠
- 低聚半乳糖对小鼠免疫功能的影响被引量：5
- 2013年
- 目的研究低聚半乳糖对小鼠免疫功能的影响。方法昆明种小鼠随机分为低、中、高3个剂量组和1个阴性对照组,剂量组动物分别灌胃给予83.3、833和2500mg/kg体重的低聚半乳糖,阴性对照组给予去离子水,连续灌胃30d后,对小鼠进行细胞免疫指标、体液免疫指标、巨噬细胞吞噬功能及NK细胞活性测定。结果中、高剂量组小鼠足跖肿胀度值和血清半数溶血值(HC50)明显高于阴性对照组(P<0.01),低、中剂量组小鼠碳廓清指数明显高于阴性对照组(P<0.01)。结论在该试验条件下,低聚半乳糖对小鼠具有免疫增强作用。
- 郑珊杜宏举马玲张维聂燕敏齐丽娟
- 关键词：低聚半乳糖免疫功能小鼠
- 基于系统文献检索的3-MCPD及其酯类经口暴露的危害评估被引量：3
- 2019年
- 氯丙醇类化合物是国际公认的在食品加工过程中产生的污染物。其中3-一氯丙烷-1,2-二醇(3-MCPD)被认为是精炼植物油中含量最高的食品污染物。基于食品安全的考虑,有必要对3-MCPD及其酯类进行经口暴露的健康危害评估。本文基于系统文献检索(Systematic Literature Searches,SLS)方法,收集3-一氯丙烷-1,2-二醇(3-MCPD)及其酯类的危害识别、危害特征描述的有效毒理学数据,开展其危害评估。主要研究内容为3-MCPD及其酯类的“毒理学特征”和“毒性效应”。采用SLS方法通过定义研究问题、构建检索策略、检索数据、数据筛选完成文献检索,并整理数据获取3-MCPD及其酯类毒理学相关信息完成危害评估。检索范围包括文献型数据库和相关权威机构官方数据库。对初步检索获得的文献进行去重、筛选后,将其中的26篇文献作为本危害评估报告的核心参考文献及数据来源。在上述文献中,动物研究显示肾和睾丸是3-MCPD毒性效应主要靶器官。长期动物研究结果显示:2 mg/kg·bw·d的3-MCPD可引起雄性大鼠进行性肾毒性、睾丸毒性以及雌性大鼠肾毒性和乳腺增生。3-MCPD可导致动物生育能力下降,表现为动物精子活性降低、产仔数量减少和最终完全不育。小鼠短期暴露3-MCPD(>50 mg/kg·bw·d)可引起神经毒性作用。尚无证据表明3-MCPD具有遗传毒性。3-MCPD脂肪酸酯毒性作用与游离3-MCPD毒性作用相似。无证据表明3-MCPD脂肪酸酯具有体内遗传毒性。3-MCPD及其脂肪酸酯(表示为MCPD当量)TDI值为2μg/kg·bw·d。2006年欧盟委员会发布(EC)No.1881/2006号法规,其中规定了3-MCPD在水解植物蛋白和酱油中的最大限量均为20μg/kg。GB 2762-2017《食品安全国家标准食品中污染物限量》规定3-MCPD在液态调味品中的限量为0.4 mg/kg,在固态调味品中为1.0 mg/kg。肾和睾丸是3-MCPD及其酯类毒性效应主要靶器官。3-MCPD具有一定生殖
- 齐丽娟宋雁张晓鹏刘兆平贾旭东张维郑珊张文静何雨欣娄云高珊李国君
- 关键词：3-MCPD
- 26周短期致癌试验替代模型构建及硝酸镧致癌性评价
- 目的稀土元素镧(La)在一定剂量下已被证实具有神经毒性、免疫毒性和细胞毒性等,但慢性毒性和致癌性相关的研究报道还非常有限。本研究拟应用人源性ras转基因小鼠CB6F1(+)(C57-ras转基因小鼠)及其同窝阴性鼠CB6...
- 敬海明李子南高珊杜宏举杨庆聂燕敏张鹏郑珊仝国辉齐丽娟张维宁钧宇李国君
- 关键词：慢性毒性
