张超锋
- 作品数：18 被引量：20H指数：3
- 供职机构：郑州大学药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金河南省高等教育教学改革研究项目更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程更多>>
- 基于二硫化钼纳米片层的肿瘤纳米治疗方案的研究
- 2019年
- 目的:构建一种集肿瘤热疗与化疗于一体的多功能肿瘤治疗系统。方法:以二硫化钼(MoS2)纳米片为载体,高效装载多柔比星(doxorubicin),并使用PEG对其表面进行亲水修饰,构建基于MoS2的肿瘤靶向多机制治疗系统(MoS2-PEG/DOX)。结果:MoS2-PEG/DOX为一种集肿瘤热疗与化疗于一体的多功能肿瘤治疗系统,通过热穿孔效应促进肿瘤细胞凋亡,该系统载药率为69%,显著提高了DOX体内循环时间。结论:MoS2-PEG/DOX展现了热疗与化疗协同作用增强抗肿瘤效应,在肿瘤治疗中具有极大的潜能。
- 杜鹏强张超锋张振中史进进
- 关键词：二硫化钼肿瘤治疗药物递送生物成像
- 聚乳酸羟基乙酸共聚物载药纳米粒的构建及药物体内分布初步研究
- 2017年
- 目的:以脑靶向肽Angiopep-2(ANG)为靶向基团,构建一种新型的脑胶质瘤靶向纳米载药系统——ANG/PLGA/DTX,以提高药物透过血脑屏障(BBB)的能力,初步探讨递送药物进入脑部的情况。方法:通过乳化溶剂挥发法来制备ANG脑靶向肽修饰的载药纳米粒(ANG/PLGA/DTX),并以昆明小鼠为模型分别考察DTX原料药、PLGA/DTX纳米制剂、ANG/PLGA/DTX纳米制剂在小鼠体内的分布情况。结果:由体外释放可以看出制剂具有一定的缓释特性;由药动学参数可以看出ANG/PLGA/DTX纳米制剂在脑部的AUC值为28.08μg·mL^(-1)·h,PLGA/DTX纳米制剂在脑部的AUC值是1.56μg·mL^(-1)·h,而DTX在脑部的AUC值为0.45μg·mL^(-1)·h,说明靶向纳米制剂能递送更多的药物进入脑部,能更好地作用于脑部。结论:该靶向制剂具有一定的脑靶向治疗作用。同时也说明了ANG作为一种新型的脑靶向配体,确实有助于纳米载药系统穿透血脑屏障并能提高递送药物至脑部。
- 李敏张超锋周建华王蕾张振中
- 关键词：血脑屏障多西他赛药动学
- 1例糖尿病足溃疡并发感染患者的药学监护被引量：1
- 2015年
- 目的为临床药师对糖尿病足溃疡并发感染患者的药学监护提供参考。方法通过对1例糖尿病足溃疡并发感染患者进行药学查房,对药物用法用量、相互作用、不良反应及用药时机等进行药学监护。结果临床药师参与药物治疗监护,有利于提高患者依从性,保障用药安全性和有效性。结论临床药师积极融入治疗团队,开展药学监护,有利于患者安全有效用药。
- 马岩张超锋栗芳孙路路
- 关键词：药学监护临床药师
- 制备雌甾氨基酸酯的中间体化合物及其合成方法
- 本发明涉及制备雌甾氨基酸酯的中间体化合物及其合成方法，有效解决制备保持或增强抗肿瘤活性，又增加其水溶性的新抗肿瘤化合物雌甾氨基酸酯制备时中间体化合物的制备问题，将氨基酸或小分子肽类溶解于氢氧化钠水溶液或者碳酸氢钠饱和溶液...
- 施秀芳张振中张崇威张红岭张超锋郭丽芳
- 文献传递
- 一种磁性水溶性碳纳米管及其制备方法和应用
- 本发明涉及磁性水溶性碳纳米管及其制备方法和应用，有效解决碳纳米管高度疏水，不溶于水及有机溶剂，相容性低，靶向性差的问题，方法是，碳纳米管加入硫酸和硝酸、过氧化氢溶液，超声波清洗，用水稀释，抽滤，干燥后置于乙二醇和二缩醇混...
- 张超锋史进进王蕾马柔柔张振中刘瑞瑗高君刘艳余晓媛张静陈朝阳
- 文献传递
- 全程科研化管理下本科生创新能力的培养被引量：2
- 2017年
- 创新能力的培养作为药学专业本科生人才培养过程中的重要环节,也是高等药学专业人才必备的基本素质。郑州大学药学院在四年制药学专业本科生人才培养过程中引入全程科研化管理模式,该模式以课程教学为主线、以大学生创新创业训练项目和毕业论文为抓手,在培养学生专业知识与实验技能的基础上开设本科生"创新人才班",形成可持续发展的由本科生组成的阶梯式"科研团队"和由专业老师组成的"导师团队",旨在将科研训练贯穿于4年教学始终,全程化培养学生的创新能力,也为培养高等药学专业拔尖人才提供新模式。
- 朱玲张超锋贾欣高岩阿有梅张振中
- 关键词：药学拔尖人才
- 二氧化锰包覆的聚乳酸羟基乙酸共聚物载血卟啉单甲醚纳米粒的药动学检测和抑瘤效果
- 2019年
- 目的:考察二氧化锰包覆的聚乳酸羟基乙酸共聚物载血卟啉单甲醚(HMME)纳米粒(PLGA/HMME@MnO2)的药动学和对肿瘤的抑制作用。方法:对SD大鼠尾静脉注射HMME、PLGA/HMME和PLGA/HMME@MnO2,采用高效液相色谱法考察3种制剂在大鼠体内的药动学特征。S180荷瘤小鼠肿瘤模型建立后,动物分组如下:生理盐水组、生理盐水+激光组、HMME+激光组、PLGA/HMME+激光组、PLGA@MnO2、PLGA/HMME@MnO2+激光组,其中HMME给药剂量为3.0 mg/kg,尾静脉注射给药,2 d给药一次,共5次。给药4 h后在肿瘤部位施加532 nm激光(1.5 W/cm2,1.5 min)照射。记录分析相对肿瘤体积变化和体重变化。结果:与HMME相比,PLGA/HMME和PLGA/HMME@MnO2均延长了药物在血液中的循环时间,半衰期分别为HMME的2.71和9.32倍。治疗结束时,PLGA/HMME@MnO2+激光组相对肿瘤体积最小(1.49±0.44)。结论:PLGA/HMME@MnO2延长了HMME的血液循环时间,并提高了其光动力抗肿瘤效果。
- 贾欣郝永伟张超锋侯琳高珊珊杜娟
- 关键词：血卟啉单甲醚二氧化锰药物动力学
- 透明质酸修饰的中空介孔硫化铜负载阿霉素载药体系在乳腺癌模型裸鼠体内的分布行为及抗肿瘤效果观察被引量：3
- 2018年
- 目的:考察透明质酸(HA)修饰的中空介孔硫化铜纳米粒(HMCuS NPs)负载阿霉素(DOX)载药体系在乳腺癌模型裸鼠体内的分布行为及药效学特征。方法:荷MCF-7人乳腺癌裸鼠移植模型建立后,尾静脉注射药物后,通过活体成像系统实时考察HMCuS和HMCuS-HA载体系统对IR783体内分布的影响。另取60只荷瘤裸鼠随机分为10组,每组6只:生理盐水组、生理盐水+近红外光(NIR)组、HMCuS-HA组、HMCuS-HA+NIR组、DOX组、DOX+NIR组、DOX/HMCuS组、DOX/HMCuS+NIR组、DOX/HMCuS-HA组、DOX/HMCuS-HA+NIR组。采取尾静脉注射方式给药,每2 d给药1次,共给药6次。激光组在给药8 h后使用808 nm激光照射肿瘤部位(2 W/cm2,3min)。以相对瘤体积、抑瘤率、肿瘤组织的HE染色等考察载药系统在NIR照射下的抗肿瘤活性;通过监测裸鼠生存状态、体重变化、正常组织的病理检查等评价载药系统的生物安全性。结果:HMCuS-HA载体系统增强了在肿瘤部位的蓄积,DOX/HMCuS-HA+NIR组抑瘤率高达(88. 87±6. 14)%; HE染色后发现肿瘤组织出现大范围凋亡和坏死情况;体内安全性评估结果表明HMCuS-HA载体具有良好的生物安全性,DOX/HMCuS-HA靶向制剂可以降低DOX的心脏毒性。结论:DOX/HMCuS-HA具有优异的肿瘤靶向性,实现了肿瘤靶向的光热治疗与化疗的协同治疗,具有明显的抗肿瘤效果。
- 贾欣冯倩华张超锋王蕾王希杜娟
- 关键词：阿霉素硫化铜透明质酸药效学
- HPLC手性固定相法拆分丁苯酞及其衍生物对映体被引量：3
- 2014年
- 目的建立丁基苯酞(3-n-butylphthalide,NBP)及其衍生物6-Br-NBP的手性HPLC拆分方法。方法以纤维素-三(3,5-二氯苯基氨基甲酸酯)为固定相的手性Chiralpak IC柱,系统研究NBP及其衍生物6-Br-NBP在HPLC系统中的拆分,分别考察流动相改性剂、柱温、流动相流速等对拆分效果的影响。结果当流动相为正己烷-无水乙醇(98∶2)、流速为0.8 mL·min·1、柱温为35℃时,NBP的分离因子α和分离度Rs分别为1.07和2.20。当流动相为正己烷∶异丙醇(70∶30)、流速为0.8 mL·min·1、柱温为20℃时,6-Br-NBP的分离因子α和分离度Rs分别为1.10和2.67。结论该方法适用于NBP及其类似衍生物对映体的拆分。
- 郭红云张超锋李敏
- 关键词：丁基苯酞高效液相色谱法
- 非金属催化炔烃的分子内氢芳基化反应研究及产物的抗病毒活性评价
- 张超锋
