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张进芳

作品数:24 被引量:40H指数:4
供职机构:广东省医学科学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金海南省自然科学基金海南医学院科研基金资助学报项目更多>>
相关领域:医药卫生化学工程生物学更多>>

文献类型

  • 15篇期刊文章
  • 7篇会议论文
  • 2篇学位论文

领域

  • 21篇医药卫生
  • 1篇生物学
  • 1篇化学工程

主题

  • 15篇白血
  • 15篇白血病
  • 12篇细胞
  • 7篇髓系
  • 7篇基因
  • 6篇髓系白血病
  • 6篇慢性
  • 6篇急性
  • 5篇耐药
  • 4篇乳头
  • 4篇瘤病毒
  • 4篇急性髓系
  • 3篇伊马替尼
  • 3篇人乳
  • 3篇人乳头瘤
  • 3篇人乳头瘤病毒
  • 3篇乳头瘤
  • 3篇乳头瘤病毒
  • 3篇生物信息
  • 3篇生物信息学

机构

  • 14篇南方医科大学...
  • 9篇南方医科大学
  • 4篇广东省医学科...
  • 3篇华南基因组研...
  • 2篇广东省人民医...
  • 1篇海南医学院附...
  • 1篇华南农业大学
  • 1篇塔斯马尼亚大...
  • 1篇南方医科大学...
  • 1篇广东省人民医...

作者

  • 24篇张进芳
  • 14篇刘晓力
  • 10篇许娜
  • 7篇许露露
  • 6篇杜庆锋
  • 6篇黄彬涛
  • 5篇林愈灯
  • 5篇肖小珍
  • 5篇骆许静
  • 4篇周璇
  • 4篇郑文岭
  • 4篇宗飒
  • 4篇曹睿
  • 4篇马文丽
  • 4篇潘建伟
  • 3篇赵慧
  • 3篇危敏
  • 3篇周洋
  • 2篇宋兰林
  • 2篇魏永强

传媒

  • 5篇中华医学会第...
  • 3篇中国实验血液...
  • 2篇实用医学杂志
  • 2篇南方医科大学...
  • 1篇微生物学通报
  • 1篇广东医学
  • 1篇中华血液学杂...
  • 1篇细胞与分子免...
  • 1篇热带医学杂志
  • 1篇循证医学
  • 1篇中华中医药杂...
  • 1篇国际老年医学...
  • 1篇第十七届全国...

年份

  • 1篇2022
  • 1篇2019
  • 1篇2017
  • 1篇2016
  • 2篇2014
  • 3篇2013
  • 7篇2012
  • 3篇2011
  • 4篇2009
  • 1篇2008
24 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
p16基因缺失在儿童与成人急性B淋巴细胞白血病的临床意义被引量:3
2013年
目的探讨p16基因缺失对儿童与成人急性B淋巴细胞白血病(B—ALL)预后的影响。方法采用流式细胞术、G显带核型分析和问期荧光原位杂交(I-FISH)技术,对73例儿童和56例成人B—ALL患者进行免疫学和细胞遗传学检测,并回顾分析其临床资料。结果I-FISH检测发现儿童组患者中p16基因纯合性缺失、杂合性缺失和无缺失的发生率分别为24.7%(18例)、6.8%(5例)、68.5%(50例),成人组患者分别为14.3%(8例)、8.9%(5例)、76.8%(43例);儿童组与成人组p16基因缺失发生率比较差异无统计学意义(P=0.338);分别对两组患者中p16基因缺失与无缺失者临床特征进行比较,外周血WBC、骨髓原始细胞比例、染色体核型、髓外浸润发生率、第1次化疗完全缓解率等方面差异无统计学意义(P〉0.05)。分别有2例儿童和成人患者初治时无p16基因缺失,复发时检测结果显示p16基因缺失。儿童组p16基因缺失者与无缺失者的总生存(OS)率分别为45.3%和79.8%(P=0.006),成人组分别为7.7%和22.6%(P=0.002);儿童组p16基因缺失者与无缺失者的无事件生存(EFS)率分别为33.5%和58.1%(P:0.008),成人组分别为0和10.9%(P〈0.001),差异均有统计学意义。儿童标危组p16基因缺失者与无缺失者OS率分别为46.8%和89.3%(P=0.015),EFS率分别为40.9%和82.1%(P=0.007);儿童高危组p16基因缺失者与无缺失者0s率分别为41.7%和67.4%(P=0.193),EFS率分别为25.0%和25.6%(P=0.305);成人标危组p16基因缺失者与无缺失者OS率分别为20.0%和46.9%(P=0.092),EFS率分别为0和25.0%(P=0.062);成人高危组p16基因缺失者与无缺失者0s率分别为0和12.4%(P〈0.01),EFS率分别为0和4.8%(P〈0.001)。结论p16基因缺失的儿童和成人B
肖小珍许娜张进芳曹睿黄园鹭肖雅娟高冠伦周璇魏永强冯晓勤陈琪刘晓力
关键词:P16基因缺失白血病B淋巴细胞急性成人
EphB4/Rac1/Cdc42/RhoA通路介导的K562细胞伊马替尼耐药与高三尖杉酯碱阻断机制研究
目的:明确EphB4在慢性髓性白血病(CML)伊马替尼(IM)耐药中的作用,探索高三尖杉酯碱(HHT)治疗机制是否阻断EphB4介导的效应通路.方法:BALB/c雌性裸鼠皮下建立移植瘤,MTT测定细胞增殖抑制率,半定量P...
刘晓力黄彬涛张进芳许娜周璇骆许静许露露
关键词:慢性髓性白血病伊马替尼
文献传递
EphB4受体分子致慢性髓系白血病伊马替尼耐药机制研究
研究背景:慢性髓系细胞白血病(Chronicmyeloidleukemia,CML)是常见的血液系统恶性肿瘤,其自然病程分为慢性期(chronicphase,CP)、加速期(acceleratephase,AP)和急变期...
张进芳
关键词:慢性髓系白血病伊马替尼耐药机制
文献传递
生物信息学方法分析慢性髓性白血病演变过程及初步实验验证
目的:分析慢性髓性白血病(CML)的病情进展机制,探索致病关键基因和信号通路。方法:从公共芯片数据库GEO下载一组与CML疾病进展相关芯片数据,利用MeV软件、pSTIING软件等生物信息学工具分析并得到加速期(AP)相...
张进芳刘晓力许娜许露露黄彬涛骆许静肖小珍杜庆锋
关键词:慢性髓性白血病信号通路生物信息学方法
文献传递
狂犬病病毒糖蛋白在酿酒酵母中的表达被引量:1
2009年
利用酿酒酵母表达系统表达狂犬病病毒糖蛋白G,可获得大量无致病的抗原,为研究新型狂犬病疫苗提供条件。构建Tat-G融合基因,通过EcoR I和Xba I酶切位点克隆至pYes2表达载体中,醋酸锂法转化酿酒酵母,URA3筛选鉴定阳性克隆,阳性重组子经半乳糖诱导20 h后,提取蛋白,SDS-PAGE和Western blot分析鉴定融合蛋白。SDS-PAGE结果显示糖蛋白基因在酿酒酵母中可能表达为2种形式的蛋白,yGI和yGII,分子大小分别为66 kD和56 kD,Western blot显示在56 kD处有特异性条带。结合前人的研究成果,初步判断狂犬病病毒糖蛋白基因的跨膜TD区和膜内编码区对RV-G蛋白分子的正确折叠和免疫活性等有至关重要的影响,从而为进一步提高yGII蛋白的表达奠定基础。
赵慧郑文岭高洋张进芳彭翼飞张宝马文丽
关键词:狂犬病病毒糖蛋白酿酒酵母
EphB4受体参与急性髓系白血病细胞耐药的初步研究
目的:初步探讨EphB4表达及其活性与急性髓系白血病耐药的相关性,可能为克服及逆转耐药提供新的分子靶点。方法:选取KG1α、HL660、HL60/ADM、K562、U937五种分别代表急性髓系白血病不同亚型的细胞株为研究...
许娜许露露杜庆锋张进芳黄彬涛骆许静肖小珍刘晓力
关键词:EPHB4受体急性髓系白血病细胞耐药化疗药物
文献传递
hnRNP K调控细胞自噬参与急性髓系白血病阿霉素耐药研究被引量:1
2016年
目的:探索核内不均一的核糖核蛋白K(hnRNP K)调控细胞自噬参与急性髓系白血病耐药机制,为白血病治疗提供新的分子标志物。方法:应用荧光定量PCR技术,分别从临床标本及细胞株水平验证hnRNP K与髓系白血病耐药的关系;利用RNA干扰技术调节hnRNP K的表达水平,Western blot方法检测细胞自噬相关蛋白LC3I/Ⅱ表达变化,并进一步检测hnRNP K调控前后细胞对化疗药物(阿霉素)的敏感性。结果:在骨髓未缓解及复发的原代细胞及耐药细胞株中,hnRNP K的表达水平明显增高,而细胞自噬相关蛋白LC3I/Ⅱ表达水平也明显升高,将hnRNP K的表达水平降低后,LC3I/Ⅱ蛋白水平亦降低,而细胞对于阿霉素的敏感性可以恢复。结论:hnRNP K可能通过调控细胞自噬参与急性髓系白血病阿霉素耐药的形成。
张进芳刘晓力林愈灯李玉玲潘建伟宗飒周洋
关键词:HNRNP细胞自噬髓系白血病阿霉素耐药
融合基因Tat-HPV16L1的克隆及在大肠杆菌中的表达被引量:2
2009年
目的:构建人乳头瘤病毒16型L1基因和蛋白转导肽基因Tat的融合表达载体,以大肠杆菌作为表达系统,探索制备经济而高效的人乳头瘤病毒疫苗的新方法。方法:以pBR322-HPV16质粒为模板扩增L1基因,与原核表达载体pET28a连接,重组质粒再与自行设计蛋白转导功能片段Tat连接,经测序鉴定后转入大肠杆菌表达菌株DE3进行诱导表达Tat-HPV16L1融合蛋白。结果:融合基因Tat-HPV16L1测序结果与预期完全符合,经过IPTG诱导表达后进行SDS-PAGE电泳分析,结果诱导表达成功。结论:本研究为制备经济而高效的人乳头瘤病毒疫苗打下了基础。
张进芳马文丽危敏赵慧朱秀兰郑文岭
关键词:乳头状瘤病毒属L1基因TAT融合基因
FLAG方案治疗儿童难治性复发性急性髓细胞性白血病疗效观察
林愈灯李永康潘建伟周洋宗飒张进芳
儿童恶性血液肿瘤性疾病合并急性呼吸窘迫综合征临床诊治
目的 探讨儿童恶性血液病并发ARDS的临床特点和治疗.方法:回顾性分析近10年18例儿童恶性血液病患者并发ARDS治疗体会,总结经验.结果:18例患儿中,急性淋巴细胞性白血病17例,慢性免疫性血小板减少性紫癜1例.所有患...
林愈灯李永康潘建伟周洋宗飒张进芳沈亦逵
共3页<123>
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