张雪峰
- 作品数：16 被引量：11H指数：2
- 供职机构：清华大学医学院生物医学工程系更多>>
- 发文基金：国家重点基础研究发展计划黑龙江省教育厅科学技术研究项目黑龙江省卫生厅科研项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 哈尔滨市道外区城区婴儿死亡变动趋势(1953-1992)及目前婴儿死亡影响因素的研究
- 张雪峰
- 转铜伴侣的功能与结构特性被引量：1
- 2002年
- 铜是生物体不可缺少的一种元素,在细胞内把铜转运到含铜的蛋白质是细胞正常代谢的基本要求。转铜伴侣在体内执行重要的生理功能,它们不但保护细胞免受游离铜离子的有害作用,而且也确保铜被运输到其特异的靶蛋白。作者综述了转铜伴侣的功能、结构特性,以及可能的金属转移机制。
- 张雪峰谢振华贺雨虹
- 关键词：结构特征
- 卡介苗菌MDP1基因敲除技术的研究
- 2004年
- 目的 在卡介苗中建立基因敲除技术。方法 通过分别设计两绔引物，将靶基因[DNA结合蛋白1(MDP1)基因]通过聚合酶链反应(PCR)的方法扩增得到2个片段，分别插入pKO质粒中，构建得到基因敲除质粒pKO-MDPI，电转入至卡介苗菌株细胞内并与BCG基因组中的MDP1基因同源交换，筛选出敲除菌株，并测其生长曲线。结果 通过2次PCR筛选和1次蔗糖反筛选后得到的，并在含潮霉素培养基上不能生长的菌株为MDP1基因敲除菌株，对敲除菌株与原代菌株每12h测定其菌液的60hm处吸光度(A600)值，连续16d。两者的生长速度曲线呈现“S”形，两者之间的生长速度未见明显差别。结论 pKO质粒可作为基因敲除有用的质粒载体，MDP1基因可能是影响BCG生长的因素之一，但不是惟一的因素。
- 陈效友李传友马玙刘冲王敬慧张雪峰昌增益
- 关键词：MDP卡介苗基因敲除技术BCG靶基因DNA结合蛋白
- 高温条件下DegP三聚体的二维结晶及结构分析
- 2004年
- 江健森隋森芳张雪峰昌增益
- 关键词：热休克蛋白蛋白质结构电子显微镜
- 卡介苗菌MDP1基因敲除技术的研究被引量：5
- 2004年
- 目的 在卡介苗中建立基因敲除技术。方法 通过分别设计两对引物 ,将靶基因[DNA结合蛋白 1(MDP1)基因 ]通过聚合酶链反应 (PCR)的方法扩增得到 2个片段 ,分别插入pKO质粒中 ,构建得到基因敲除质粒pKO MDP1,电转入至卡介苗菌株细胞内并与BCG基因组中的MDP1基因同源交换 ,筛选出敲除菌株 ,并测其生长曲线。结果 通过 2次PCR筛选和 1次蔗糖反筛选后得到的、并在含潮霉素培养基上不能生长的菌株为MDP1基因敲除菌株 ,对敲除菌株与原代菌株每 12h测定其菌液的 6 0 0nm处吸光度 (A60 0 )值 ,连续 16d。两者的生长速度曲线呈现“S”形 ,两者之间的生长速度未见明显差别。结论 pKO质粒可作为基因敲除有用的质粒载体 ,MDP1基因可能是影响BCG生长的因素之一 。
- 陈效友李传友马玙刘冲王敬慧张雪峰昌增益
- 关键词：卡介苗聚合酶链反应质粒载体
- 铜诱导人体转铜伴侣蛋白Atox1构象变化的研究被引量：1
- 2001年
- 目的 探讨铜对Atox1蛋白构象变化的影响。方法 用圆二色性光谱分析了Atox1的构象变化。结果 结合铜以后 ,Atox1无论是二级结构 ,还是三级结构都发生了变化 ,铜诱导的构象变化对于Atox1在体内发挥其作用时可能起关键作用。
- 张雪峰贺雨虹尹珅周宏博王秀宏刘长振申峰周虹
- 关键词：圆二色性构象
- 卡介苗菌MDP1基因敲除技术的研究
- 2003年
- 结核病依然是威胁人类健康的主要疾病之一.人类结核病的病原菌结核分支杆菌系缓慢生长菌,其在人工培养基或感染动物体内生长增殖一代约18～24小时.……
- 陈效友李传友马玙刘冲王敬慧张雪峰昌增益
- 多肽诱导的大肠杆菌DegP(HtrA)蛋白酶的构象变化(英文)
- 2006年
- 具有分子伴侣和蛋白酶双重活性的大肠杆菌DegP蛋白,在热休克和其他应激条件下,对于降解和清除膜间质中变性或损伤的蛋白质起着十分重要的作用.到目前为止,已有几种蛋白质被鉴定出是DegP的天然底物.以前的研究表明,DegP的体内底物之一,PapG菌毛蛋白的羧基端多肽能够激活DegP的蛋白酶活性.然而这种激活的机制及生理意义均未见报道.用合成的PapG菌毛蛋白的羧基端多肽对这种激活的机制进行了初步研究.结果表明,DegP与多肽结合后发生了可检测的构象变化.圆二色性光谱结果显示,结合多肽后DegP的二级结构和三级结构均发生了一定的变化.凝胶排阻层析和动态光散射实验也揭示出DegP分子在一定程度上变小.进一步实验表明,DegP在多肽存在下,其疏水表面和催化位点均有所暴露.荧光各向异性结果显示出DegP在结合多肽后其构象柔性降低.对上述结果的意义进行了探讨.
- 张雪峰郑益新昌增益
- 关键词：构象变化多肽
- PC12细胞Glutaredoxin cDNA的克隆、表达与蛋白分离纯化
- Glutaredoxin是一种小的酶蛋白(12KD),具有保守活性位点序列cys-pro-tyr-cys,可催化GSH与二硫键之间氧化还原反应,与硫氧还蛋白、蛋白质二硫键异构酶同为巯基-二硫键氧化还原酶家族.它在生物体内...
- 刘长振谢振华王爱民张雪峰申峰
- 文献传递
- 肌肽对心衰病人Na,K-ATPase活性影响的研究被引量：1
- 1997年
- 采用Tween-20处理人红细胞,使其表现出对外源性ATP的水解能力,利用定磷法通过比色建立了一套简单、灵敏、快捷的测试完整红细胞Na,K-ATPase活性的方法。用此法检测了16例心衰病人该酶的活性及肌肽对心衰病人Na,K-ATPase活性的影响。结果表明,心衰患者与正常人相比,Na,K-ATPase活性降低,两者之间有极显著差异(P<0.001);而肌肽对病人红细胞膜Na,K-ATPase有激活作用,与对照组相比,也有显著差异(P<0.01)。
- 王爱民张卓琦赵玮明张雪峰于汉力张凤云王银燕何万程
- 关键词：肌肽心力衰竭ATP酶
