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张韡

作品数:82 被引量:111H指数:5
供职机构:中国医学科学院北京协和医学院皮肤病研究所更多>>
发文基金:江苏省自然科学基金江苏省临床医学科技专项国家教育部博士点基金更多>>
相关领域:医药卫生自动化与计算机技术一般工业技术轻工技术与工程更多>>

文献类型

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作者

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  • 19篇2012
  • 2篇2011
  • 1篇2010
82 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
口服维甲酸治疗放射性皮炎继发多发性鳞癌一例
病例摘要患者,男,56岁,私人诊所接骨员,因'双手掌角化、脱屑20年,右手指溃疡3年'于2011年8月10日来我院就诊。患者20年前开始双手(除大拇指)手指背侧出现角化、增生、脱屑,缓慢发展,双手指甲渐增厚、变黄,近2-...
黄莹雪刘排张韡吴侃孙建方
组氨酸三聚体核苷结合蛋白1在黑素瘤组织中的表达及其基因启动子甲基化水平研究被引量:2
2016年
目的:检测组氨酸三聚体核苷结合蛋白1(HINT1)在黑素瘤中的表达和HINT1基因启动子甲基化状态,探讨HINT1启动子甲基化与临床病理参数的关系。方法采用甲基化特异性PCR(MSP)法检测56例黑素瘤及瘤旁组织和51例色素痣组织中HINT1基因启动子区甲基化水平,免疫组化法检测56例黑素瘤和51例色素痣组织中HINT1蛋白的表达。结果 MSP显示,黑素瘤组织、瘤旁组织及色素痣组织中HINT1基因启动子区甲基化率分别为76.8%(43/56)、33.9%(19/56)和35.3%(18/51),黑素瘤组HINT1基因启动子区甲基化率明显高于瘤旁组织组和色素痣组,且差异有统计学意义(χ2=20.810、18.749,均P〈0.05),瘤旁组织组与色素痣组间差异无统计学意义(χ2=0.022,P〉0.05)。免疫组化显示,56例黑素瘤和51例色素痣组织中分别有12例(21.4%)和42例(82.4%)HINT1蛋白阳性表达,两组阳性率差异有统计学意义(χ2=39.633,P〈0.01)。12例HINT1蛋白阳性的黑素瘤组织中,有6例HINT1基因启动子甲基化,而在44例HINT1蛋白阴性的癌组织中HINT1启动子甲基化率高达84.1%(37/44),两组差异有统计学意义(χ2=6.147,P=0.013)。56例黑素瘤中,HINT1基因启动子区甲基化率在Clark分级Ⅰ~Ⅱ级组(59.1%,13/22)与Ⅲ~Ⅴ级组(88.2%,30/34)间差异有统计学意义(χ2=6.365,P=0.012)。结论 HINT1在黑素瘤组织中低表达,其机制可能与启动子区发生高甲基化有关;HINT1启动子区高甲基化可能参与黑素瘤的发生及发展。
温斯健倪娜娜张韡宋昊王小坡邵雪宝李阿梅程伟孙建方
关键词:黑色素瘤甲基化
右上臂及胸部肿胀性红斑狼疮一例
目的:报道右上臂及胸部肿胀性红斑狼疮一例方法:收集患者的详细病史、临床照片、病理结果及相关辅助检查结果,并进行鉴别诊断.结果:患者男,42岁,主诉:右上臂及胸部发生片状结节、斑块伴痛6月就诊.6月前无明显诱因出现,患者于...
张韡陈浩曾学思孙建方
获得性多发性斑状毛细血管扩张症六例被引量:4
2016年
获得性多发性斑状毛细血管扩张症(telangiectasia macularis multi—plex acquisita,TMMA)常见于中年男性,典型表现为双侧上肢、前胸和背部红斑基础上毛细血管扩张。该病临床并不少见,容易误诊为其他毛细血管扩张性疾病。现将我们诊断的6例TMMA患者报道如下。
王小坡王光平熊竞舒张韡陈浩姜祎群孙建方
关键词:毛细血管扩张症多发性获得性斑状双侧上肢
瘢痕性类天疱疮一例
目的:报告1 例瘢痕性类天疱疮.方法:收集患者的详细病史、临床照片、病理结果及相关辅助检查结果,并进行鉴别诊断.结果:患者男,78岁.因'全身皮肤黏膜糜烂伴痛20年,加重伴吞咽困难,失明2年'就诊.患者于1992年开始无...
张韡吴侃徐秀莲孙建方
肉芽肿性皮肤松弛症六例临床及病理研究
2017年
目的探讨6例肉芽肿性皮肤松弛症(GSS)的临床和病理特点。方法收集6例GSS患者的临床和病理学资料。结果6例均为男性,皮损为松弛斑块甚至垂悬状肿块,5例发生于皱褶部位(或为主),1例仅发生于右胸部。1例合并蕈样肉芽肿。组织病理均可见真皮内非干酪性肉芽肿,伴中等大小的淋巴样细胞、多核巨细胞浸润。1例见淋巴样细胞异形改变,余5例异形不明显。1例伴有亲表皮现象。免疫组化均见CD4^+T细胞为主的单克隆增生。4例行弹性纤维染色见弹性纤维卷曲、断裂甚至消失,2例见多核巨细胞吞噬弹性纤维现象。2例行T细胞受体(TCR)基因重排,均为1单克隆增生。2例患者采用浅层x线照射或电子束照射,皮损变小后手术切除,未再复发。其余4例患者采用干扰素α-2b肌内注射、0.02%氮芥外用等,症状有改善。结论GSS进展缓慢,不推荐过度治疗。局限于皱褶部位的GSS推荐手术治疗。
王光平王小坡陈浩张韡姜祎群曾学思徐秀莲孙建方
关键词:皮肤松弛症蕈样肉芽肿皮肤表现病理学
隆突性皮肤纤维肉瘤50例临床病理分析被引量:15
2015年
目的:探讨隆突性皮肤纤维肉瘤(DFSP)的诊断及鉴别诊断要点。方法回顾性分析中国医学科学院皮肤病研究所1998—2014年诊治的50例 DFSP 患者的临床表现、组织病理学、免疫组化特点及治疗和预后。结果50例患者发病年龄(29.5±15.9)岁,平均病程9.6年。皮损位于躯干部33例,占66.0%;其次为四肢和头颈部。典型皮损表现为,萎缩性斑片/斑块13例,占26.0%;在此基础上多发性大小不一结节30例,占60.0%;正常皮肤上单发或多发结节7例,占14.0%。组织病理学特征由单一编席样或车辐状排列的梭形细胞组成,呈浸润性生长,肿瘤细胞表达 CD34和波形蛋白。20例患者皮损切除后原位复发,复发率43.5%,未见远处转移和死亡患者。结论 DFSP 皮损形态变化多样,容易误诊,组织病理及免疫组化检查可确诊。DFSP 切除后局部复发率高,可多次复发,但罕见淋巴结和远处转移。
温斯健胡彬杨励宋昊熊竞舒张韡徐秀莲姜祎群陈浩曾学思孙建方
关键词:皮肤纤维肉瘤纤维肉瘤组织细胞瘤
获得性皮肤松弛症3例
2018年
例1男,8岁,全身黄色丘疹、斑块7年余,皮肤松弛2年。例2女,23岁,面颈部暗红色结节3年,皮肤松弛半年。例3女,46岁,全身红斑风团36年,皮肤松弛20年。3例患者组织病理均可见真皮中上层弹性纤维减少。例1、例2诊断为Ⅰ型获得性皮肤松弛症,例3诊断为Ⅱ型获得性皮肤松弛症。
朱小美姜祎群徐秀莲张韡孙建方
关键词:皮肤松弛症获得性
原发性乳房外Paget病中雄激素受体的表达被引量:2
2016年
目的探讨雄激素受体(AR)在原发性乳房外Paget病组织中的表达及其与疾病侵袭性间的关系。方法应用免疫组化方法.检测20例原位乳房外Paget病、18例侵袭性乳房外Paget病石蜡组织切片中AR的表达情况。结果38例原发性乳房外Paget病中男26例,女12例,年龄(45~84)岁,平均年龄为64岁。AR在原发性乳房外Paget病中明显表达,AR高表达率为58%(22/38);其中,AR在侵袭性及原位乳房外Paget病中的高表达率分别为78%(14/18)和40%(8/20),相比具有统计学意义(X2值为5.401.P值为0.020)。结论AR的异常表达与原发性乳房外Paget病的发生发展及侵袭性可能有关。
张韡刘白程伟俞婉婷李阿梅曾学思
关键词:PAGET病乳房外雄激素受体
钠氢交换子调节因子-1及β-联蛋白在皮肤黑素瘤组织及细胞株中的表达和意义
皮肤黑素瘤是一种高度恶性的黑素细胞肿瘤,不易受化疗药物的干扰且易发生转移,预后不良。对其发病机制、治疗方法的研究是国内外皮肤肿瘤研究的热点。钠氢交换子调节因子-1(NHERF1)是一种支架蛋白,其在调节离子转运、运输中发...
张韡
关键词:皮肤黑素瘤病变组织
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