彭智
- 作品数：3 被引量：8H指数：2
- 供职机构：国家人类基因组北方研究中心更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划国家科技重大专项国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- RNF122诱导细胞凋亡功能依赖于其RING结构域被引量：2
- 2011年
- 人类功能基因RNF122能够明显抑制细胞生长,导致细胞凋亡.RNF122含有RING-H2结构域.为了研究RNF122的RING结构域和凋亡的相互关系,构建了RING结构域突变体.MTT和凋亡实验发现,RNF122与细胞存活的密切关系依赖于其RING结构域.进一步的实验提示,RNF122能够负向调节ERK通路,而RING结构域突变型RNF122则能够增强ERK的磷酸化,提示RNF122可能通过ERK通路调节细胞的存活.总之,RING结构域对于RNF122发挥功能起至关重要的作用.
- 彭智吉兆宁石太平马大龙
- 关键词：细胞凋亡ERK通路
- 细胞水平筛选鉴定激活核因子κB通路的新基因TMEM9B被引量：6
- 2009年
- 核因子κB(NF-κB)是细胞内重要的转录因子,其介导的细胞信号转导通路在细胞凋亡中的作用是国内外研究的热点.为了筛选NF-κB通路相关新基因,建立了基于细胞水平的报告基因高通量筛选模型.利用双荧光素酶报告系统检测报告基因荧光素酶活性,通过对构建的439个人类未知功能基因的筛选,获得了一批激活NF-κB信号通路的功能基因,其中基因TMEM9B可以明显激活NF-κB通路.进一步实验显示TMEM9B激活NF-κB通路呈明显剂量依赖性,Westernblot及EMSA实验证实,TMEM9B能够促进胞质内NF-κB的抑制分子IκBα的降解,并促使NF-κB由胞质向胞核转移,同时流式细胞术实验发现TMEM9B可引起293T和HeLa细胞的凋亡.总之,所建立的基于细胞水平的NF-κB通路筛选模型稳定高效,筛选并验证TMEM9B可明显激活NF-κB信号转导通路,并从而引起细胞凋亡.
- 刘宇明彭智邓唯唯石太平马大龙
- 关键词：细胞凋亡
- C17orf62诱导细胞死亡的作用及其机制
- 2011年
- 目的:克隆功能未知的人类新基因C17orf62的长编码序列(C17orf62-L),分析其在细胞系中的表达情况,研究其在细胞内定位情况及其对细胞活力的影响。方法:利用GenBank中的数据,通过聚合酶链反应(polymerasechain reaction,PCR)从人的cDNA文库中克隆C17orf62编码187个氨基酸的长编码序列C17orf62-L,运用生物信息学分析其结构特性。通过逆转录PCR(reverse transcription PCR,RT-PCR)分析C17orf62在细胞系中的表达情况。经激光共聚焦显微镜观察C17orf62-L的亚细胞定位情况。使用流式细胞检测以及Western blot实验,分析C17orf62-L对细胞活力的影响及其机制。结果:生物信息学分析显示,C17orf62-L具有信号肽切割位点并包含跨膜结构域。RT-PCR证明C17orf62-L在多种细胞系广泛表达;激光共聚焦实验证实,C17orf62-L广泛分布于胞质,并且与高尔基体部分共定位。功能分析发现,C17orf62-L可诱导细胞死亡,且可通过多聚ADP核糖聚合酶(poly ADP-ribose polymerase,PARP)切割发挥作用。结论:C17orf62是一个新的人类细胞死亡诱导基因。
- 邓暄赵红珊彭智邓唯唯李娜郭帅石太平
- 关键词：基因表达细胞死亡
