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彭飞: 作品数：25 被引量：33H指数：4; 供职机构：福建省微生物研究所更多>>; 发文基金：福建省自然科学基金国家科技重大专项“重大新药创制”科技重大专项更多>>; 相关领域：医药卫生生物学农业科学更多>>

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海洋来源马杜拉放线菌FIM95-F26产生的芳香聚酮类抗菌活性代谢产物的研究被引量：3: 2015年; 目的从海洋来源的马杜拉放线菌FIM95-F26发酵液中分离抗菌活性代谢产物。方法采用16S r RNA基因同源进化分析对放线菌FIM95-F26进行初步分类鉴定,同时对该菌Ⅱ型聚酮合酶基因进行同源进化分析。利用色谱分离技术获得活性代谢产物并对化合物进行结构鉴定和活性分析。结果与结论 16S r RNA基因序列分析表明菌株FIM95-F26属于马杜拉放线菌,而Ⅱ型聚酮合酶氨基酸序列的同源进化分析表明该菌具有产生芳香聚酮类化合物的潜力,通过色谱技术从其发酵液中分离到1个与IB-00208同质的多环氧杂蒽酮类化合物,活性分析表明该化合物具有较强的抗革兰阳性菌活性,其对短小芽孢杆菌、枯草芽孢杆菌、金黄色葡萄球菌和藤黄八叠球菌的MIC值分别为0.0312、0.125、0.125和0.25μg/m L,其中对短小芽孢杆菌和藤黄八叠球菌的抑制活性属首次报道。; 江宁宇彭飞方志锴吴云丹陈名洪谢阳王海龙江红连云阳; 关键词：抗菌活性次级代谢产物

他克莫司互变异构体的制备及其结构鉴定: 目的分离纯化他克莫司互变异构体-I 和互变异构体-II,并鉴定其结构,为他克莫司原料药及其制剂质量控制奠定基础。方法采用反相高效液相色谱方法,对原料药中的他克莫司互变异构体-I 和互变异构体-II 进行分离纯化,通过...; 王传喜乐占线陈宇翔彭飞黄洪祥连云阳; 关键词：他克莫司互变异构体反相高效液相色谱

替考拉宁的快速提取纯化及其单组份制备被引量：1: 2014年; 目的从菌株Actinoplanes teichomyceticus sp.FIM-1112发酵液中快速提取纯化替考拉宁,并建立替考拉宁5个单组份A2-1、A2-2、A2-3、A2-4和A2-5的快速制备方法。方法采用碱化、HP-20大孔树脂柱分离、沉淀、脱色、冷却沉淀等技术,快速提取纯化替考拉宁;结合制备液相色谱分离技术[制备柱Welch Column XB-C18(250mm×21.2mm i.d.,5μm),流动相A为3.2g/L Na H2PO4-乙腈(900:100);流动相B为2.75g/L Na H2PO4-乙腈(300:700),流速为10.0m L/min,检测波长为254nm]分离制备替考拉宁5个单组份。结果 A2组份的收率提高至76%,HPLC结果显示各组份的含量均符合欧洲药典标准,且各组份纯度分别为94.90%(A2-1),96.86%(A2-2),84.75%(A2-3),80.16%(A2-4)和78.59%(A2-5)。结论该提取纯化方法经过优化,简单、快速、易于操作,且首次采用制备色谱分离技术对其5个组份进行分离,可用于替考拉宁单组份的分离制备。; 陈丽罗婷江宁宇彭飞连云阳; 关键词：替考拉宁提取纯化

海洋来源链霉菌FIM090041产生的神经氨酸酶抑制剂被引量：6: 2012年; 目的筛选神经氨酸酶抑制剂,发现潜在的抗流感药物先导化合物。方法利用神经氨酸酶抑制剂高通量筛选方法,从海洋微生物菌库中筛选产生神经氨酸酶抑制剂的菌株,采用多种色谱技术分离纯化获得活性化合物,通过紫外、质谱、核磁共振等现代波谱学方法鉴定其结构。结果分离到两个吲哚生物碱类活性化合物1和化合物2,结构解析确定它们分别与SF2583 A和SF2583 B同质,对神经氨酸酶的IC50为67.8μmol/L和122.8μmol/L,Ki为13.5μmol/L和21.6μmol/L。结论本文首次报道该化学结构类型化合物对神经氨酸酶具有一定的抑制作用。; 江宏磊王传喜江宁宇陈名洪彭飞谢阳江红; 关键词：神经氨酸酶抑制剂吲哚生物碱流感链霉菌

高纯度替考拉宁精粉的纯化方法: 本发明提供了一种高纯度替考拉宁精粉的纯化方法，将替考拉宁发酵液碱性条件下离心除去发酵液中固体，滤液调至中性经大孔吸附树脂吸附洗脱后，得到65％以上的替考拉宁洗脱液，再经凝胶层析过滤，得到80％的替考拉宁洗脱液；最后将洗脱...; 陈丽连云阳罗婷江宁宇彭飞王传喜; 文献传递

疣孢菌FIM090395细胞毒活性次级代谢产物的研究: 目的研究分离自海洋沉积物的疣孢菌FIM090395 产生的次级代谢产物.方法采用HP-20 大孔吸附树脂、正相硅胶、Sephadex LH-20 葡聚糖凝胶和反相C18 柱层析等方法,对菌株FIM090395 次级代...; 吴云丹聂毅磊陈名洪林如谢阳方东升彭飞连云阳江红; 关键词：次级代谢产物

基于KSa基因筛选从海洋稀有放线菌Nonomuraea sp.FIM02765中发现多环氧杂蒽酮类抗生素(英文): 随着微生物次级代谢产物生物合成机制的不断深入研究,大量代谢产物合成基因簇被克隆分析,为从微生物中定向寻找次级代谢产物提供了一条新的筛选途径。采用特异性引物和PCR技术从大量微生物中快速确定具有潜在合成某类化学结构次级代谢...; 彭飞陈玉英谢阳方志楷王传喜陈路劼赵薇江红连云阳; 关键词：聚酮合酶基因筛选; 文献传递

一种快速色谱制备非达霉素的方法: 本发明提供一种快速色谱制备非达霉素的方法，该方法包括以下步骤：首先将非达霉素发酵菌丝体以60％～80％乙醇浸提，浸提液经过聚苯乙烯树脂粗分，收集含有非达霉素的馏分；然后将该馏分先后进行两次反相键合相硅胶快速柱色谱分离，采...; 江宏磊连云阳陈名洪严凌斌王传喜彭飞; 文献传递

海洋链孢囊菌FIM09-1157产生的神经氨酸酶抑制剂: 本文对分离自海洋样品具有神经氨酸酶抑制活性的放线菌FIM09-1157进行初步的分类研究,其形态特征和16S rDNA序列分析表明该菌属于链孢囊菌属(Streptosporangium sp.)。采用硅胶柱色谱、凝胶层析...; 彭飞王传喜江宏磊江宁宇谢阳陈路劼江红连云阳; 关键词：分离纯化; 文献传递

海绵共附生疣孢菌FIM060022抑菌活性代谢产物的研究被引量：6: 2014年; 目的从海绵共附生疣孢菌FIM060022的发酵液中分离抑菌活性次级代谢产物.方法采用多种色谱技术分离纯化获得活性化合物,并对化合物进行结构鉴定及活性测定.结果从菌株FIM060022的乙酸乙酯提取物中分离得到6个化合物,根据化合物的光谱特征（ESI-MS、1D-NMR和2D-NMR）和理化性质分别鉴定为abyssomicin B（5）、C（1）、H（6）,proximicin A（4）,lumichrome（2）和腺嘌呤核苷（3）.抗菌活性表明化合物1、3～6对藤黄微球菌的生长均有明显的抑制作用.化合物1还对金黄色葡萄球菌的生长有较强的抑制作用,而对枯草芽孢杆菌和短小芽孢杆菌生长的抑制作用相对较弱.此外,化合物4和5对黑曲霉生长具有较弱的抑制作用.结论本研究从海绵共附生疣孢菌FIM060022中同时分离得到抗菌活性物质abyssomicin和porximicin,化合物2和3为首次从该属菌的代谢产物中分离得到,为进一步开发利用海洋稀有放线菌资源奠定了一定的基础.; 陈玉英彭飞林如谢阳方东升连云阳江红; 关键词：海洋放线菌次级代谢产物