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LC-MS测定附子理中丸中3种双酯型生物碱含量被引量：11: 2010年; 目的:建立测定附子理中丸中新乌头碱、乌头碱和次乌头碱的液相色谱-质谱分析方法。方法:采用PolarisC18-A(50mm×2.0mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-水(90∶10),流速0.2mL·min-1,采用电喷雾电离源正离子质谱检测。结果:新乌头碱、乌头碱和次乌头碱浓度分别在0.232～1.392μg.mL-1(r=0.9997)、0.102～0.612μg.mL-1(r=0.9994)和0.241～1.446μg.mL-1(r=0.9996)范围内线性关系良好,平均回收率(n=6)分别为98.7%(RSD=2.9%)、98.6%(RSD=3.0%)和98.1%(RSD=3.2%)。结论:该法是一种快速、灵敏、准确的分析方法,可以为附子理中丸的质量控制提供科学依据。; 索志荣徐敏秦海燕侯大斌; 关键词：液相色谱-质谱法附子理中丸新乌头碱乌头碱次乌头碱

九眼独活基因组DNA提取、ISSR反应体系优化及引物筛选被引量：1: 2010年; 目的探讨九眼独活基因组DNA提取方法、ISSR反应体系优化及引物筛选,为研究九眼独活居群遗传多样性及原药材DNA鉴定奠定基础。方法采用改良的CTAB法与常规CTAB法对九眼独活的基因组进行提取,通过紫外、电泳、PCR-ISSR检测方法进行比较。结果实验表明,改良的CTAB法得到的DNA浓度和纯度较高,并可很好地应用于ISSR分子标记分析;以Mg2+、dNTP、引物和聚合酶建立L9(34)正交设计,并同时考察退火温度和模板浓度,建立适宜的25μLISSR-PCR体系为:模板30ng,Mg2+3.5mmol.L-1,dNTP0.6mmol.L-1,引物0.4μmol.L-1,Taq酶1U。结论以此体系为基础进行引物筛选,在40条ISSR引物中筛选出13条扩增条带清晰、多态性较高、重复性好的引物。; 王博侯大斌徐敏刘向鸿; 关键词：引物筛选

HPLC-MS测定江油附子中三种生物碱的含量被引量：5: 2012年; 建立了附子中乌头碱、新乌头碱、次乌头碱的高效液相色谱-质谱联用检测方法,并用该方法测定不同秸杆覆盖处理的附子中3种生物碱成分。以Polaris C18-A(50 mm×2.0 mm,5.0μm)为色谱柱;甲醇和水(体积比为80∶20)为流动相,流速为0.2 mL/min,检测波长为240 nm,柱温为30℃。结果表明,乌头碱、新乌头碱、次乌头碱分别在0.70～35.00 ng(r=0.999 6)、0.50～25.00 ng(r=0.999 6)、1.06～53.00 ng(r=0.9980)范围内线性良好;平均回收率分别为100.7%、99.2%和98.9%。该方法结果准确可靠,是一种快速灵敏、专属性强的分析方法。; 蒋荡侯大斌徐敏刘向鸿赵祥升; 关键词：附子乌头碱新乌头碱次乌头碱

川西北野生九眼独活总香豆素的提取条件优化及含量测定被引量：4: 2010年; 目的比较不同的样品制备方法 ,建立九眼独活中总香豆素的测定方法 ,并比较川西北不同产地九眼独活中总香豆素的含量。方法采用回流、超声避光浸渍的方法提取总香豆素,以东莨菪素为对照品,用紫外分光光度法,在348nm波长处测定总香豆素的含量。结果不同产地九眼独活总香豆素含量分别为平武0.059%、北川0.074%、青川0.072%、阿坝0.109%、茂县0.061%。结论无水乙醇避光浸渍的提取方法简便,可用于九眼独活中总香豆素的提取。; 王博侯大斌徐敏李强欧平; 关键词：九眼独活总香豆素

HPLC-MS测定桂附地黄丸中三种双酯型生物碱含量被引量：3: 2011年; 目的:建立测定桂附地黄丸中新乌头碱、乌头碱和次乌头碱的高效液相色谱-质谱分析方法(HPLC-MS)。方法:采用HPLC-MS,色谱柱为Polaris C18-A(50 mm×2.0 mm,5μm),流动相为甲醇-水(90 10),流速为0.2(mL.m in-1),质谱检测采用电喷雾电离源正离子检测。结果:新乌头碱、乌头碱和次乌头碱浓度分别在46.4～278.4(ng.mL-1)(r=0.999 5)、6.8～108.8(ng.mL-1)(r=0.999 8)和48.2～771.2(ng.mL-1)(r=0.999 7)范围内线性关系良好,平均回收率(n=6)分别为97.9%(RSD=3.0%)、98.2%(RSD=3.2%)和97.6%(RSD=3.0%)。结论:该法是一种快速、灵敏、准确的分析方法,可为桂附地黄丸的质量控制提供科学依据。; 索志荣秦海燕徐敏侯大斌; 关键词：高效液相色谱-质谱法桂附地黄丸新乌头碱乌头碱次乌头碱

乌头DNA的改良CTAB提取和ISSR检测被引量：3: 2008年; 采用改良的CTAB法与常规CTAB法对23种不同来源的乌头基因组进行提取,通过紫外、电泳、PCR-ISSR等检测方法进行比较。结果表明,改良的CTAB方法得到的DNA浓度和纯度较高,无蛋白质和多糖等杂质影响,并且可以很好地应用于ISSR分子标记分析。; 张岳峰万里翔徐敏侯大斌; 关键词：乌头 CTAB DNA提取

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徐敏