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徐景野

作品数:225 被引量:728H指数:12
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文献类型

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主题

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  • 25篇食物中毒
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作者

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传媒

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年份

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  • 9篇2002
  • 7篇2001
  • 6篇2000
225 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
浙江省首例人感染猪链球菌病的流行病学调查被引量:3
2007年
猪链球菌病为Ⅱ类动物疫病,人感染猪链球菌并引起发病的情况较为少见。2007年5月浙江省宁波市发现1例由Ⅱ型猪链球菌引起的化脓性脑膜炎病例。为查明可能的感染来源,对该病例进行了流行病学调查,现将结果报告如下。
方挺董红军周爱明许国章徐景野金春光陆怀初沈鹏
关键词:人感染猪链球菌病化脓性脑膜炎散发病例
一起肠炎沙门菌食物中毒报告被引量:3
2014年
目的分析一起食物中毒事件的致病因素及病原菌。方法在某企业食物中毒的96例临床诊断病例中,随机选择50例为病例组,随机选择该企业无临床症状的职工54人为对照组,开展病例对照研究和样品采集,分析危险食物。检测采用实时荧光PCR快速筛检;GB法分离、鉴定致病菌;PFGE对病原菌作同源性分析。结果可疑蛋糕进食比例病例组100.00%(50/50)、对照组16.67%(9/54),差异有统计学意义(P<0.05)。从蛋糕样品中检出8株肠炎沙门菌,患者粪便标本中检出17株肠炎沙门菌,经PFGE条带聚类分析显示所有菌株属同一基因型,具有高度同源性。结论这是一起肠炎沙门菌引起的食物中毒,致病因素是蛋糕。
盛冬萍刘安平潘刚雷陈米娜杨元斌徐景野
关键词:沙门菌食物中毒
微量板培养法在O139群霍乱疫情中的应用与比较被引量:1
2007年
目的:通过采用霍乱弧菌常规培养法与微量板培养法,对一起O139群霍乱疫情现场疫源标本进行比对检测研究,以探讨微板法替代常规法的可能性。方法:用霍乱弧菌常规培养法[1]与霍乱弧菌微量板培养法[2],对某地O139群霍乱疫情现场采集的442份疫源检索样品,同时进行病原学检测,对比观察检测结果。结果:两种方法同时检测442份样品,共检出O139群霍乱弧菌18株,其中常规法检出16株,微板法多检出2株为18株。阳性检出率分别为3.62%和4.07%,阳性符合率为88.89%,检出率之间差别无统计学意义。结果显示微板法稍好于常规法,并且微板法还具有以下优点:1)灵敏度高;2)抗原凝集性好;3)培养板体积小、培养基量少(每孔仅用1 ml)、容量大(每板可做24份样品);4)操作简便,不需要特殊设备;5)微量板使用后,经消毒清洗可回收再利用,节约成本,在工作量大时,其实用、简便的优点更为突出。结论:微板法可以用于霍乱弧菌病原检测,可靠性较高,且检测霍乱的特异性和敏感性已达到卫生部《霍乱防治手册》的要求。
吴以华徐景野李岳良王汀王顺彩刘捷
关键词:霍乱弧菌
不同年代铜绿假单胞菌1型整合子结构比较被引量:4
2007年
目的研究1992—1996年和2003—2005年两个时间段90份铜绿假单胞菌1型整合子结构,比较其结构差异,以了解不同年代1型整合子变化趋势。方法用常规和长片段 PCR 方法扩增1型整合子及耐药基因,并对 PCR 产物进行测序和 GenBank 比对分析。结果 41份1992—1996年间样本有13份检出1型整合子结构,长片段 PCR 扩增1型整合子 DNA 平均长度为1 868 bp,平均包含2个耐药基因,包括qacEΔ1(n=6)、sul1(n=14)、aadA1(n=2)、aadB(n=1)、PSE-1(n=2)和 tetA(n=1)等6种耐药基因,形成5种耐药基因盒组合。49份2003—2005年间样本中有19份检出1型整合子结构,长片段 PCR 扩增产物平均长度为3 383 bp,平均包含3.6个耐药基因,包括qacEΔ1(n=18)、sul1(n=25)、aadA1(n=6)、aadB(n=7)、aacA4(n=2)、PSE-1(n=3)、VEB-1(n=4)、OXA10(n=1)、cm1A(n=1)和 tetA(n=2)10种耐药基因,形成9种耐药基因盒组合。结论根据整合子碱基数量和所携带耐药基因盒数量,发现2003—2005年间检出的1型整合子结构比1992—1996间检出的复杂程度增加。
宋启发林辉徐景野郑剑金春光
关键词:整合子类抗药性
宁波市织纹螺毒素检测与毒性消长被引量:5
2005年
目的检测织纹螺毒素,分析其毒性消长情况,为预防和控制织纹螺中毒提供科学依据。方法用小鼠生物测试法对市场样品、中毒样品、新产螺点和监测点等来源的257份织纹螺样品进行PSP测定,按出口贝类麻痹性贝类毒素和美国FDA的贝类麻痹性毒素标准判断,以100 g织纹螺肉中PSP≥400 MU判为有毒,反之则无毒,以此来判定本市织纹螺毒性的强弱。结果从257份织纹螺样品中检出有毒织纹螺100份,占总数的38.9%,除象山外,其余织纹螺栖息地均能检出有毒织纹螺,其毒性的高低分别为中毒样品最高,监测点样品其次,市场样品最低。长期观察结果显示织纹螺毒性具有消长性,其产生的消除是动态性的,消长曲线呈锯齿状,毒素的产生有高峰年份,也有回落的情况,无规律性和可预测性。结论检测发现本市的织纹螺毒性较强,分布地域广泛,毒性强弱与织纹螺的来源、品种和地域有关,应充分认识其对人们的危害,提示我们本市的织纹螺不能食用。
徐景野陈衡平闫鹏于梅杨元斌
关键词:毒素类
宁波地区织纹螺毒性特征探索研究被引量:5
2010年
目的了解宁波地区有毒织纹螺毒素的类型、分布、消长及毒素来源。方法小鼠生物法测定织纹螺毒性;ELISA法及HPLC等检测织纹螺石房蛤毒素(STX)、膝沟藻毒素(GTX)、河豚鱼毒素(TTX)。结果从长期监测点采集的127份织纹螺样品中检出毒螺63份,检出率49.6%,样品的毒性高峰和低谷分别出现在1991年和1988年。不同栖息地毒螺检出率差异有统计学意义(P<0.01)。3类不同来源样品毒螺检出率及毒性差异也有统计学意义(P<0.05)。半褶织纹螺、红带织纹螺、正织纹螺带毒机率较高,且毒性强。检出织纹螺STX、GTX和TTX毒素。结论宁波地区织纹螺毒素由TTX或贝类麻痹性毒素(PSP)中的STX和GTX组成,部分样品TTX和STX两种毒素共存。查清了宁波市织纹螺带毒情况、地域分布及织纹螺品种与毒性相关性。监测结果提示长期以来宁波市织纹螺总体保持一定的毒性,食用易引起中毒事件的发生。
徐景野许国章叶鹿鸣秦品章胡丹标闫鹏金春光于梅
关键词:织纹螺食物中毒
应用过筛法检测侵袭性大肠杆菌被引量:2
2001年
徐景野王仁元张思敏傅小红
关键词:侵袭性大肠杆菌
产超广谱β-内酰胺酶志贺菌的OXA耐药基因分布与耐药性分析被引量:3
2018年
目的了解宁波地区产ESBLs志贺菌中OXA耐药基因携带情况及其基因型,分析其耐药特征,为疾病防控提供依据。方法从监测网络实验室和医院收集志贺菌,菌株分离和鉴定按文献方法;药敏试验采用K-B法;OXA耐药基因检测采用PCR法,阳性产物在Gen Bank上对比确定亚型。结果 93株产ESBLs志贺菌中检出71株OXA耐药基因,检出率为76.34%,阳性产物经测序比对均为OXA-1亚型;带OXA-1基因菌株对青霉素类、四环素类、奎诺酮类抗菌药物有较高的耐药性,对头孢类抗菌药物有一定的耐药性。结论本地区产ESBLs志贺菌携带OXA-1耐药基因率较高,是主要耐药酶流行型,在国内外比较少见。菌株的耐药性较强,B群志贺菌耐抗生素种类和携带耐药基因均高于D群志贺菌,应引起关注。
陈弥芳周伟艳徐景野
关键词:志贺菌超广谱Β-内酰胺酶基因型耐药性
铜绿假单胞菌检出特殊1型整合子结构被引量:3
2006年
宋启发林辉郑剑徐景野金春光
关键词:铜绿假单胞菌整合子多重耐药检出保守序列基因盒
食品从业人员中检出年度首株Eltor霍乱弧菌被引量:1
2001年
胡逢蛟徐景野石优章金春光
关键词:食品行业霍乱
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