徐涛
- 作品数：9 被引量：24H指数：4
- 供职机构：华中科技大学同济医学院更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 纳米材料碘油混悬液栓塞对肝肿瘤金属蛋白酶表达的影响被引量：4
- 2008年
- 羟基磷灰石纳米粒子对肝肿瘤细胞有促凋亡作用，与碘油混合栓塞治疗肝肿瘤可提高其靶向性，抑制肿瘤生长^[1,2]。基质金属蛋白酶（MMP）-2可降解细胞外基质的纤维骨架结构，在肿瘤转移和浸润中发挥重要作用。本实验应用羟基磷灰石纳米粒子超液化碘油混悬液栓塞治疗兔VX2肝肿瘤，观察肿瘤组织中MMP-2表达，
- 徐涛陈孝平郭永宪李丹卢凌黄志勇张万广
- 关键词：肝肿瘤细胞蛋白酶表达纳米材料羟基磷灰石纳米粒子MMP-2表达
- 沉默缺氧诱导因子-1α对肝癌细胞化疗敏感性影响及相关机理的研究被引量：4
- 2008年
- 目的观察应用短发夹RNA(shRNA)沉默缺氧诱导因子(HIF)-1α对肝癌细胞化疗敏感性的影响并探讨其相关机理。方法脂质体包裹HIF-1αshRNA表达载体(pshRNA-HIF-1α)转染到肝癌细胞HepG2细胞中,G418筛选,建立稳定的HIF-1α沉默的细胞系,并以转染空白质粒(pHK)作对照。逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测沉默HIF-1α后HIF-1αmRNA和多药耐药基因1(mdr1)mRNA变化;免疫印迹(Western blot)检测细胞HIF-1α及P-糖蛋白(P-gp)的变化。CoCl2模拟缺氧环境下,MTT和流式细胞术检测不同剂量的化疗药物(阿霉素)在HIF-1α沉默后对细胞生长抑制率和凋亡率的影响。结果pshRNA-HIF-1α转染细胞后HIF-1α干扰率在mRNA水平和蛋白水平分别为82.18%和75.51%。沉默HIF-1α后细胞mdr1 mRNA和P-gp表达显著降低(P<0.05),生长抑制率和凋亡率明显增高(P<0.05)。结论shRNA沉默HepG2细胞HIF-1α可以通过下调mdr1 mRNA和P-gp表达逆转肝癌化疗耐药,增强肝癌细胞对化疗的敏感性;可通过沉默HIF-1α作为肝癌基因治疗的一种新途径。
- 刘利平陈孝平杨盛力张万广徐涛金炜东梁慧芳
- 关键词：肝脏肿瘤缺氧诱导因子-1Α化疗敏感性
- 乙肝病毒X蛋白对E—cadherin和T—cadherin表达的调节作用被引量：1
- 2009年
- 目的 体外研究乙肝病毒X蛋白（HBx）对E-钙黏蛋白（E—cadherin）和T-钙黏蛋白（T—cadherin）表达的调节作用。方法建立稳定表达HBx基因的HepG2细胞系（HepG2-HBx），稳定转染空质粒pcDNA3．1的HepG2细胞系作为对照（HepG2-pcDNA3．1），分别用荧光实时定量（Real—time）PCR和Western—blot技术检测转染前后E—cadherin和T—cadherin在mRNA及蛋白水平表达变化。结果以HepG2-pcDNA3．1细胞为参照，转染HBx基因后的HepG2-HBx细胞E—cadherinmRNA和蛋白水平分别为其（42．28±8．73）％和（35．28±4．33）％，而T—cadher—in则分别为其（4．47-4-0．78）和（5．11±0．83）倍，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论HBx下调E—cadherin的表达，上调T—cadherin的表达，其机制可能为HBx促进E—eadherin向T—cadherin转换。
- 阳义刘利平陈孝平梁慧芳吕兴杨盛力任利徐涛
- 关键词：乙肝病毒X蛋白E-钙黏蛋白
- 纳米材料栓塞对肿瘤组织表达CD147影响的研究被引量：2
- 2007年
- 目的探讨应用羟基磷灰石纳米材料和超液化碘油混悬液栓塞治疗,对肝癌组织表达CD147的影响。方法30只接种VX2肿瘤系的荷瘤兔随机分为3个治疗组:对照组;超液化碘油组;纳米材料和超液化碘油组。通过超选插管胃十二指肠动脉分别给予生理盐水(1mL/只),超液化碘油(0.3mL/kg),纳米材料和超液化碘油混悬液(0.3mL/kg)。术后3dCT检查确认插管成功。2周后,应用免疫组织化学法(S-P)和westernblot方法,来检测3组肿瘤组织CD147的表达。结果免疫组化显示,CD147在3组的肿瘤组织细胞膜均有表达,阳性率分别为(31.33±5.88)%,(75.63±4.44)%,(80.03±5.59)%,对照组与碘油组,纳米碘油组在CD147的表达差异有统计学意义(P<0.01),后两组差异则无统计学意义(P>0.05)。Westernblot半定量检测,碘油组和纳米碘油组CD147的表达量升高,与对照组对比有统计学意义(P<0.05)。结论应用超液化碘油,或羟基磷灰石纳米材料和超液化碘油混悬液栓塞治疗后,肿瘤组织表达CD147有上升趋势,可能是造成栓塞治疗后肿瘤复发率高的因素之一。
- 徐涛陈孝平黄志勇李丹卢凌张万广
- 关键词：肝肿瘤CD147复发
- CD147在兔VX2模型肿瘤组织的表达及意义被引量：9
- 2007年
- 目的观察CD147在兔VX2模型肿瘤组织及癌旁组织的表达，并与人肝癌组织进行比较。方法标本分为肿瘤组，癌旁组，人肝癌组（每组数n=10）。应用免疫组织化学三步法（S-P）对比CD147在细胞的定位和表达，应用逆转录-聚合酶链反应（rT-PCR）测定肿瘤组与癌旁组的CD147 mRNA的表达差异，应用免疫印迹（Western blot）蛋白半定量法，对比肿瘤组和肝癌组CD147蛋白量的表达水平。结果CD147表达定位于兔VX2肿瘤细胞和人肝癌细胞膜，染成棕黄色，癌旁组织细胞无表达，膜无明显染色。CD147在mRNA水平上，肿瘤组和癌旁组的表达差异有统计学意义（t=13．836，P〈0．01）。肿瘤组和肝癌组的蛋白积分吸光度（IOD）和内参的比值为2．4591±1．2524和2．1251±0．1543，差异无统计学意义（t=0．529，P〉0．05）。结论CD147在恶性肿瘤组织高表达，在兔VX2模型肿瘤组织与癌旁组织表达则存在明显不同。此模型适宜应用于与CD147有关的一系列的研究。
- 徐涛陈孝平李丹卢凌黄志勇张万广
- 关键词：CD147肿瘤介入治疗
- 乙型肝炎病毒X蛋白对血管内皮生长因子的调节通路研究被引量：1
- 2008年
- 目的研究NF—κB信号转导通路在乙型肝炎病毒x蛋白（HBx）调节血管内皮生长因子（VEGF）表达中的作用。方法建立稳定转染HBx基因的L02细胞系（L02-HBx），用不同浓度的NF—κB信号转导通路阻断剂吡咯二硫氢基甲醋酯（PDTC）阻断NF—κB信号转导通路，荧光双标激光扫描共聚焦显微镜观察转染前后及PDTC加入前后NF—κB信号转导通路的激活及失活情况，同时用实时荧光定量PCR和Western blot技术检测转染前后及PDTC加入前后VEGF在mRNA及蛋白水平的表达变化。结果以L02细胞为参照，转染HBx基因后的L02-HBx细胞NF—κB信号转导通路被激活，VEGF mRNA和蛋白水平分别增加（4．07±0．31）和（4．34±0．64）倍，差异有统计学意义（P〈0.05）；加入25.0和50.0μmol／L的PDTC作用24h后，L02-HBx细胞NF—κB信号转导通路被阻断，VEGF mRNA表达水平分别增加（2．33±0．22）和（1.86±0．18）倍；VEGF蛋白表达水平分别增加（2．52±0．29）和（2．17±0．34）倍，与未加入PDTC的L02-HBx细胞的差异有统计学意义（P〈0．05）。12.5μmol／LPDTC作用24h后，VEGF mRNA和蛋白水平的变化无统计学意义（P〉0．05）。结论NF—κB信号转导通路是HBx上调VEGF表达、促进肝癌血管生成的途径之一。
- 刘利平陈孝平张万广杨盛力梁慧芳徐涛任利张伟
- 关键词：血管内皮生长因子类基因表达调控乙型肝炎病毒X蛋白
- 经动脉灌注5-FU缓释微球治疗兔VX2肝肿瘤被引量：2
- 2008年
- 目的研究5-FU缓释微球经胃十二指肠动脉灌注对兔VX2肝肿瘤的治疗作用。方法将成功接种肝VX2肿瘤的模型兔随机分成4组,每组10只,用显微外科手术临时阻断肝总动脉血流,经胃十二指肠动脉插管至肝固有动脉起始部给药行介入治疗,术毕结扎胃十二指肠动脉。A组(生理盐水对照组),注射生理盐水0.5～1ml;B组(碘佛醇对照组)注射碘佛醇0.5～1ml;C组为碘油组(疗效对比组),注射超液化碘油0.5～1.0ml;D组为5-FU缓释微球组,注射5-FU缓释微球10mg和碘佛醇1ml混合溶液。4组实验动物于治疗1周后观察肿瘤生长情况、坏死程度,并采用原位末端标记法(TUNEL)检测肿瘤细胞凋亡指数(AI)。结果治疗1周后5-FU缓释微球组肿瘤生长受到抑制,肿瘤生长率低于生理盐水对照组和碘佛醇对照组(P﹤0.05),与碘油组差异无统计学意义(P>0.05)。4组肿瘤均有不同程度坏死,5-FU缓释微球组和碘油组肿瘤坏死率明显高于另两组(P<0.05)。生理盐水对照组、碘佛醇对照组和5-FU缓释微球组肿瘤细胞凋亡指数分别为1.69±0.18、1.75±0.27和8.03±0.63,5-FU缓释微球组与各对照组相比差异有统计学意义(P<0.05)。结论5-FU缓释微球经动脉灌注可抑制肝肿瘤生长,诱导肿瘤细胞凋亡,促进肿瘤坏死,是有效的化疗栓塞剂。
- 关键胡道予卢凌徐涛潘初
- 关键词：肝肿瘤VX2肿瘤缓释微球化疗栓塞
- 血管内皮生长因子与增殖细胞核抗原在甲状腺乳头状癌中的表达被引量：1
- 2008年
- 目的探讨血管内皮生长因子（VEGF）与增殖细胞核抗原（PCNA）在甲状腺乳头状癌及正常组织中的表达及其意义。方法用免疫组织化学SP检测58例乳头状癌与16例正常甲状腺组织标本。结果VEGF与PCNA在甲状腺乳头状癌表达阳性率均显著高于正常甲状腺组织（P〈0．01），VEGF与PCNA在甲状腺乳头状癌中的表达阳性率呈正相关。结论VEGF、PCNA是甲状腺乳头状癌临床辅助诊断及生物学行为的两个重要指标。
- 李昊天李海靖徐涛
- 关键词：内皮生长因子增殖细胞核抗原甲状腺肿瘤
- 纳米材料碘油混悬液栓塞后兔VX2肿瘤组织MT1-MMP表达改变的意义被引量：5
- 2008年
- 目的观察应用羟基磷灰石纳米粒子和超液化碘油混悬液栓塞后，兔VX2肿瘤组织膜型基质金属蛋白酶-1（MT1-MMP）表达变化的意义。方法60只接种VX2肿瘤细胞的荷瘤兔随机分为3组：肿瘤组、超液化碘油组、羟基磷灰石纳米超液化碘油混悬液组。通过胃十二指肠动脉插管分别给予：生理盐水（1ml／只）、超液化碘油（0．3ml／kg）、纳米超液化碘油混悬液（0．3ml／kg）。术后3dCT检查确认插管成功。两周后，应用免疫组织化学三步法（S-P）测定肿瘤组织MT1-MMP的表达定位，以及治疗干预后表达量的改变。RT—PCR检测MT1-MMP mRNA的表达差异，Western blot法分析MT1-MMP蛋白表达变化。结果MT1-MMP在肿瘤细胞膜和肿瘤组织间质都有表达。肿瘤组与碘油组、纳米碘油组的阳性表达相比，差异有统计学意义（P〈0．05），而碘油组和纳米碘油组则无明显差异（P〉0．05）。Western blot法检测各组蛋白量的表达也支持此结果。RT-PCR检测3组mRNA表达值的对比无明显差异（P〉0．05）。结论MT1-MMP主要表达于肿瘤细胞膜和间质。超液化碘油和（或）羟基磷灰石纳米粒子栓塞后，肿瘤组织及间质的MT1-MMP的表达上调，可能是造成栓塞后肿瘤转移复发率高的分子机制之一。
- 徐涛陈孝平郭永宪李丹卢凌黄志勇张万广
- 关键词：羟基磷灰石类膜型基质金属蛋白酶-1栓塞
