徐雪梅
- 作品数:38 被引量:11H指数:2
- 供职机构:安徽理工大学更多>>
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- 相关领域:理学医药卫生文化科学更多>>
- 一种光催化合成多取代喹啉类化合物的方法
- 本发明公开一种光催化制备多取代喹啉类化合物的方法,包括以下步骤:将Ν‑甲基联苯‑2‑胺类化合物与丁炔二羧酸酯类化合物溶于二甲亚砜溶剂中,再加入过氧化二异丙苯,在蓝光照射条件下室温反应24h,反应结束后,柱层析分离,得到多...
- 罗再刚徐雪梅李蕊韦丹丹刘帅李忠
- 文献传递
- 杯[4]芳烃单取代1,3-二酮衍生物的合成及生物活性研究
- 2015年
- 以杯[4]芳烃为原料经醚化和克莱森缩合两步反应首次合成杯[4]芳烃单取代1,3-二酮衍生物,其结构经1H NMR、13C NMR及MS表征。初步的HIV-1整合酶链转移反应活性测试结果表明,该杯[4]芳烃单取代1,3-二酮衍生物在测试浓度为25μM时其抑制率为12.67%。
- 徐雪梅沈宏芳张锦杨宇雁王丹丹李享罗再刚
- 关键词:芳烃单取代1,3-二酮衍生物HIV-1整合酶抑制剂
- 一种制备β-异丁氰基苯乙烯类化合物的方法
- 本发明公开一种关于β‑异丁氰基苯乙烯类化合物的合成方法。该方法利用肉桂酸类化合物与偶氮二异丁腈为反应原料,三价铁盐催化,在乙腈溶液中加热经脱羧偶联反应到β‑异丁氰基苯乙烯类化合物。该制备方法原料、催化剂廉价易得、反应体系...
- 罗再刚徐雪梅方玉玉许峰冯承涛李忠
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- 一种制备9,10-菲二羧酸酯类化合物的方法
- 本发明公开一种制备9,10‑菲二羧酸酯类化合物的方法。该方法以苯硼酸类化合物与丁炔二羧酸酯类化合物为反应原料,碳酸银为催化剂,在过硫酸钾存在下,以氟苯和水的混合溶剂为反应溶剂,加热至60℃反应0.5小时,反应结束后,柱层...
- 罗再刚李蕊刘倩男徐雪梅
- 文献传递
- 一种制备β-硝基苯乙烯类化合物的方法
- 本发明公开一种关于β-硝基苯乙烯类化合物的合成方法。该方法利用肉桂酸类化合物与硝酸铜为原料,在乙腈中加热经脱羧偶联反应到β-硝基苯乙烯类化合物。其中硝酸铜本身既作为反应物,又作为过渡金属催化剂。该反应无需配体、酸、碱、氧...
- 罗再刚许峰方玉玉徐雪梅冯承涛李忠
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- 新型对叔丁基杯[4]芳烃1,3-二酮衍生物的合成
- 2013年
- 以对叔丁基苯酚为起始原料,经聚合反应得对叔丁基杯[4]芳烃(2);2经醚化和缩合反应合成了一个新型的对叔丁基杯[4]芳烃1,3-二酮衍生物,其结构经1H NMR,13C NMR和MS表征。
- 罗再刚马超徐雪梅史永健张晓梅
- 关键词:芳烃醚化缩合
- 一种光催化N-芳基甘氨酸酯制备喹啉衍生物的方法
- 本发明公开一种光催化N‑芳基甘氨酸酯制备喹啉衍生物的方法,包括以下步骤:将Ν‑芳基甘氨酸酯类化合物与丁炔二羧酸酯类化合物溶于二甲亚砜溶剂中,再加入光敏剂和过氧化二异丙苯,在蓝光照射条件下室温反应24h,反应结束后,柱层析...
- 罗再刚徐雪梅韦丹丹张佳琦
- 一种制备6-取代烷基菲啶类化合物的方法
- 本发明公开一种制备6‑取代烷基菲啶类化合物的方法,包括以下步骤:将联苯异腈类化合物与脂肪醛类化合物溶于氯苯溶剂中,再加入硫酸亚铁和过氧化二叔丁基,在130℃条件下反应11h,反应结束后,萃取、柱层析分离,得到6‑取代烷基...
- 罗再刚徐雪梅李蕊刘倩男
- 文献传递
- 1-取代苄基-4-乙酰基-5-甲基-1,2,3-三唑的合成被引量:1
- 2012年
- 以取代溴苄为原料,经取代和1,3-偶极环加成反应,得到1-取代苄基-4-乙酰基-5-甲基-1,2,3-三唑。实验表明,以无水碳酸钾为碱催化剂,乙腈和乙醇等体积混合为反应溶剂,物料配比n(取代苄基叠氮)∶n(乙酰丙酮)=1∶1.2,反应时间约为2 h,产品收率92%。目标化合物的结构得到1H NMR、MS和IR证实。
- 罗再刚徐雪梅张明阳
- 关键词:1,3-偶极环加成1,2,3-三唑
- 普通化学实验教学的几点思考被引量:1
- 2013年
- 普通化学实验是高校化学教育的重要组成部分。根据专业培养要求,对普通化学实验教学内容、教学方法、教学手段等提出几点思考,以促使普通化学实验教学在培养高素质创新人才中发挥应有的作用。在教学过程中通过增加实验的应用性,多种教学方式结合,提高了学生的学习兴趣,使学生的综合能力与整体素质得到了提高。
- 徐雪梅
- 关键词:普通化学实验实验教学