公共文化服务平台

出版社数字化管理平台建设初探被引量：8: 2015年; 传统图书出版社进行数字化转型,开展数字化管理平台建设是必由之路。数字化管理平台是数字出版的基础工程,能为数字出版提供必要的数字资源,改造符合数字出版的业务管理流程,满足数字化营销的需要。出版社可在已有ERP系统的基础上,新增内容编辑、管理、营销管理功能,以建成适合数字出版的管理平台。; 施高翔; 关键词：数字化管理平台

龙胆泻肝汤氯仿提取物对白念珠菌VVC临床株菌丝抑制作用研究被引量：7: 2016年; 目的观察龙胆泻肝汤氯仿提取物（chloroform extracts of Longdan xiegan decoction,CELX）对白念珠菌菌丝形成的影响,探讨其可能的作用机制。方法采用微量稀释法测定龙胆泻肝汤不同溶剂提取物对15株VVC临床株的最低抑菌浓度（minimal inhibitory concentration,MIC）;采用固体培养基和半固体培养基观测菌落形态及菌丝侵袭能力;XTT还原法评价白念珠菌菌丝活性;平板法计数6h内药物对白念珠菌CFU的影响;荧光显微镜下观察菌丝代谢活力;采用实时荧光定量PCR（qRT-PCR）检测其菌丝相关基因：ALS3、SSA1、SUN41、HWP1、UME6和ECE1的表达量。结果 CELX对15株VVC临床株MIC介于32~64mg/L之间,效果优于总提物、石油醚提取物、乙酸乙酯提取物、正丁醇提取物和水提取物的MIC;256mg/L的CELX能显著抑制菌丝的形成;256mg/L的CELX在固体培养基中可抑制菌落褶皱,在半固体培养基中可抑制菌丝侵袭;qRT-PCR结果显示256 mg/L CELX可使菌丝相关基因ALS3、SSA1、SUN41、HWP1、UME6和ECE1分别下调81.6%、60.2%、69.8%、73.7%、49.5%、52.8%。结论龙胆泻肝汤氯仿提取物（CELX）可通过影响菌丝相关基因的表达来抑制菌丝的形成,从而降低白念珠菌对机体的侵袭力。; 王霞吴大强施高翔段强军邵菁汪天明汪长中; 关键词：龙胆泻肝汤白念珠菌外阴阴道念珠菌病

一种白念珠菌生物被膜胞外基质蛋白质外组分的检测方法: 一种白念珠菌生物被膜胞外基质蛋白质外组分的检测方法，其特征在于，活化白念珠菌并孵育流动态白念珠菌生物被膜，利用离子交换树脂提取生物被膜胞外基质，用UPLC‑TOF‑MS鉴别被膜胞外基质中除蛋白质以外的成分。本发明的样本的...; 邵菁汪天明施高翔段强军笪文悦李倩倩吴大强汪长中; 文献传递

一种念珠菌属真菌生物被膜流动模型的制备方法: 一种真菌生物被膜流动模型的制备方法，包括真菌生物被膜流动模型装置构建、真菌菌种培养、真菌生物被膜孵育、真菌生物被膜评价、扫描电子显微镜检测。本发明的念珠菌属真菌生物被膜流动模型的制备方法，具有操作简易，稳定性和重现性良好...; 邵菁汪天明施高翔段强军陆克乔李倩倩吴大强汪长中; 文献传递

念珠菌—上皮细胞互作研究进展: 2023年; 念珠菌作为共生菌定植于机体黏膜表面,一般情况下并不引起感染,但当机体出现免疫力下降或微生态失衡等状况时,可引发口咽念珠菌病、外阴阴道念珠菌病等黏膜感染。对于念珠菌黏膜感染的治疗,虽然抗菌药物是不可或缺的因素,但宿主自身的免疫力,尤其是黏膜上皮细胞作为抵御念珠菌感染的第一道防线,发挥着重要作用。本文将念珠菌—上皮细胞相互作用研究进展作一综述。; 汪天明施高翔施高翔邵菁吴大强; 关键词：念珠菌上皮细胞相互作用

龙胆泻肝汤不同提取部位对白念珠菌生物膜的抑制作用研究被引量：15: 2014年; 目的:观察龙胆泻肝汤提取物体外对白念珠菌生物膜形成影响,探讨其可能的作用机制。方法:采用XTT法和微量稀释法筛选龙胆泻肝汤各提取部位的抗菌活性并检测各提取物对白念珠菌生物膜的抑制作用。采用实时荧光定量PCR法检测其黏附相关基因ALS1和菌丝形成基因SUN41的表达量。结果:龙胆泻肝汤用石油醚、水、正丁醇、甲醇及乙酸乙酯提取部位对白念珠菌浮游菌的MIC分别为>1 000,>1 000,>1 000,125,125 mg·L-1;对白念珠菌生物膜的SMIC50分别为>1 000,>1 000,>1 000,500,500 mg·L-1;SMIC80分别为>1 000,>1 000,>1 000,>1 000,1 000 mg·L-1;1 000 mg·L-1的乙酸乙酯提取物能明显抑制黏附相关基因ALS1和菌丝形成基因SUN41的表达。结论:龙胆泻肝汤抗白念珠菌生物膜的活性部位为乙酸乙酯提取部位。; 俞丽华陆克乔施高翔严园园何亮邵菁汪天明汪长中; 关键词：龙胆泻肝汤白念珠菌生物膜

白头翁汤正丁醇提取物对白念珠菌VVC临床株体外生物膜形成的抑制作用被引量：9: 2015年; 目的探讨白头翁汤正丁醇提取物（Butyl alcohol extract of Bai Tou Weng decoction,BAEB）对分离自外阴阴道念珠菌病（vulvovaginal candidiasis,VVC）的白念珠菌临床分离株（以下简称VVC临床株）生物膜形成的影响。方法采用微量稀释法测定BAEB对白念珠菌的最低抑菌浓度（Minimal Inhibitory Concentration,MIC）;甲基四氮盐（XTT）还原法测定BAEB对白念珠菌生物膜代谢活性的影响,Time-kill法检测BAEB对白念珠菌活菌数的影响;结晶紫染色法测定BAEB对白念珠菌生物膜生物量（Biomass）的影响;扫描电镜（SEM）观察BAEB对白念珠菌生物膜形态结构的影响;激光共聚焦显微镜（CLSM）检测BAEB对白念珠菌生物膜荧光信号强度的影响;实时荧光定量PCR（qRT-PCR）检测生物膜相关基因UME6、PES1和HSP90的转录水平变化。结果 BAEB对12株白念珠菌的MIC在64~256μg/mL之间,对白念珠菌生物膜的SMIC80（抑制80%生物膜形成的最低药物浓度）为1 024μg/mL或以上;Time-Kill曲线显示在12h之后,512、1 024μg/mL浓度的BAEB对白念珠菌均具良好的杀伤作用;结晶紫染色法表明512、1 024μg/mLBAEB能够减少其生物膜生物量;SEM观察到1 024μg/mL BAEB能够有效抑制白念珠菌在不同黏附介质上生物膜的完整度;CLSM显示512、1 024μg/mL的BAEB可以明显降低生物膜荧光信号强度;qRT-PCR检测显示在256、512、1 024μg/mL的BAEB作用下,UME6转录水平分别下调了72%、71%、77%,在512、1 024μg/mL的BAEB下HSP90转录水平上调了2.23和3.31倍,而PES1未有明显变化。结论 BAEB可以抑制白念珠菌VVC临床株体外生物膜的形成。; 张梦翔陆克乔夏丹夏雪施高翔邵菁吴大强汪天明汪长中; 关键词：白念珠菌外阴阴道念珠菌病生物膜

白头翁汤正丁醇提取物诱导白念珠菌生物被膜细胞凋亡被引量：12: 2017年; 目的探讨白头翁汤正丁醇提取物(Butyl alcohol extract of Bai Tou Weng decoction,BAEB)对白念珠菌生物被膜细胞凋亡的影响。方法分别以DCFH-DA染色和JC-1染色,用流式细胞仪检测白念珠菌生物被膜细胞内活性氧(ROS)水平和线粒体膜电位(MMP)变化;Annexin V-FITC/PI染色染色荧光显微镜观察白念珠菌生物被膜细胞磷脂酰丝氨酸(phosphatidylserine,PS)外翻并检测凋亡率;FITC-VAD-FMK染色观察白念珠菌生物被膜细胞metacaspase活性;DAPI染色观察白念珠菌生物被膜细胞核形态。结果≥128μg/mL BAEB处理后白念珠菌生物被膜细胞内活性氧水平显著升高,线粒体膜电位显著降低,PS外翻增加,凋亡率明显升高,metacaspase酶活性显著升高,细胞核出现固缩和碎裂。结论白头翁汤正丁醇提取物可诱导白念珠菌生物被膜细胞凋亡。; 施高翔汪云霞冯鑫邵菁汪天明汪长中; 关键词：白念珠菌生物被膜凋亡

一种溶解白念珠菌生物被膜胞外基质的方法: 一种溶解白念珠菌生物被膜胞外基质的方法，向菌液中加入酶液，然后25℃反应1.5~2.5小时，反应完成后离心以将酶液弃去，然后加入鱼腥草素钠溶液，37℃反应20~28小时后加入XTT溶液，然后在避光条件下，于37℃反应1....; 邵菁汪天明段强军施高翔笪文悦李倩倩吴大强汪长中; 文献传递

数字化时代总编室工作初探被引量：2: 2004年; 施高翔; 关键词：总编室数字化计算机管理

渝B2-20050021-1　渝公网安备 50019002500403号　违法和不良信息举报中心　互联网出版许可证　新出网证(渝)字10号

施高翔

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户反馈

施高翔

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户登录

用户反馈