晏立英
- 作品数：192 被引量：646H指数：14
- 供职机构：中国农业科学院油料作物研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家花生产业技术体系建设项目国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：农业科学生物学轻工技术与工程医药卫生更多>>
- 几种重要花生病毒研究新进展被引量：10
- 2004年
- 花生病毒病是影响花生生产的重要病害。近10年来,花生矮化病毒(PSV)、花生条纹病毒(PStV)和番茄斑萎病毒属(Tospovirus)病毒分子生物学研究进展,极大地丰富了对上述病毒基因组结构、遗传变异、进化的认识,以及病毒种、亚组和株系的科学划分。对PSV来说,提出了2个亚组的划分,而我国PSV株系血清学和RNA3全序列的分析,明确它们独自构成第3个新的亚组。对我国和东南亚国家PStV株系CP基因序列同源性的分析,说明在这些国家和地区PStV是单独进化的,形成不同症状类型的株系。Tospovirus属病毒分子生物学研究的深入使得该属病毒从番茄斑萎病毒(TSWV)1种增加到13种,其中侵染花生的病毒达5种,分布于不同的国家和地区。
- 许泽永陈坤荣晏立英
- 关键词：花生病毒矮化病毒条纹病毒病毒分子生物学
- 侵染花生的辣椒褪绿病毒（Capsicum chlorosis virus）S RNA全序列分析
- ＜正＞2002年我们从广州市郊花生上获得了一个病毒分离物,该病毒引起花生叶片产生黄斑、坏死斑:叶脉、茎及顶芽坏死,植株矮化。在病毒生物学性质研究基础上,我们对该病毒基因组S RNA进行了全序列测定和分析,明确该病毒分离物...
- 陈坤荣许泽永晏立英王国平
- 文献传递
- 基于表型性状的花生属野生种间亲缘关系分析
- 以花生属6个区组23个物种的77份种质为材料，从10个质量性状和12个数量性状方面进行了亲缘关系和遗传多样性的分析。结果表明，所涉及77份野生花生种质在质量和数量性状方面均存在丰富的多样性，遗传距离变异范围在0.09～6...
- 姜慧芳任小平黄家权雷永王圣玉廖伯寿晏立英
- 关键词：花生形态性状亲缘关系
- 文献传递
- 高产高油花生新品种中花16及其亲本荚果相关性状的SSR标记鉴定
- 2014年
- 阐释荚果相关性状的遗传基础是改良花生品种产量的重要前提。本研究以高产高油新品种中花16及其2个直接亲本和6个间接亲本为材料,对荚果性状及其相应SSR标记进行鉴定。结果表明,中花16的荚果长、百果重和百仁重低于其直接亲本8130和中花5号,但高于全部供试8个亲本的平均值;荚果宽和种子宽大于直接亲本和间接亲本的对应值;种子长高于直接亲本和8个亲本的平均值。通过136对多态性SSR引物鉴定表明,中花16具有直接亲本8130的64.1%和中花5号87.3%的条带,且中花16还具有一些直接亲本中不存在而在间接亲本中存在的一些条带。综合分析SSR标记带型和表型数据,鉴定出5个与百果重相关、4个与百仁重相关、3个与荚果长相关、3个与种子长相关的候选分子标记。综合分析表明,直接和间接亲本中与大果性状相关的标记IPAHM606-1、IPAHM531-1、GA8-2、1B9-4和HAS0428-2条带在育种过程中传递给了中花16。
- 成良强黄莉任小平陈玉宁周小静姜慧芳雷永黄家权晏立英廖伯寿
- 关键词：花生品种高产高油
- 花生全基因组抗病基因鉴定及其对青枯菌侵染的响应分析被引量：3
- 2021年
- 花生是主要的油料作物之一,在生产过程中受到多种病原微生物的危害。培育和选用抗病品种是防治病害最经济有效的途径之一,而抗病基因是植物抵御病原微生物的重要基因。本文首次对花生抗病基因进行全基因组鉴定,发掘抗病候选基因4156个,其中RLK、RLP、NL、CNL、TNL这5种典型抗病基因分别有536、490、232、182和149个。抗病基因在染色体上分布不均匀,多数抗病基因集中在B02染色体上。转录组测序发现,抗病材料中特异表达的基因有111个,感病材料中特异表达的基因有104个,抗、感病材料均有表达的基因2216个、均不表达的有1725个。筛选出第1类响应青枯菌诱导的抗病基因5个,第2类持续上调表达抗青枯病基因65个。qRT-PCR成功验证了1个抗病候选基因Arahy.5D95TJ。本文对花生抗病基因的鉴定分析,为后续研究抗病基因功能与花生抗病的分子育种提供重要参考。
- 张欢罗怀勇李威涛郭建斌陈伟刚周小静黄莉刘念晏立英雷永廖伯寿姜慧芳
- 关键词：花生抗病基因青枯病转录组
- 与花生黄曲霉抗性主效位点qAFTA07紧密连锁的分子标记及其应用
- 本发明涉及分子标记技术领域，具体涉及与花生黄曲霉抗性主效位点qAFTA07紧密连锁的分子标记及其应用。本发明的分子标记为AFT‑1；分子标记AFT‑1与QTL位点qAFTA07连锁，所述分子标记AFT‑1能够通过如SEQ...
- 廖伯寿喻博伦雷永姜慧芳晏立英黄莉罗怀勇刘念周小静陈玉宁陈伟刚康彦平
- 文献传递
- 花生遗传图谱构建及黄曲霉抗性相关QTL被引量：8
- 2015年
- 创制抗黄曲霉种质并建立相关分子标记辅助选择技术是深化抗性遗传改良的基础。本研究以源于对黄曲霉具有不同抗性的花生品种中花10号（感病种质）与ICG12625（抗性种质）杂交构建的重组自交系（RIL）群体为材料,通过重复接种鉴定,发现所涉及重组自交系群体的黄曲霉抗性存在很大分化,遗传分析结果显示,侵染和产毒抗性均符合2对主基因＋多基因遗传模型;获得侵染指数较低的RIL家系1个（QT401）,毒素浓度较低的家系4个（QT344、QT389、QT477和QT483）。通过对RIL群体的多态性检测并应用Joinmap3.0软件,构建了1张由458个SSR标记位点组成、包含20个连锁群、总长为1165.45cM的遗传连锁图。结合抗性鉴定数据,应用WinQTLCart2.0软件的复合区间作图（CIM）法,获得了6个与黄曲霉侵染抗性相关的QTL和10个与产毒抗性相关的QTL,贡献率在6.34%-12.00%之间。
- 李前波杨春燕黄莉任小平王后苗陈玉宁周小静姜慧芳雷永晏立英廖伯寿
- 关键词：花生黄曲霉抗性遗传连锁图QTL
- 花生白绢病温室接种技术的建立和苗期抗病性鉴定被引量：14
- 2017年
- 为探索温室条件下适宜花生白绢病人工接种的技术体系,对花生白绢病人工接种技术进行了系统的研究。通过比较5种接种技术,发现带菌燕麦粒贴茎法和撒表土法的发病效果较好,可以作为花生白绢病温室抗性鉴定的接种方法,其中带菌燕麦粒撒表土法比贴茎法更易操作;不同量(1~5粒)的带菌燕麦粒撒表土法接种花生幼苗的病情指数差异不显著,但以接种4粒燕麦粒病害发展速度最快;15~35d苗龄的花生幼苗接种带菌燕麦粒后,病情指数差异不显著。本研究建立的接种技术白绢病发病快,发病率达到100%,最大病情指数为89.2。利用该技术在温室内对19个花生品种/系进行了苗期白绢病抗病性鉴定,大部分材料中感或高感,仅中花16表现相对抗性。
- 晏立英宋万朵张芳雷永万丽云淮东欣康彦平任小平姜慧芳廖伯寿
- 关键词：花生白绢病接种技术抗性鉴定
- 侵染红花的黄瓜花叶病毒的鉴定及株系初步研究被引量：2
- 1999年
- １９９５和１９９６年分别在武昌和云南红花病株上获得两个黄瓜花叶病毒（ＣＭＶ）分离物ＣＭＶ—ＣＷ和ＣＭＶ—ＣＹ。ＣＭＶ—ＣＷ引起红花黄化花叶、严重矮化，而ＣＭＶ—ＣＹ仅引起红花轻花叶。在供试２３种植物中，两个分离物侵染１６种植物。两个分离物均能被桃蚜以非持久性方式传播，不通过红花种传；体外稳定性状分别为：致死温度５５～６０℃和５０～６０℃，稀释限点１０－４～１０－５和１０－３～１０－４，体外存活期３ｄ和４ｄ；病毒颗粒球状，直径分别为２７．２ｎｍ和２８．０ｎｍ；外壳蛋白分子量分别为２７５００和２８１００Ｄ。ＣＭＶ—ＣＷ和ＣＹ血清学性质和ＣＭＶ—ＣＡ相近。通过ＲＴ—ＰＣＲ扩增，获得ＣＭＶ—ＣＷ和ＣＭＶ—ＣＹ预期的５３４ｂｐ病毒外壳蛋白基因ｃＤＮＡ片断。株系研究表明，参试的ＣＭＶ—ＣＷ、ＣＭＶ—ＣＹ和其他２个ＣＭＶ中国分离物在温度敏感实验和血清学性质上与ＣＭＶ—Ｄ株系一致或相近，属于ＣＭＶ亚组Ｉ。依据在一组寄主植物上的反应，将４个参试ＣＭＶ分离物作了初步株系划分。
- 覃瑞许泽永张宗义张宗义方小平陈坤荣
- 关键词：红花黄瓜花叶病毒株系植物油病毒
- 构建同源调节基因的广谱穿梭质粒
- 2002年
- 利用PCR方法扩增生防细菌成团肠杆菌(Enterobacteragglomerans,IC1270)基因组调节基因GrrS、GrrA、rpoD、rpoS,插入质粒pGEMT-easy中。切下目的片段与酶切穿梭质粒pJFF224-XN连接,经PCR及酶切鉴定,调节基因片段分别以正向或反向插入到质粒的T4启动子下。将带有调节基因的穿梭质粒导入IC1270的感受态细胞,得到带有同源调节基因不同插入方向的IC1270衍生物。抑菌实验结果表明,正向插入的调节基因未提高对病原真菌的生防效果,而反向插入的调节基因丧失对病原真菌的颉抗作用,推测与抑制调节基因的转录有关。
- 晏立英周乐聪谈宇俊单志慧Leonid S.Chernin沈明珍
- 关键词：调节基因成团肠杆菌生物防治原核生物
