景欢旺
- 作品数：71 被引量：52H指数：4
- 供职机构：兰州大学化学化工学院更多>>
- 发文基金：甘肃省自然科学基金国家自然科学基金煤转化国家重点实验室开放基金更多>>
- 相关领域：理学化学工程环境科学与工程文化科学更多>>
- 手性氨基酸修饰的salen催化剂及手性环碳酸酯的合成
- 刘强景欢旺
- 关键词：手性氨基酸SALEN
- 双功能席夫碱钴配合物的合成及其催化性能研究
- 付西英景欢旺
- 关键词：二氧化碳环氧丙烷钴配合物聚碳酸酯
- 二柠檬酸合铁酸2-[4-(反式-1,2-二苯基)丁烯基]苯氧基乙基N,N-二甲基铵配合物的合成及性质表征
- 1997年
- 二柠檬酸合铁酸２┐［４┐（反式┐１，２┐二苯基）丁烯基］苯氧基乙基Ｎ，Ｎ┐二甲基铵配合物的合成及性质表征景欢旺程彤陈淑英（兰州大学化学系７３００００）１９９６－０４－１７收稿，１９９６－０６－２０修回作者在文献［１—４］中曾报道了具有生物活性的大体积...
- 景欢旺程彤陈淑英
- 关键词：柠檬酸配合物抗癌药
- 双功能金属卟啉催化环氧化合物与CO_2偶联反应合成环碳酸酯被引量：9
- 2010年
- 合成了新颖的双功能水溶性金属卟啉催化剂M(TTMAPP)I4(X)(M=Co,Fe,Mn和Cr;X=OAc,CF3COO,CCl3COO,OTs,Cl,Br和I),研究了它们催化CO2与末端环氧化合物合成环碳酸酯的偶联反应.分别考察了反应温度、不同金属的Lewis酸中心、抗衡离子和催化剂重复使用次数对反应性能的影响.当以Co(Ⅲ)(TTMAPP)I4(OAc)为催化剂,底物与催化剂摩尔比为1000,温度为353K,CO2压力为667kPa和无溶剂条件下,反应5h时丙烯环碳酸酯收率为95.4%.在298K,底物与催化剂之比为2000时,加入1ml甲醇,反应24h丙烯环碳酸酯收率为19.4%.催化剂可以用乙醚回收,循环使用5次后催化剂活性没有明显降低.
- 柏东升王晓旋宋莹莹李博张立龙闫鹏景欢旺
- 关键词：环氧化合物偶联反应环碳酸酯
- 五、六硝酸根合稀土(Ⅲ)酸 4[2(3-硝基-4-甲氧基苯基)乙烯基]-1-甲基吡啶配合物的合成及性质被引量：1
- 1994年
- 合成了通式为(C_(15)H_(15)N_2O_3)_xRE(NO_3)_y(当RE=La～Gd时,x=3,y=6;RE=Tb～Lu,Y时,x=2,y=5)的一个系列十五种五、六硝酸根合稀土(Ⅲ)酸4-[2-(3-硝基-4-甲氧基苯基)乙烯基]-1-甲基吡啶配合物.通过元素分析、紫外光谱、红外光谱、’H核磁共振谱、热重-差热分析、摩尔电导和X射线粉末衍射分析等对各配合物的结构和性质进行了表征.并对影响其组成变化的因素作了初步探讨.
- 景欢旺侯自杰陈淑英李自成李笃
- 关键词：硝酸根稀土络合物
- 五六硝酸根合稀土(Ⅲ)酸2-[2-(3-硝基-4-甲氧基苯基)乙烯基]-1-甲基吡啶配合物的合成及性质研究
- 1997年
- 合成了通式为（Ｃ１５Ｈ１５Ｎ２Ｏ３）ｘＲＥ（ＮＯ３）ｙ（Ｈ２Ｏ）ｚ（当ＲＥ＝Ｌａ～Ｐｒ时，ｘ＝３，ｙ＝６，ｚ＝０；ＲＥ＝Ｎｄ时，ｘ＝２，ｙ＝５，ｚ＝１；ＲＥ＝Ｓｍ～Ｌｕ，Ｙ时，ｘ＝２，ｙ＝５，ｚ＝０）的一系列１５种标题配合物．通过元素分析，ＩＲ，ＵＶ，１ＨＮＭＲ，ＴＧ－ＤＴＡ，摩尔电导和Ｘ射线粉末衍射分析等对配合物的性质进行了表征．认为可能生成包含一分子水的１１配位钕配合物的原因在于抗衡阳离子的空间效应。
- 景欢旺顾尚香侯自杰陈淑英翁之望吴军李笃
- 关键词：甲氧基苯基乙烯基配合物吡啶
- 一种酸性氮杂冠醚离子液体的制备方法
- 本发明公开一种室温型离子液体的制备方法，特别是一种用酸性氮杂冠醚、钾盐和质子酸制备的室温型离子液体的制备方法及离子液体。本发明的一种酸性氮杂冠醚离子液体的制备方法是将0.1摩尔的钾盐、质子酸和酸性氮杂冠醚混合物溶于50m...
- 景欢旺程晨
- 文献传递
- 一种环碳酸酯的制备方法
- 本发明公开一种环碳酸酯的制备方法。本发明的方法是以末端烯烃与二氧化碳和氧气/空气在以四齿配位卟啉金属氧配合物或席夫碱金属氧配合物为主催化剂和以四取代三溴鎓盐或季铵盐为助催化剂的催化氧化羧基化加成反应，其中所用的烯烃为末端...
- 景欢旺柏东升
- 文献传递
- 冠醚金属阳离子离子液体的制备及应用研究
- 宋莹莹景欢旺
- 关键词：冠醚金属离子液体
- 一个处理共轭分子光谱的近似公式
- 2015年
- 运用一维势箱模型结合Hückel简单分子轨道理论,提出了一个预测共轭多烯烃吸收光谱的简便公式。将该公式用于处理并苯和石墨烯,解释了石墨烯和石墨导电以及π∞∞键具有金属键的特性。
- 景欢旺
- 关键词：共轭分子分子光谱
