曹慧
- 作品数：6 被引量：0H指数：0
- 供职机构：浙江大学医学院附属第一医院更多>>
- 发文基金：浙江省自然科学基金杰出青年团队项目浙江省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 临床检验人员的知识现状和需求的质性研究
- 目的调查临床检验人员的知识现状和需求,为改变知识现状提供依据。方法运用Barney Glaser&Anselm Strauss的观点构成的扎根理论,选择杭州市15名临床检验人员进行深入访谈,现场录音,运用Colaizzi...
- 杨大干曹慧
- 关键词：知识
- 文献传递
- Aurora激酶抑制剂ENMD-2076对人急性髓系白血病细胞的杀伤作用
- 2012年
- 目的:观察Aurora激酶抑制剂ENMD-2076对人急性髓系白血病(AML)细胞株的杀伤作用。方法:将不同浓度的ENMD-2076分别作用于对数生长期的AML细胞24 h、48 h,采用MTT比色法检测药物对细胞的生长抑制作用;应用Hoechst荧光染色法检测细胞凋亡率,Western blot法检测药物处理后Caspase途径和凋亡相关蛋白的改变。结果:ENMD-2076能显著抑制AML细胞株THP-1和Kasumi-1的生长(P<0.001),24 h时对THP-1和Kasumi-1的半数抑制浓度分别是9.32μmol/L和7.23μmol/L。Hoechst荧光染色证实ENMD-2076能使THP-1细胞发生染色质浓缩等凋亡改变。Western blot检测证实,ENMD-2076能激活Caspase-3、Caspase-9、Caspase-8和PARP,上调促凋亡蛋白Bak、Bax、Bad和Bim,下调抗凋亡蛋白Mcl-1的表达。结论:Aurora激酶抑制剂ENMD-2076能显著抑制人AML细胞株THP-1和Kasumi-1的增殖并促进其凋亡,对凋亡相关蛋白的调控是其作用机制之一。
- 曹慧李敏钱文斌
- 组蛋白的乙酰化和去乙酰化与白血病的关系
- 2011年
- 组蛋白去乙酰化酶抑制剂（histone deacetytase inhibitor，HDACi）是一种作用于特异性靶点、高效低毒的抗肿瘤药物。体内及体外实验均显示，HDACi可通过阻滞细胞周期、促进细胞分化和诱导细胞凋亡等多种机制来发挥其抗血液肿瘤的作用。HDACi与其他药物联合能增强抗血液肿瘤的效果。本文就HDACi治疗血液系统肿瘤的作用机制及其临床试验的研究进展进行综述。
- 曹慧钱文斌
- 关键词：血液肿瘤组蛋白去乙酰化酶抑制剂
- H202.SAHA联合高三尖杉酯碱对急性髓系白血病细胞增殖的抑制作用研究
- 曹慧钱文斌
- 文献传递
- SAHA联合高三尖杉酯碱HHT抑制人AML细胞生长的研究
- 背景白血病是由一系列与细胞生长、分化与死亡相关的众多基因变异所导致的异质性疾病,是造血系统的恶性肿瘤。化疗和移植是目前白血病治疗的主要手段,但大多数患者只能获得短暂缓解,最终因复发或耐药而死亡。高三尖杉酯碱(HHT)是化...
- 曹慧钱文斌
- 关键词：组蛋白去乙酰化酶抑制剂急性髓系白血病
- 文献传递
- Hsp90抑制剂BIIB021对人急性T细胞白血病Molt-4细胞周期和凋亡的影响
- 2012年
- 为了研究Hsp90抑制剂BIIB021对人急性T淋巴细胞白血病细胞株Molt-4增殖和凋亡的影响,采用MTT法检测了BIIB021对Molt-4细胞增殖的影响,Hoechst33258荧光染色法检测细胞凋亡形态学变化,流式细胞术检测药物作用前后细胞周期和凋亡的改变,Western blotting检测BIIB021对细胞周期和凋亡相关蛋白的影响。结果显示:BIIB021以时间和剂量依赖性方式抑制Molt-4细胞增殖,48、72h的IC50分别为384.6nmol/L和301.8nmol/L;Hoechst33258染色可观察到细胞内出现凋亡小体,且随着药物浓度增大,凋亡小体的数目也逐渐增多;流式结果同样显示,随着药物浓度升高,细胞凋亡率逐渐上升,400nmol/L BIIB021可诱导细胞凋亡率达34.4%;另外,BIIB021可显著阻滞细胞于G0/G1期;Western blotting显示BIIB021激活Caspase-8、-9、-3和PARP,下调CDK4/6,上调p21和p18,并能明显抑制Akt和p65。由此表明,BIIB021能激活死亡受体途径和线粒体途径诱导Molt-4细胞凋亡,并通过影响CDK4/6和p21、p18使得Molt-4细胞被阻滞于G0/G1期,抑制细胞增殖;BIIB021对Molt-4的Akt和NF-κB也有抑制作用。
- 李敏曹慧钱文斌
- 关键词：HSP90抑制剂急性T淋巴细胞白血病细胞凋亡细胞周期
