曹扣
- 作品数：3 被引量：1H指数：1
- 供职机构：南开大学生命科学学院生物化学与分子生物学系更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：生物学更多>>
- 大肠杆菌topA-菌株中质粒pBR322的超凝集结构被引量：1
- 2007年
- 超凝集DNA是质粒DNA的一种特殊拓扑结构形式,最初在大肠杆菌SD108(topA+gyrB225)细胞中被发现.现在大肠杆菌DM800(topA-gyrB225)细胞中也发现了这种结构,这说明超凝集DNA的形成与细胞内旋转酶活性降低有直接关系,而与拓扑异构酶Ⅰ的存在与否无关.体外实验的结果显示,具有很强的正超螺旋松弛活性的拓扑异构酶Ⅳ可以将超凝集DNA完全松弛,这也证明质粒DNA的超凝集结构与超螺旋结构在细胞内是可以互变的.使用原子力显微镜对分离到的pBR322DNA超凝集结构进行分析,并与普通超螺旋进行比较,结果表明,超凝集DNA分子的结构发生了巨大的变化,其分子长度比正常超螺旋分子缩短了约30%,宽度和高度则增加了60%,结构更接近于A型DNA.另外,原子力显微镜研究结果表明,氯喹的嵌入并非改变了超凝集DNA的超螺旋状态,而是使其打结并最终压缩成一团.
- 张臻峰于佳曹扣黄熙泰
- 关键词：原子力显微镜
- DNA特殊拓扑异构体和E.coli拓扑异构酶Ⅲ的研究
- 在生理状态下,质粒DNA存在各种特殊的拓扑结构。细胞内拓扑异构体的产生与各种生命活动(尤其是DNA复制和RNA转录)相关。相应的DNA拓扑结构具有重要的生物学意义,参与DNA的复制、包装、RNA的转录以及基因的表达调控。...
- 曹扣
- 关键词：质粒DNA拓扑结构拓扑异构酶PBR322
- 文献传递
- 在拓扑异构酶Ⅰ缺失的大肠杆菌中拓扑异构酶Ⅲ参与高负超螺旋的消除(英文)
- 2009年
- 在拓扑异构酶Ⅰ缺失的大肠杆菌突变株中,抑制转录和翻译可以消除高度负超螺旋.为了检测起作用的拓扑异构酶,在拓扑异构酶Ⅰ缺陷的菌株中,以萘啶酮酸抑制旋转酶和拓扑异构酶Ⅳ的活性,结果表明并未影响高度负超螺旋的消除.进一步作了拓扑异构酶Ⅰ,旋转酶,拓扑异构酶Ⅲ和拓扑异构酶Ⅳ的体外松弛实验,结果表明,拓扑异构酶Ⅲ可以松弛高度负超螺旋到正常的超螺旋水平.可以认为拓扑异构酶Ⅲ负责松弛高度负超螺旋并受到某种信号机制的调控.
- 曹扣张臻峰于佳黄熙泰
- 关键词：转录翻译
