您的位置: 专家智库 > >

朱伶群

作品数:12 被引量:30H指数:4
供职机构:广西壮族自治区肿瘤防治研究所更多>>
发文基金:国家自然科学基金广西卫生厅科研项目广西壮族自治区自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 8篇期刊文章
  • 2篇会议论文
  • 1篇学位论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 11篇医药卫生

主题

  • 11篇肝癌
  • 7篇种属
  • 6篇MCM7
  • 5篇基因
  • 5篇肝癌组织
  • 5篇癌组织
  • 4篇细胞
  • 3篇蛋白
  • 3篇肿瘤
  • 3篇肝肿瘤
  • 3篇沉默
  • 2篇印迹
  • 2篇印迹法
  • 2篇树鼩
  • 2篇基因表达
  • 2篇关键分子
  • 2篇分子
  • 2篇肝癌发生
  • 2篇肝癌细胞
  • 2篇癌发生

机构

  • 10篇广西壮族自治...
  • 6篇广西医科大学
  • 1篇广西医科大学...

作者

  • 12篇朱伶群
  • 11篇卢晓旭
  • 11篇李瑗
  • 11篇曹骥
  • 10篇杨春
  • 9篇欧超
  • 8篇苏建家
  • 5篇孙雯
  • 5篇骆成飘
  • 2篇唐艳萍
  • 1篇李科志
  • 1篇胡艳玲
  • 1篇秦虹
  • 1篇刘海洲

传媒

  • 2篇世界华人消化...
  • 2篇中国病理生理...
  • 2篇中华肿瘤防治...
  • 1篇中国肿瘤临床
  • 1篇中国比较医学...
  • 1篇全国肿瘤病因...

年份

  • 1篇2017
  • 2篇2015
  • 3篇2014
  • 5篇2013
  • 1篇2012
12 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
跨种属研究Smad3在肝癌组织中的表达及意义被引量:5
2013年
目的:研究Smad3在人、大鼠、树鼩等不同种属的肝癌、癌旁及正常肝组织中的表达和意义,进一步验证跨种属筛选肝癌关键蛋白研究策略的可行性。方法:采用实时荧光定量PCR和Western blotting技术分别检测人、大鼠和树鼩的肝癌及其相应癌旁组织以及正常肝组织中Smad3 mRNA和蛋白表达水平。结果:Smad3 mRNA在人、大鼠和树鼩的肝癌中表达水平均低于其相应的癌旁组织(均P<0.05);在大鼠肝癌组织中的表达低于正常肝组织(P<0.05);在树鼩癌旁组织中的表达高于正常肝组织(P<0.05);其余各组织间mRNA表达水平的差别无统计学意义(均P>0.05)。Smad3蛋白在人和大鼠的肝癌组织中的表达水平均低于其相应的癌旁组织及正常肝组织(均P<0.05);在树鼩肝癌组织中的表达水平也低于相应的癌旁组织和正常肝组织,但差别无统计学意义(均P>0.05);3个种属的癌旁组织与正常肝组织比较,差别无统计学意义(均P>0.05)。结论:Smad3在人、大鼠和树鼩3个种属的肝癌组织中的mRNA和蛋白表达水平均下调,提示该蛋白表达水平的改变可能在肝癌发生发展中起重要作用,有可能成为防治肝癌的靶分子。
朱伶群曹骥卢晓旭李瑗欧超苏建家杨春
关键词:SMAD3蛋白肝肿瘤
CDC25A等基因在大鼠肝癌发生发展过程中的动态观察
欧超曹骥李瑗利基林唐艳萍刘海洲骆成飘卢晓旭朱伶群
该课题来源于广西自然科学基金面上项目:CDC25A 等基因在大鼠肝癌发生发展过程中的动态观察(2012GXNSFAA053167),研究期限2012-04-01至2015-03-31,申请广西自然科学基金资助经费5.00...
关键词:
关键词:肝癌治疗生物标志物基因表达
MCM7蛋白在人 大鼠 树鼩肝癌组织中的表达和意义被引量:10
2013年
目的:应用跨种属策略研究MCM7蛋白在人、大鼠、树鼩3个不同种属肝癌、癌旁组织及正常肝组织中的表达,探讨MCM7与肝癌发生发展的关系及临床意义。方法:应用Western blot及免疫组织化学技术检测MCM7蛋白在人、大鼠、树鼩的肝癌、癌旁组织及正常肝组织中的表达并进行临床病理因素分析。结果:Western blot结果显示,MCM7蛋白在人和大鼠肝癌组织中的表达水平显著高于对应癌旁及正常肝组织(P均<0.05),在树鼩肝癌组织中MCM7蛋白的表达水平亦高于其癌旁组织及正常肝组织,但差异无统计学意义(P均>0.05)。免疫组织化学结果显示,MCM7蛋白主要在细胞核中表达,其在人、大鼠、树鼩肝癌组织中的阳性表达率明显高于癌旁及正常肝组织(P均<0.05);MCM7蛋白的表达水平与患者肝癌分期、肝外转移及术后复发相关(P均<0.05)。而3种属的癌旁组织与正常肝组织相比,两种技术检测结果显示差异均无统计学意义(P均>0.05)。结论:MCM7蛋白在肝癌发生发展中可能起着关键分子的作用,并与人肝癌的临床分期,肝外转移及术后复发密切相关,有可能成为肝癌治疗的新靶点。
朱伶群杨春秦虹卢晓旭李瑗欧超苏建家曹骥
关键词:肝癌MCM7关键分子
树鼩乳汁的主要成分检测及其意义被引量:1
2014年
目的:探讨树鼩乳汁的基本成份,并和其它乳制品成份进行了比较分析。方法选取10只分娩后(1-21)d期间的哺乳期母树鼩,用人工被动母乳喂养方法让仔树鼩自由吮吸母乳,立即采用无菌操作的方法用注射器直接采取仔树鼩胃内的乳汁,1次/2 d,连续3-5次,每只母树鼩采取18 mL乳汁,按照国家标准的方法进行成分检测。结果树鼩乳汁总固形物为43.63%、脂肪为26.01%、蛋白质为10.41%、乳糖为0.45%、灰分为0.99%。树鼩乳的总固形物、灰分、蛋白质、脂肪、乳糖含量分别为牛乳的3.36、1.24、2.74、6.67、0.09倍;树鼩乳的总固形物、灰分、蛋白质、脂肪、乳糖含量分别为婴幼儿配方乳的1.44、0.20、0.58、1.53、0.06倍;与牛乳及婴幼儿配方乳矿物质成分含量相比,树鼩乳的矿物质成分钙、磷、钾、钠、镁、铁、锌含量均大于牛乳,分别为1.83、2.73、1.25、1.93、1.28、1.48倍,而均小于婴幼儿配方乳,分别为0.66、0.85、0.34、0.26、0.85、0.24、0.49倍。结论树鼩乳的主要营养成分呈现高脂高蛋白低糖的类型,可为树鼩人工育幼和饲养工作提供依据。
杨春欧超李瑗苏建家骆成飘卢晓旭朱伶群曹骥
关键词:牛乳
跨种属研究MCM7和Smad3在肝癌组织中的表达及意义
目的通过检测本课题组前期筛选出的候选肝癌差异表达基因微小染色体维持蛋白7(minichromosome maintenance complex component 7,MCM7)及Smad同系物3(Mothers aga...
朱伶群
关键词:肝癌关键分子MCM7SMAD3
文献传递
Cdc25a在跨种属肝癌组织中的表达及其意义被引量:5
2014年
目的:研究细胞周期通路中的细胞分裂周期蛋白25a(Cdc25a)在人、大鼠和树鼩不同种属的肝癌、癌旁及正常肝组织中的表达和意义,进一步验证跨种属筛选肝癌关键基因研究策略的可行性。方法:采用实时荧光定量PCR和Western blotting技术检测人、大鼠和树鼩的肝癌及其相应癌旁组织以及正常肝组织中Cdc25a mRNA和蛋白表达水平。结果:Cdc25a mRNA表达水平在人、大鼠和树鼩的肝癌组织中均高于正常肝组织(均P<0.05);在人和大鼠肝癌组织中的表达高于其对应的癌旁组织(P<0.05);其余各组织间mRNA表达水平的差别无统计学意义(均P>0.05)。Cdc25a mRNA在人肝癌组织中的表达水平与病人的临床分期、门脉癌栓及肝外转移明显相关,而与术后复发、肿瘤直径、肿瘤个数、血清甲胎蛋白水平和肿瘤分化无明显关系。Western blotting检测结果显示Cdc25a在人、大鼠和树鼩肝癌组织中的蛋白表达水平均较癌旁和正常肝组织显著上调。结论:Cdc25a有可能是影响肝癌发生和发展的重要分子之一,跨种属筛选肿瘤关键基因策略可能有助于发现肝癌关键基因。
卢晓旭曹骥李瑗孙雯朱伶群杨春苏建家
关键词:肝肿瘤
RNAi沉默MCM7基因对人肝癌细胞SMMC-7721裸鼠移植瘤影响研究被引量:4
2015年
目的探讨微小染色体维持蛋白7(miniehromosome maintenanceprotein7,MCM7)基因RNAi(RNA interference)的重组慢病毒载体,对人肝癌细胞SMMC-7721 MCM7基因表达和裸鼠移植瘤生长的影响。方法构建重组逆转录慢病毒载体MCM7-shRNA,以MCM7基因沉默重组慢病毒颗粒(LV-shRNA-MCM7)感染SMMC-7721细胞,作为实验组;以对照慢病毒颗粒(LV-shRNA-NC)感染SMMC-7721细胞,作为阴性对照组;空白对照组常规培养,不做任何处理。通过嘌呤霉素筛选出稳定转染细胞株。3组细胞分别接种至裸鼠皮下,建立人肝癌裸鼠移植瘤模型。观察裸鼠成瘤情况、移植瘤生长情况并绘制肿瘤生长曲线;4周后测定肿瘤体积和质量,并用RT-PCR、实时荧光定量PCR、蛋白质印迹法及免疫组织化学法检测移植瘤中MCM7的表达情况。结果 MCM7-shRNA慢病毒载体构建成功。裸鼠接种癌细胞后第6天均有肿瘤形成,与空白对照组和阴性对照组相比,实验组的肿瘤生长速度明显减慢,实验组、阴性对照组和空白对照组的瘤体平均体积分别为(27.72±7.80)、(81.86±10.91)和(79.75±16.61)mm3,差异有统计学意义,F=61.949,P<0.05;实验组、阴性对照组和空白对照组的瘤体平均质量分别为(0.19±0.06)、(0.501±0.14)和(0.509±0.18)g,差异有统计学意义,F=18.41,P<0.05。实验组MCM7mRNA的相对表达量为0.253±0.198,阴性对照组1.213±0.548,空白对照组1.201±0.744,实验组相比阴性对照组和空白对照组明显下降,差异有统计学意义,F=4.091,P<0.05;实验组MCM7蛋白相对表达量为0.207±0.015,阴性对照组1.116±0.062,空白对照组1.088±0.040,实验组相比阴性对照组和空白对照组明显下降,差异有统计学意义,F=292.778,P<0.05。MCM7蛋白在阴性对照组和空白对照组中阳性表达率均为100%(10/10),在实验组中为30%(3/10),实验组明显低于阴性对照组和空白对照组,差异有统计学意义,χ2=18.261,P<0.001。结论慢病毒沉默SMMC-7721细胞MCM7基因表达能
孙雯曹骥卢晓旭朱伶群杨春欧超骆成飘李瑗苏建家
关键词:裸鼠
MCM7基因沉默对肝癌细胞生长的影响
目的:探讨沉默微小染色体维持蛋白7(miniehromosome maintenance protein7,MCM7)基因的表达对肝癌细胞生长的影响.方法:将shRNA干扰MCM7基因表达的慢病毒转染人肝癌细胞株SMMC...
孙雯朱伶群卢晓旭李瑗欧超苏建家杨春曹骥
关键词:MCM7基因沉默肝癌细胞生长
跨种属肝癌组织细胞周期蛋白B1表达意义研究被引量:2
2013年
目的:研究细胞周期通路中的细胞周期蛋白B1(Cyclin B1)在人、大鼠、树鼩不同种属的肝癌、癌旁及正常肝组织中的表达和意义。方法:采用实时荧光定量-PCR(Q-PCR)和蛋白质印迹法检测人(38例肝癌及对应癌旁组织、10例正常肝组织)、大鼠(15例肝癌及其相应癌旁组织、14例正常肝组织)和树鼩(10例肝癌及其相应癌旁组织、10例正常肝组织)中Cyclin B1的mRNA和蛋白表达水平。结果:人肝癌组织Cyclin B1mRNA的表达量(0.011 4±0.009 6)高于正常肝组织(0.004 8±0.002 9),差异有统计学意义,P=0.033;高于癌旁组织Cyclin B1mRNA的表达量(0.003 7±0.002 7),差异有统计学意义,P=0.002;癌旁组织与正常组差异无统计学意义,P=0.609。大鼠肝癌组织Cyclin B1mRNA的表达量(0.002 8±0.001 9)高于正常肝组织(0.000 6±0.000 3),差异有统计学意义,P=0.003;其对应的癌旁组织Cyclin B1mRNA的表达量(0.002 9±0.002 5)高于正常肝组织,差异有统计学意义,P=0.001;肝癌组织与其对应的癌旁组织差异无统计学意义,P=0.809。树鼩肝癌组织Cyclin B1mRNA的表达量(0.014 8±0.010 9)高于正常肝组织(0.001 3±0.000 9),差异有统计学意义,P=0.007;对应癌旁组织Cyclin B1mRNA的表达量(0.008 3±0.006 4)高于正常肝组织,P=0.060;肝癌组织与对应的癌旁组织比较,差异无统计学意义,P=0.352。Cyclin B1mRNA在人肝癌组织中的表达与临床分期、门脉癌栓、术后复发、肿瘤直径及肿瘤分化明显有关,而与肝外转移、肿瘤个数及血清AFP水平无明显关系。Cyclin B1蛋白在人的肝癌组织中的平均表达量(0.570 7±0.221 9)明显高于其对应癌旁组织(0.418 5±0.254 3),差异有统计学意义,P=0.005;高于正常肝组织(0.375 4±0.127 0),差异有统计学意义,P=0.019。Cyclin B1在大鼠的肝癌组织中的平均表达量(0.661 9±0.398 1)明显高于正常肝组织(0.372 6±0.104 8),差异有统计学意义,P=0.039。Cyclin B1在树鼩的肝癌组织中的平均表达量(0.656
卢晓旭曹骥朱伶群杨春李瑗
关键词:细胞周期蛋白B1肝肿瘤荧光定量PCR印迹法
RNA干扰技术沉默MCM7基因对人肝癌SMMC-7721细胞生物学行为的影响被引量:3
2014年
目的:探讨微小染色体维持蛋白7(minichromosome maintenance protein 7,MCM7)基因沉默后对人肝癌细胞系SMMC-7721增殖和凋亡的影响及可能作用机制.方法:利用RNA干扰技术,构建4个靶向MCM7基因shRNA载体(MCM7-shRNA表达载体),并对不同靶点进行有效筛选.将人肝癌细胞系SMMC-7721接种于六孔板,分为3组:以MCM7基因沉默重组慢病毒颗粒(LVshRNA-MCM7)感染SMMC-7721,作为实验组;以对照慢病毒颗粒(LV-shRNA-NC)感染SMMC-7721,作为阴性对照组;空白对照组常规培养,不做任何处理.应用RT-PCR、实时荧光定量PCR和Western blot技术检测MCM7基因mRNA和蛋白的表达,评价干扰效果并筛选有效靶点;MTT法检测细胞体外增生能力,Giemsa染色法检测各组细胞的克隆形成;流式细胞技术(flow cytometry,FCM)分别检测各组细胞增殖和凋亡的变化情况.结果:成功构建MCM7-shRNA表达载体,经测序验证无误,感染SMMC-7721细胞后,细胞荧光显示感染率>90%,内源性靶点得到确认.Western blot及Real-time PCR结果显示:实验组的四种靶点MCM7-shRNA干扰序列中,与阴性对照组和空白对照组比较,MCM7 mRNA和MCM7蛋白的表达水平下调均达50%以上,其中以LV-shRNA-MCM7(4)靶点敲减效率最高,分别达88.95%、87.89%和82.25%、81.63%,差异具有统计学意义(P<0.05),以此作为实验组.MTT法结果显示:实验组细胞490 nm处的吸光度(A)值在转染后24、48、72和96 h时均低于阴性对照组、空白对照组,差别显著(P<0.05).同时Giemsa染色法结果显示:LV-shRNA-MCM7组的克隆形成率(6.00%±0.50%)明显低于空白对照组(14.10%±0.36%)、阴性对照组(13.73%±0.17%),实验组细胞生长明显受到抑制(P<0.05).流式细胞技术显示:实验组较阴性对照组、空白对照组G1期延长,S期缩短,差别显著(P<0.05).实验组细胞凋亡率为(22.27%±1.22%),明显高于阴性对照组(0.05%±0.07%)和空白对照组(0.03%±0.06%),实验组较阴性对照组、空白对照组出现了明显的细胞凋�
孙雯曹骥卢晓旭朱伶群杨春欧超骆成飘李瑗苏建家
关键词:肝癌MCM7RNA干扰
共2页<12>
聚类工具0