朱志敏
- 作品数：10 被引量：41H指数：3
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- 颈椎舒颗粒对椎间盘退变大鼠模型AQP1的影响
- 2013年
- 目的:探讨颈椎舒颗粒治疗颈椎病作用的机制。方法:以动静力失衡方法建立颈椎间盘退变模型,测定椎间盘含水量了解颈椎间盘退变情况,用免疫印迹法检测大鼠椎间盘中AQP1含量,观察模型大鼠给药4周、8周后的变化。结果:其中用药4周后,与模型组相比,各组组均能增加椎间盘的含水量,差异有显著性意义(P<0.05)。各药物干预组,以高剂量组疗效最佳,高剂量组含水量最高,模型组最低。用药8周后,与模型组相比,各组组均能增加椎间盘的含水量,差异有显著性意义(P<0.05)。各药物干预组,以高剂量组疗效最佳,高剂量组含水量最高,模型组最低。用药4周后,与模型组相比,各组均能增加颈椎间盘AQP1的含量,差异有显著性意义(P<0.05)。各药物干预组,以高剂量组疗效最佳,高剂量组颈椎间盘AQP1的含量最高,模型组最低。用药8周后,与模型组相比,各组组均能增加颈椎间盘AQP1的含量,差异有显著性意义(P<0.05)。各药物干预组,以高剂量组疗效最佳,高剂量组AQP1最高,模型组最低,并且随着治疗时间的延长,效果有增加的趋势。结论:颈椎舒具有改善颈椎间盘退变的作用,对水通道蛋白1的调节作用是其疗效机制之一。
- 于林葛鑫宇陈宝田谢炜伍远菲朱志敏黄俊东丁国安
- 关键词：颈椎病水通道蛋白1
- 葛根素对椎间盘退变大鼠模型AQP1的影响被引量：8
- 2012年
- 目的:探讨葛根素治疗颈椎病作用的机制。方法:以动静力失衡方法建立颈椎间盘退变模型,测定椎间盘含水量了解颈椎间盘退变情况,用免疫印迹法检测大鼠椎间盘中水通道蛋白1(AQP1)含量,观察模型大鼠给药8周后的变化。结果:葛根素高剂量组、中剂量组含水量高于西乐葆组,差异有显著性意义(P值分别为0.000、0.011)。葛根素高剂量组、中剂量组与低剂量组相比差异有显著性意义(P值分别为0.000、0.013)。葛根素低剂量组与西乐葆组差异无显著性意义(P=0.998)。葛根素高剂量组、中剂量组AQP1的含量高于西乐葆组,差异有显著性意义(P值分别为0.004、0.007)。葛根素高剂量组、中剂量组与低剂量组相比差异有显著性意义(P值分别为0.001、0.019)。葛根素低剂量组与西乐葆组差异无显著性意义(P=0.166)。讨论:葛根素具有改善颈椎间盘退变的作用,对AQP1的调节作用是其疗效机制之一。
- 于林葛鑫宇陈宝田谢炜伍远菲朱志敏黄俊东丁国安
- 关键词：葛根素水通道蛋白1动物实验
- 耳针治疗精神分裂性失眠80例临床观察
- 目的:观察耳针治疗精神分裂症性失眠的疗效。方法:80例精神分裂症性失眠患者选择合适的药物控制精神症状,两组患者均用阿普唑仑改善睡眠。治疗组加用耳针,穴位选用神门、心、脑为主穴,对照组不予耳针。使用匹兹堡睡眠质数量表(PS...
- 于林葛鑫宇丁国安陈建华伍远菲黄俊东朱志敏
- 关键词：耳针精神分裂症失眠
- 文献传递
- 柴胡桂枝汤治疗抑郁症40例临床观察被引量：20
- 2014年
- 目的探讨柴胡桂枝汤治疗抑郁症的临床疗效,并与舍曲林治疗进行对比。方法将门诊及病房收集的80例抑郁症患者随机分为观察组和对照组,每组各40例。观察组给予柴胡桂枝汤汤剂治疗;对照组给予盐酸舍曲林治疗,4周后评价治疗效果。结果治疗后两组抑郁症状及中医郁病证候均明显改善(P均<0.05)。两组治疗后Zung量表抑郁症状变化比较(F=2.164,P=0.062),差异无统计学意义。两组治疗后中医郁病症状变化比较(F=6.578,P=0.046),差异有统计学意义。结论柴胡桂枝汤对改善患者抑郁症状与盐酸舍曲林相当,但在改善患者郁病症候方面优于舍曲林。
- 葛鑫宇于林蔡俊逸崔娟伍远菲朱志敏黄俊东童梓顺丁国安
- 关键词：抑郁症柴胡桂枝汤舍曲林
- 解郁煎治疗抑郁症的临床研究
- 目的本研究通过观察解郁煎治疗肝郁脾虚型抑郁症的有效性和安全性,评价解郁煎治疗抑郁症的临床疗效。方法将60例符合抑郁症(肝郁脾虚型)诊断标准患者随机分为解郁煎治疗组和黛力新对照组,均采用单药治疗,各组均以4周为一疗程,共治...
- 朱志敏侯乐高敏
- 文献传递
- 陈氏三小汤治疗慢性支气管炎急性发作期临床观察被引量：2
- 2014年
- 目的:观察陈氏三小汤治疗慢性支气管炎急性期的临床疗效。方法:将80例慢性支气管炎急性期患者随机分为2组各40例,观察组服用三小汤,对照组服用二陈汤合三子养亲汤,10d后评价疗效。结果:观察组有效率90.3%,对照组为75.0%,2组比较有统计学差异(P<0.05)。结论:三小汤治疗慢性支气管炎急性期优于二陈汤合三子养亲汤。
- 葛鑫宇陈宝田于林童梓顺丁国安崔娟朱志敏
- 关键词：慢性支气管炎急性发作
- 一种防治抑郁症的中药制剂
- 本发明公开了一种防治抑郁症的中药制剂，其活性成份是由下述重量份的原料药制备而成：柴胡11.5-12.5份、白芍11.5-12.5份、当归11.8-12.3份、白术9.5-11.5份、茯苓11.5-12.5份、郁金11.8...
- 丁国安于林朱志敏黄俊东伍远菲葛鑫宇
- 文献传递
- 加味逍遥散治疗抑郁症对照研究被引量：10
- 2013年
- 目的探讨加味逍遥散治疗抑郁症的临床疗效和安全性。方法将80例抑郁症患者随机分为两组，每组40例，观察组口服加味逍遥散汤剂治疗，对照组口服舍曲林治疗，观察2个月。于治疗前及治疗2个月末，采用Zung抑郁自评量表、中医症候量表评定临床疗效，同时检查血常规，尿、大便常规，肝、肾功能，心电图等。结果治疗2个月末两组Zung抑郁自评量表及中医症候量表评分均较治疗前显著下降（P〈0．01）；治疗前两组Zung抑郁自评量表及中医症候量表评分比较差异均无显著性（P〉0．05），治疗后观察组中医症候量表评分显著低于对照组（P〈0．05），Zung抑郁自评量表评分与对照比较差异无显著性（P〉0．05）；观察组有效率为87．5％，对照组为89．7％，两组比较差异无显著性（x2=0．10，P〉0．05）。两组不良反应均轻微，各项辅助检查均未发现异常。结论加味逍遥散与舍曲林治疗抑郁症疗效均显著，安全性高，依从性好，但加味逍遥散改善患者郁病症候方面优于舍曲林，更有利于提高患者的治疗依从性。
- 于林葛鑫宇陈宝田伍远菲朱志敏黄俊东丁国安
- 关键词：抑郁症加味逍遥散舍曲林ZUNG抑郁自评量表
- 一种防治抑郁症的中药制剂
- 本发明公开了一种防治抑郁症的中药制剂，其活性成份是由下述重量份的原料药制备而成：柴胡11.5-12.5份、白芍11.5-12.5份、当归11.8-12.3份、白术9.5-11.5份、茯苓11.5-12.5份、郁金11.8...
- 丁国安于林朱志敏黄俊东伍远菲葛鑫宇
- 逍遥散治疗首发抑郁症的疗效与5-羟色胺2A受体基因多态性的关联研究被引量：1
- 2016年
- 目的探讨逍遥散治疗首发抑郁症的疗效与5-HT2A受体基因多态性的关联。方法采用病例对照研究方法,以120例首发抑郁症患者(研究组)和120例正常人(对照组)为研究对象,研究组予逍遥散治疗,疗程8周。于治疗前后采用汉密顿抑郁量表评定。采用高温连接酶检测反应法(LDR)检测5-HT2A受体基因,分析其与抗抑郁药物疗效的关系。结果 5-HT2A受体基因(T102C)T/C基因型、C/C基因型频率及等位基因频率与对照组相比差异无统计学意义(P﹥0.05)。不同基因型的疗效无差异(P﹥0.05)。结论 5-HT2A受体基因(T102C)多态性与逍遥散治疗抑郁症的疗效无关联。
- 陈健华葛鑫宇黄俊东伍远菲朱志敏
- 关键词：5-HT2A受体抑郁症逍遥散
