- 长聚合酶链反应(LPCR)的进展
- 1997年
- 朱沛轩
- 关键词：聚合酶链反应DNA
- HpaⅡ—PCR检测急性白血病降钙素基因高度甲基化
- 1995年
- 应用聚合酶链反应(PCR)结合HpaⅡ限制性内切酶消化法(HpaⅡ—PCR)检测78例急性白血病(AL)患者降钙素(CT)基因的甲基化快态。病例组待检细胞DNA经 HpaⅡ消化后,再用两对CT基因特异性引物作 PCR扩增,分别产生长度为 566 bp和1.4 kb特异片段。急性淋巴细胞白血病阳性率 68.8％(33/48),急性非淋巴细胞白血病73.3％(22/30),敏感性达10^(-3)。证明CT基因5’高度甲基化是白血病细胞克隆的特异标志。本方法对恶性血液病的诊断治疗及其微小残留病(MRD)的检测都具有重要意义。
- 李戈朱沛轩符仁义
- 关键词：急性白血病降钙素基因高度甲基化
- 狂犬病的免疫学诊断被引量：3
- 1989年
- 狂犬病是一种世界性的人兽共患的病毒性传染病。人类狂犬病潜伏期较长(4～6周),病死率很高(100％),其发病率近年来在许多国家又有回升的趋势。早年狂犬病的诊断都是根据其临床表现,难免会发生误诊。后来发展起来的动物接种试验和检查脑组织中内基氏小体的方法,为狂犬病的诊断提供了一定的实验依据。但这类方法仍存在种种弊端,譬如动物接种试验费时、有实验室传播的危险。
- 朱沛轩陶无鋆
- 关键词：狂犬病免疫学诊断
- 全文增补中
- 常用化学试剂对Taq酶活性的影响被引量：1
- 1997年
- 探讨用表面活性剂煮沸裂解结核杆菌（TB）快速提取DNA及在PCR试刑中加入一定浓度的表面活性剂和防腐剂后对Taq酶活性的影响程度．结果表明1％TritionX－100、1％Tween－20裂解TB后的残留部分对Taq酶活性无影响．我们用50ml1％TritionX－100或1％Tween－20与1ml临床标本混合后煮沸10分钟可有效裂解TB而获得阳性结果．但在PCR反应液中终浓度为1％TritionX－100、0．5％SDS、1％NP40、1％Tween－20、1／10000叠氮钠、1／1000甲醛对Taq酶有抑制作用，终浓度为5％甘油、1／10000硫柳汞、1／1000苯甲酸钠对Taq酶活性无影响．这对于分析PCR在出现假阴性及PCR试剂保存等方面都有一定意义．
- 邓正华邓剑朱沛轩
- 关键词：聚合酶链反应表面活性剂
- 免疫酶组织化学染色法检测脑组织中的狂犬病毒抗原
- 1989年
- 荧光抗体试验(FA)直接检测脑组织、唾液腺或皮肤组织中的狂犬病毒抗原,可以确诊狂犬病。但FA法需要昂贵的荧光显微镜和一定的观察经验,难于普遍摧广应用。本文参照WHO推荐的实验程序,建立了检测狂犬病毒抗原的免疫酶组织化学染色法,检查了104例脑组织标本,并同FA法讲行了比较,取得了满意的结果,现报告如下。 材料和方法 一、标本 狂犬病毒CVS-7株(卫生部成都生物制品研究所提供)感染发病死亡的小鼠41只。
- 朱沛轩刘晓萍张敬德
- 关键词：脑组织狂犬病毒
- 全文增补中
- 狂犬病患者中和抗体检测的意义与发病关系探讨被引量：3
- 1996年
- 对有确诊依据的３９例狂犬病患者进行抗狂犬病中和抗体检测。血清总阳性率为９７．４４％（３８／３９），但在前驱期和兴奋期仅为３５．９０％（１４／３９），麻痹期为９４．６０％（３５／３７）。脑脊液总阳性率为４０％（６／１５），在前驱期和兴奋期为３３．３３％（４／１２），麻痹期为７５％（３／４）。所有患者均未得到保护而发病。研究提示，这种抗体是病程后期的免疫应答，抗体效价也有一个由低到高的过程，可作为狂犬病的诊断依据之一。它的出现可能加速病程，即称作“早期死亡现象”。
- 余光开彭建一张晓刚张瑞朱沛轩郭万柱
- 关键词：狂犬病中和抗体病理学
- 固相反向间接血凝试验检测抗-HBS的抗独特型抗体
- 1991年
- 本文建立了固相反向间接血凝检测抗-HBS 的抗独特型抗体的方法。该方法是用羊抗人 IgG 包被聚苯乙稀微孔板(V型),捕捉血清中的抗-HBS 的抗独特型抗体(IgG),再加抗-HBS 致敏的血球,观察其凝集结果。用本法对正常人血清际本116例以及 HBsAg 阳性血清标本102例进行了抗-HBS 的抗独特型抗体检测。在 HBsAg 阳性血清标本中共检出抗-HBS 的抗独特型抗体阳型标本24例,阳性率为23.7％。实验表明,该方法具有简便、准确、快速等优点,又不需要特殊设备,适合于各级医疗单位。
- 何东风朱燕朱沛轩刘武
- 关键词：间接血凝抗独特型抗体抗-HBS
- HpaⅡ-PCR检测急性白血病降钙素基因高度甲基化
- 1996年
- 应用聚合酶链反应（PCR）结合HpaⅡ限制性内切酶消化法（HpaⅡ-PCR）检测78例急性白血病（AL）患者降钙素（CT）基因的甲基化状态。病例组待检细胞DNA经HpaⅡ消化后，再用两对CT基因特异性引物作PCR扩增，分别产生长度为566bp和1.4kb特异片段．急性淋巴细胞白血病阳性率60.8％（33／48），急性非淋巴细胞白血病73．3％（22／30）。敏感性达10－3。证明CT基因5′高度甲基化是白血病细胞克隆的特异标志。该方法对恶性血液病的诊断治疗及其微小残留病（MRD）的检测都具有重要意义。
- 李戈朱沛轩符仁义
- 关键词：急性白血病降钙素基因高度甲基化
- 琼脂糖区带电泳法光密度计描峰分析循环性免疫复合物
- 1989年
- 本文报告用琼脂糖区带电泳法光密度计描峰分析循环免疫复合物,提高了CIC的阳性检出率,操作简单、快速、敏感性高,可作为CIC检测的常规方法推广应用。
- 王兰兰朱沛轩
- 关键词：琼脂糖免疫复合物
- 急性白血病降钙素基因高度甲基化的研究
- 1997年
- DNA异常甲基化与肿瘤发生有关。最近发现大部分淋巴瘤及白血病11号染色体短臂(11p15)降钙素（CT）基因5′端高度甲基化。我们采用聚合酶链反应（PCR）结合HpaⅡ限制性内切酶消化法（HpaⅡ-PCR）检测58例急性白血病（AL）患儿CT基因甲基化状态,以探讨CT基因甲基化模式对AL诊断及微小残留病（MRD）检测的临床应用价值。材料和方法:（1）病例和DNA提取:AL58例,其中急性淋巴细胞白血病（ALL）35例,急性非淋巴细胞白血病（ANLL）23例。年龄2～14岁。HL-60细胞株为阳性对照。15例正常人和非恶性病患儿为阴性对照。
- 李戈符仁义朱沛轩杨朝国刘爱菊杨以桡
- 关键词：白血病AL降钙素基因甲基化
