朱越
- 作品数：9 被引量：53H指数：5
- 供职机构：西北农林科技大学动物科技学院更多>>
- 发文基金：公益性行业(农业)科研专项陕西省重大科技创新专项计划项目转基因生物新品种培育专项更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- 苹果渣青贮料对奶山羊产奶量及鲜奶品质的影响被引量：19
- 2010年
- 为研究苹果渣饲料对奶山羊产奶量的影响,试验将体况相近的健康泌乳期关中奶山羊随机分为4组,每组10只,包括对照组和3个试验组,各组饲喂等量的干草和精料,对照组饲喂玉米青贮料,试验组分别采用3种不同的苹果渣青贮料替代50%的玉米青贮料。试验期间采集奶样、血样和饲料样,进行营养成分及相关指标的测定,分析不同的苹果渣青贮料对奶山羊产奶性能和羊奶品质的影响。结果表明:试验组奶山羊的采食量和产奶量均高于对照组,其差异随饲喂时间的推移而增加;饲喂苹果渣青贮料能够使羊奶乳脂率、干物质含量增加,但差异不显著(P>0.05);苹果渣青贮料对奶山羊血液生化指标无显著影响(P>0.05)。说明用苹果渣青贮料替代50%的玉米青贮料饲喂奶山羊可以提高产奶量,降低饲料成本。
- 朱越罗军王龙坛席功科绳贺军
- 关键词：奶山羊产奶量
- 一种山羊SCD基因重组腺病毒载体的构建方法
- 本发明公开了一种山羊SCD基因重组腺病毒载体的构建方法，包括以下步骤：A1，构建腺病毒穿梭载体pAdTrack-CMV-SCD；A2，重组腺病毒载体Ad-SCD的构建，通过对SCD基因过表达，将可能引起乳腺或其它组织合成...
- 赵旺生罗军朱越滕炎玲林先滋李君
- 文献传递
- 腺病毒介导的山羊乳腺硬脂酰辅酶A去饱和酶（SCD）基因的过表达研究
- 硬脂酰辅酶A去饱和酶(Stearoyl-CoA desaturase, SCD)是调控乳中不饱和脂肪酸合成的限速酶,也是反刍动物肉和奶中共轭亚油酸内源合成的关键酶,通过合理调控SCD基因表达而改变山羊乳脂肪酸组成,对探讨...
- 朱越
- 关键词：山羊乳腺上皮细胞腺病毒过表达
- 文献传递
- 奶山羊SCD基因CDS区的克隆、序列分析及过表达被引量：10
- 2012年
- 【目的】研究奶山羊硬脂酰辅酶A去饱和酶基因(stearoyl-CoA desaturase,SCD)在乳腺上皮细胞中对不饱和脂肪酸合成过程相关基因的调控及对细胞脂肪酸组成的影响。【方法】用RT-PCR方法从西农萨能羊乳腺组织中扩增SCD基因,进行序列分析和组织表达谱分析;构建重组腺病毒质粒,进行包装和扩增后,感染体外培养的奶山羊原代乳腺上皮细胞,实时定量检测相关基因的表达,western blotting检测蛋白变化,气相色谱-质谱联用分析细胞内脂肪酸组成变化。【结果】①获得了全长1 080 bp的山羊乳腺SCD基因CDS(GenBank登录号:GU947654)并对其进行了生物信息学分析;②奶山羊SCD基因在乳腺、肺和皮下脂肪组织中高表达,而在心脏、瘤胃和卵巢组织中的表达量较低;③成功构建了奶山羊SCD基因的重组腺病毒载体并制备出高滴度的重组病毒液,重组腺病毒感染原代乳腺上皮细胞后,检测结果表明细胞中SCD基因过表达极显著,FASN、H-FABP、LEPR和LXRα等基因表达下调,而PPARγ和LPL基因的表达量显著性增加;④棕榈酸和硬脂酸的含量下降,不饱和脂肪酸含量上升。【结论】SCD基因在奶山羊乳腺中发挥着重要作用,FASN、H-FABP、LEPR、LXRα、PPARγ和LPL基因的表达与其相关,这些基因共同影响乳脂中脂肪酸的组成。
- 石恒波罗军朱越王紫骞赵旺生
- 关键词：奶山羊乳腺上皮细胞腺病毒过表达
- 日粮中不同能量和蛋白水平对西农萨能羊泌乳量、乳成分及血浆生化指标的影响被引量：13
- 2013年
- 为了筛选出产奶羊合适的日粮能量和蛋白水平,研究采用2×2二因子完全随机区组试验将60只处于泌乳盛期的西农萨能羊[体重为(60.00±7.88)kg]随机分为4组,分别饲喂能量水平为12.36 MJ/kg(干物质)和12.92 MJ/kg(干物质)、蛋白水平为13.25%和15.80%的日粮,研究不同能量和蛋白水平对泌乳量、乳成分及血液生化指标的影响。结果表明:各处理间产奶量无显著差异(P>0.05);各组羊产奶量由产奶高峰期开始出现下降趋势,当能量水平为12.92 MJ/kg、蛋白水平为13.25%时泌乳量下降幅度最小,有利于保持产奶量。不同能量和蛋白水平对乳成分中的非脂固形物、乳糖、密度、冰点及酸度均无显著影响(P>0.05),但是能量水平为12.92 MJ/kg、蛋白水平为13.25%时乳中乳脂、乳蛋白及全脂固形物的含量均低于其他处理,尤其是乳脂的含量显著降低(P<0.05);能量水平为12.92 MJ/kg的2个试验组羊血浆中葡萄糖、三酰甘油及胆固醇含量均高于能量水平为12.36 MJ/kg的2个试验组(P<0.05),各蛋白水平之间无显著差异(P>0.05)。
- 许会芬罗军朱越朱江江李君杜鹃
- 关键词：奶山羊产奶量乳成分蛋白水平
- 不同培育方案对西农萨能奶山羊羔羊生长发育的影响
- 本试验选用30只出生日期相近(5d 之内)、体重相近的健康西农萨能奶山羊羔羊随机分为 A、B、C 组,每组 10只(公母各半),探讨三种羔羊培育方案对西农萨能奶山羊羔羊生长发育的影响。结果表明:不同培育方案对各组羔羊的日...
- 王龙坛罗军张亚妮王维朱越
- 关键词：西农萨能奶山羊羔羊生长发育
- 文献传递
- 苹果渣混合青贮饲料对西农萨能奶山羊采食量、瘤胃内环境的影响被引量：5
- 2011年
- 为了开发苹果渣这一丰富的饲料来源,试验采用2重复4×4拉丁方设计研究苹果渣混合青贮料替代不同比例的玉米青贮料对奶山羊采食量、瘤胃液pH值及氨态氮浓度的影响。结果表明:苹果渣混合青贮料替代65%的玉米青贮料可以显著提高奶山羊的精料与青贮料日采食量(P<0.05);饲喂不同比例的苹果渣混合青贮料对各组奶山羊瘤胃液各时间点pH值、氨态氮浓度没有显著影响(P>0.05);随着瘤胃液采集时间的延长,各组奶山羊瘤胃液的pH值呈先降低后升高的趋势,采食后4小时达到最低值;氨态氮浓度值呈先升高后降低的趋势,采食后2小时达到最高值。说明苹果渣混合青贮料替代65%玉米青贮料是完全可行的。
- 杜娟杜娟罗军朱越赵泮峰武燕
- 关键词：奶山羊苹果渣青贮料采食量氨态氮
- 西农萨能奶山羊LXRα基因的克隆、序列分析及组织表达被引量：4
- 2011年
- 采集西农萨能奶山羊乳腺组织,利用RT-PCR和RACE技术分离并克隆LXRα基因的cDNA序列。其全长1 654 bp(GenBank收录号为GU332719),包括5′UTR150 bp,CDS1 344 bp和3′UTR160 bp,该基因编码447个氨基酸。经氨基酸序列分析发现,山羊LXRα与GenBank中牛(Bos taurus)、小鼠(Mus muscu-lus)、褐鼠(Rattus norvegicus)、猪(Sus scrofa)和人(Homosapiens)的LXRα相似性较高,均在90%以上。蛋白质结构分析表明,其蛋白质分子量为50.35 ku,等电点为6.3。具有受体特征结构域:配体结合区域(Lig-and-binding Domain,LBD)、DNA结合区域(DNA-binding Domain,DBD)和锌指蛋白C4型区域(Zinc fingerC4 type,zf-C4)。整个序列具有较强的亲水性且不含信号肽与跨膜结构,该基因定位于细胞核。此外,还通过实时荧光定量PCR(RT-qPCR)技术对LXRα基因进行组织表达分析。在所检测的西农萨能奶山羊11个组织中均有LXRα基因的mRNA存在,其中小肠组织中表达最丰富,乳腺、肝脏、脾脏、皮脂次之,心脏相对最低。
- 王维罗军钟瑜朱越滕炎玲林先滋王桢
- 关键词：西农萨能奶山羊LXRΑ
- 苹果渣青贮料替代玉米青贮料饲喂奶山羊效果研究
- 将40只体况相近、处于泌乳中期的健康成年关中奶山羊随机分为4组,每组10只,采用2×2试验设计研究苹果渣青贮料(果渣青贮 A、B)替代全株玉米青贮料(65%、80%)对奶山羊生产性能及羊奶品质的影响。结果表明:饲喂果渣青...
- 史银抓罗军朱越席功科
- 关键词：奶山羊产奶量乳成分血液生化指标
- 文献传递
