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PAAA共聚物对细粒煤助滤实验研究被引量：2: 2008年; 利用实验室合成的共聚物PAAA(由丙烯酰胺、2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸、丙烯酸辛基酚聚氧乙烯醚酯共聚产物)助滤剂对细粒煤助滤、脱水进行了实验研究,探讨了助滤剂用量、过滤时间、真空度、pH值等因素对脱水效果的影响。该新型助滤剂能够明显地提高细粒煤助滤、脱水的技术指标。; 李丽费德君武建勋党亚固; 关键词：助滤剂细粒煤

对叔丁基杯[4]芳烃乙酸萃取Cr^(3+)的反应研究被引量：3: 2007年; 报道了以对叔丁基杯[4]芳烃乙酸(简称杯[4]水解)为萃取剂,从硝酸体系中萃取Cr3+的反应机理及反应热力学性质。通过考察溶液pH值对萃取分配比的影响,确认杯[4]水解萃取Cr3+的机理,并得到了萃取反应的表观平衡常数K=1.815×103;通过考察反应温度对分配比的影响,求得萃取热焓ΔH=69.89 kJ/mol;由ΔH和表观平衡常数K计算了自由能ΔG=-18.601 kJ/mol和熵变ΔS=294.97 J/(mol-1.K-1)。杯[4]水解萃取Cr3+的反应是一个吸热反应。; 罗建洪费德君党亚固唐建华李丽熊忠灿; 关键词：CR^3+萃取反应机理热力学性质

新型的塑料化学镀镍前处理工艺的初步研究: ＜正＞塑料金属化由于其在食品包装,微电子工业以及手机等方面的广泛应用而在近年来得到关注。在本文中,采用丙烯酸及其酯类共聚物的稀盐溶液对ABS化学镀镍前处理,然后通过离子交换反应使ABS表面产生钯催化活性中心以便于进行化学...; 高亚娟李瑞海李丽; 关键词：丙烯酸镍磷形貌尺寸; 文献传递

新型助滤剂的合成和对细粒煤助滤的应用研究被引量：4: 2009年; 以实验室自制辛基酚聚氧乙烯醚丙烯酸酯(AOP)、丙烯酰胺(AM)、2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸(AMPS)为原料,过硫酸盐氧化还原体系为引发剂,采用水溶液共聚法合成同时具有表面活性和絮凝作用的新型共聚物PAAA。研究了合成条件对产品助滤、脱水效果的影响。得到了合成助滤剂的最佳反应条件:单体质量分数10%,溶液pH值6.0,引发剂质量分数0.1%,温度60℃,所得助滤剂能有效地提高细煤的过滤速度和降低滤饼含水质量分数。助滤剂在真空度为0.05 MPa时可将细粒煤滤饼含水质量分数从35.51%降至21.7%,过滤速度从0.229 L/(m2.s)提高到0.474 L/(m2.s)。; 李丽费德君武建勋党亚固; 关键词：共聚助滤剂细粒煤脱水

液膜法提取废水中Cr^(3+)相界面反应的热力学研究被引量：1: 2007年; 选择新型的超分子化合物——对叔丁基杯[4]芳烃乙酸作为活性载体,研究了采用乳状液膜法分离废水中Cr3+的界面反应方程式及反应的热力学性质。研究表明液膜外相界面的反应符合阳离子交换机理,液膜内相界面的反应为氧化还原反应;得到了外相界面及内相界面反应的平衡常数K分别为2.45×10-4、1027.5(30℃时),反应焓△H分别为69.9、-159.4 kJ.mol-1,反应自由焓△G分别是-25.0、-159.4 kJ.mol-1,反应熵△S分别是316.4、75.531 kJ.mol-1K-1。; 费德君党亚固罗建洪武建勋李丽曾婧张志业; 关键词：液膜 CR^3+芳烃乙酸

聚丙烯酸酯作为塑料化学镀镍预处理剂的研究被引量：2: 2006年; 考察了采用聚丙烯酸酯作ABS塑料的表面处理剂的可行性。通过X射线电子能谱(XPS)、扫描电子显徽镜(SEM)和X射线能量色散分析仪(EDAX)分别研究了该豫处理的机理、镀层形貌和镀层表面镍磷的含量,并讨论了温度和pH值对镍磷在ABS表面沈积速率的影响。; 高亚娟靳玲李立燕李丽李瑞海; 关键词：聚丙烯酸酯 ABS 离子交换

塑料化学镀镍前处理工艺的初步研究: 伴随着高分子材料的金属化的研究不断的趋于成熟，塑料的金属化相应拓宽了塑料的市场价值，被广泛用于食品包装，微电子工业，计算机和汽车上的电磁屏蔽材料，以及集成电路板等方面。对于塑料的金属化一般要进行前处理操作，使塑料表面有可...; 高亚娟李瑞海李丽; 关键词：前处理工艺丙烯酸共聚物; 文献传递

新型ABS化学镀镍工艺的初步研究: 2005年; 探索了采用丙烯酸和其酯类的共聚物钠盐溶液对ABS塑料表面化学镀镍前处理的可行性,并测试了NiP镀层的成分、形态、生长情况以及导电性。结果表明,在pH4.5和在pH5.5下,施镀时间为30min时,磷的质量分数分别达到7.256%和3.394%,此时分别出现非晶和微晶,同时在pH5.5下施镀,在前5min内以颗粒数目增多为主,在此后的时间段内以颗粒粒径增大为主,在施镀20min时颗粒粒径尺寸达到1μm,电阻为0.7Ω。; 高亚娟李瑞海李丽; 关键词：丙烯酸 ABS 镍-磷化学镀镍

对叔丁基杯[4]芳烃乙酸萃取模拟制革废水中的Cr^(3+)被引量：4: 2008年; 通过对一系列杯芳烃及其衍生物载体对萃取分配比的影响的考察,选出萃取Cr3+的最佳萃取剂对叔丁基杯[4]芳烃乙酸;通过考察杯芳烃及其衍生物分子结构,研究了对叔丁基杯[4]芳烃乙酸(简称杯[4]水解)从模拟制革废水体系中萃取Cr3+的反应机理,通过考察溶液pH值对萃取平衡分配比的影响,确认了杯[4]水解萃取Cr3+符合阳离子交换机理为Cr3++HnL(O)→(CrHn-1L(O))2++H+;得到了萃取反应的表观平衡常数为1.815×103;通过考察反应温度对分配比的影响,求得萃取热焓为69.89kJ/mol;由热焓和表观平衡常数计算了自由能为-18.601kJ/mol,熵变为294.97J/(mol.K)。杯[4]水解萃取Cr3+的反应为吸热反应;分别考察了水相溶液初始Cr3+浓度、萃取剂初始浓度、搅拌速度等影响因素对萃取分配比效果的影响。结果表明,经过一级萃取,Cr3+的萃取率可达85%以上。; 费德君罗建洪党亚固李丽顾恒熊忠灿; 关键词：芳烃乙酸萃取反应机理影响因素

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李丽