李丽梅
- 作品数：6 被引量：13H指数：2
- 供职机构：内蒙古医学院更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 磷酸化蛋白质组学研究技术进展被引量：2
- 2006年
- 翻译后蛋白质的修饰是目前蛋白质组学研究中的一个重要课题,蛋白质磷酸化是最常见、最重要的一种蛋白质翻译后修饰方式,蛋白质磷酸化和去磷酸化几乎调节着生命活动的整个过程。近年来蛋白质组学技术的发展和应用为磷酸化蛋白质的定性、定量和功能研究提供了必要的技术,使大规模和系统性进行磷酸化蛋白质研究成为可能。本文综述了检测和鉴定磷酸化蛋白质的蛋白质组学方法。
- 李丽梅王文礼
- 关键词：磷酸化蛋白质组
- 蛋白质组学技术对肝癌细胞株HepG2的G_2/M期细胞的热激蛋白的鉴定被引量：2
- 2007年
- 目的:采用蛋白质组学技术鉴定肝癌细胞株HepG2的G2/M期细胞内的热激蛋白。方法:提取肝癌细胞株HepG2的G2/M期细胞的蛋白质,采用双向电泳的方法分离蛋白质,应用图像扫描仪及质谱(MALDI-TOF-MS)分析鉴定HepG2的G2/M期细胞表达的蛋白质。结果:采用双向电泳技术分离,并用质谱成功鉴定出HepG2的G2/M期细胞的热激蛋白。结论:肝癌细胞株HepG2的G2/M期细胞内的热激蛋白的成功鉴定,为探讨HSP在细胞生长和增殖中的作用奠定了基础,并为临床上肿瘤的治疗提供参考依据。
- 白瑞霞王文礼李丽梅刘婷
- 关键词：肝癌细胞株HEPG2蛋白质组学热激蛋白
- CDK2干扰RNA对人肝癌细胞HepG_2细胞周期和增殖的影响被引量：6
- 2008年
- 目的:探讨CDK2 siRNA对人肝癌细胞株HepG2细胞CDK2 mRNA表达及其对HepG2细胞周期和增殖的影响。方法:利用脂质体转染法将特异性的携带绿色荧光蛋白的CDK2干扰RNA的重组质粒PGenesil-1-CDK2导入HepG2细胞,同时设立阴性对照空载体转染组PGenesil-1-HK。G418筛选稳定表达细胞株扩增培养。并用倒置荧光显微镜观察转染细胞的绿色荧光蛋白。反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)和流式细胞术(FCM),分别检测转染后的HepG2细胞CDK2 mRNA和细胞周期的变化,噻唑蓝(MTT)法检测癌细胞生长增殖率。结果:经1mo的G418筛选得到稳定表达细胞株,与阴性对照组及空白对照组相比,转染组CDK2 mRNA水平明显下降,细胞周期明显改变,细胞从G1期到S期发生阻滞。结论:RNA干扰技术可明显抑制CDK2基因的表达,引起HepG2细胞周期阻滞及肿瘤细胞生长抑制作用,为CDK2介导的肿瘤基因沉默疗法提供实验依据。
- 王文礼李丽梅关则红王震宇郝兴霞姜丽丽
- 关键词：CDK2HEPG2细胞RNA干扰细胞周期
- 肝癌细胞株HepG2的G1期细胞蛋白质组双向电泳图谱的建立被引量：1
- 2008年
- 采用双向电泳分离肝癌细胞株HepG2的G1期细胞的蛋白质,经考马斯亮蓝染色及图像扫描与分析显示:在pH3—10,13cm的IPG胶条上,可分离到227个重复性及分辨率均较好的蛋白斑点,蛋白斑点的匹配率为84%。建立了HepG2的G1期细胞蛋白质组双向电泳图谱,为其蛋白质组学的进一步研究奠定了基础。
- 白瑞霞王文礼李丽梅刘婷叶纪诚
- 关键词：双向电泳HEPG2细胞蛋白质组
- TdR诱导肝癌细胞株HepG2细胞周期同步化的效果被引量：2
- 2008年
- 取对数生长期的HepG2细胞,加入含TdR的培养基28h后,收集细胞,用PBS洗2次,加完全培养基,分别于12h和24h收集各组细胞。用流式细胞术分析细胞周期各时相细胞百分数。探讨TdR(胸腺嘧啶核苷)诱导人肝癌细胞株HepG2同步化后的细胞周期时相的变化。结果是TdR能较好地使肝癌细胞株HepG2同步化于G1期和G2期。TdR诱导细胞后,分别于12中h获得(63.62±2.82)%的G2/M期同步化细胞,24h后获得(75.24±0.17)%的G1期同步化细胞。
- 白瑞霞王文礼李丽梅
- 关键词：肝癌流式细胞术
