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李佳慧

作品数：8 被引量：76H指数：5
供职机构：东北林业大学森林植物生态学教育部重点实验室更多>>
发文基金：国家科技支撑计划“十一五”国家科技支撑计划更多>>
相关领域：医药卫生化学工程理学生物学更多>>

合作作者

文献类型

  • 7篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 3篇化学工程
  • 3篇医药卫生
  • 2篇生物学
  • 2篇理学

主题

  • 7篇喜树
  • 5篇喜树碱
  • 4篇羟基喜树碱
  • 4篇喜树果
  • 4篇10-羟基喜...
  • 3篇匀浆
  • 3篇生物碱
  • 2篇响应面
  • 1篇液相
  • 1篇液相色谱
  • 1篇植株
  • 1篇色谱
  • 1篇提取分离工艺
  • 1篇主要生物碱
  • 1篇总生物碱
  • 1篇萃取
  • 1篇萃取光度法
  • 1篇显色剂
  • 1篇相色谱
  • 1篇响应面法

机构

  • 8篇东北林业大学

作者

  • 8篇李佳慧
  • 7篇赵春建
  • 7篇祖元刚
  • 7篇杨磊
  • 5篇李晓娟
  • 3篇史伟国
  • 1篇李春英
  • 1篇李家磊

传媒

  • 1篇黑龙江大学自...
  • 1篇森林工程
  • 1篇中国中药杂志
  • 1篇林产化学与工...
  • 1篇理化检验（化...
  • 1篇植物生理学通...
  • 1篇天然产物研究...

年份

  • 5篇2009
  • 3篇2008
共 8 条 记 录，以下是 1-8
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排序方式：
优化喜树果中喜树碱和10-羟基喜树碱的匀浆提取工艺被引量：5
2009年
采用匀浆提取的方法从喜树果中提取喜树碱和10-羟基喜树碱,考察乙醇体积分数、匀浆时间和液料比等因素对提取率和纯度的影响,并通过响应面法进行工艺优化,分别得到以喜树碱、10-羟基喜树碱的提取率和纯度为响应值的回归方程,进而获得最佳工艺条件为乙醇体积分数52.41%;匀浆时间2.93 min;液料比11.11(mL∶g)。最佳条件下的验证实验表明:喜树碱提取率为0.092 3%,浸膏中喜树碱的纯度为1.063 3%,与模型值相对偏差分别为0.75%和0.88%;10-羟基喜树碱提取率为0.009 4%,浸膏中10-羟基喜树碱的纯度为0.107 8%,与模型值相对偏差分别为0.53%和0.78%,说明回归方程可以很好地预测实验结果。
赵春建李佳慧杨磊李晓娟祖元刚
关键词：喜树果喜树碱10-羟基喜树碱响应面
喜树生物碱在喜树植株中的分布被引量：12
2008年
采用高效液相法测定喜树植株不同部位的生物碱(喜树碱、10-羟基喜树碱)含量的结果表明,十年生喜树叶中的喜树碱含量最高(0.1102%),非木质化茎的(0.0588%)略高于木质化茎的(0.0491%),主干上部(0.0604%)和主干近根部(0.0641%)高于主干中部(0.0447%),根部一级侧根(0.0968%)中含量也较高。10-羟基喜树碱在二级侧根中含量最高(0.4950%),木质化茎(0.0473%)明显高于非木质化茎(0.0125%),主干中含量分布与喜树碱相似,叶中含量为0.0905%。
杨磊李晓娟赵春建李佳慧祖元刚
关键词：喜树10-羟基喜树碱喜树碱高效液相色谱
喜树中主要生物碱提取分离工艺的研究
本论文以我国特有植物—喜树（Camptotheca acuminata Decne）作为研究对象，在对喜树碱和10-羟基喜树碱在其体内的分布规律进行初步研究。在上述研究基础上，采用响应面方法对喜树果实及叶片中喜树碱、10...
李佳慧
关键词：生物碱提取分离工艺
文献传递
匀浆法提取喜树果和喜树叶中喜树碱的研究被引量：14
2009年
以喜树果和喜树叶为原料,对匀浆法提取喜树碱的工艺进行了研究,并采用HPLC法进行定量分析。确定了最佳的工艺条件:提取溶剂为体积分数55%的乙醇,匀浆时间为8min,料液比为1:15(g:mL)。在此工艺条件下,喜树果和喜树叶中喜树碱的得率分别为0.0801%和0.0679%。将该法与超声波提取、回流提取、常温冷浸提取、水浴振荡提取等方法进行了比较。结果表明,匀浆提取具有得率高、时间省等优势,是一种高效提取喜树碱的方法。
史伟国祖元刚赵春建杨磊李佳慧
关键词：喜树果喜树碱
以甲基橙为显色剂萃取光度法测定喜树中总生物碱
2009年
测定喜树中总生物碱含量，取样品的提取液100μL，在pH5的柠檬酸-磷酸盐缓冲介质中与甲基橙反应。反应混合液在25℃保持5min后，用三氯甲烷10mL进行萃取将生物碱转入有机相中，用光度法于366nm波长处以三氯甲烷溶剂作参比测定其吸光度。用纯喜树碱作对照品，测得的吸光度与喜树碱质量浓度在6．5-104．0mg·L^-1范围内呈线性关系。取来自同一批的样品5份，按所提出的方法测定其总生物碱量，测定值的相对标准偏差为1．62％。在一已知样品的基础上，用标准加入法进行了回收试验，测得平均回收率为98．7％。
杨磊李佳慧赵春建李晓娟祖元刚李家磊
关键词：萃取光度法甲基橙总生物碱喜树
喜树果中喜树碱和10-羟基喜树碱的匀浆提取工艺被引量：12
2008年
以喜树果为原料,对匀浆法提取喜树碱和10-羟基喜树碱的工艺进行了研究,确定了最佳的工艺条件:提取溶剂为体积分数55%的乙醇,匀浆时间为8 m in,料液比为1∶15(g/mL)。在此工艺条件下,喜树碱和10-羟基喜树碱的提取率分别为0.801‰和0.546‰。将该法与超声提取、回流提取、常温冷浸提取、水浴振荡提取进行了比较,结果表明,匀浆提取具有得率高、省时间等方面的优势,是一种高效提取喜树碱和10-羟基喜树碱的方法。
祖元刚史伟国赵春建杨磊李晓娟李佳慧
关键词：匀浆喜树果喜树碱10-羟基喜树碱
响应面分析法优化甘草酸和甘草黄酮联合提取工艺被引量：30
2009年
采用响应面法优化联合提取甘草中甘草酸和甘草黄酮的条件。在单因素试验的基础上,以回流溶剂、时间和液固比为影响因子,选用中心复合模型(CCD)进行4因素、5水平的实验设计。以甘草酸和黄酮得率作为响应值,进行响应面分析(RSA)。结果表明,联合提取甘草中甘草酸和黄酮的最佳提取条件为:乙醇浓度68%;氢氧化钠浓度1.1%;回流时间2.5 h;液固比10.1∶1(mL∶g)。此条件下甘草酸得率为5.68%,黄酮得率为6.73%。
李春英李晓娟杨磊赵春建李佳慧祖元刚
关键词：甘草酸甘草黄酮响应面法
聚酰胺分离纯化喜树果中10-羟基喜树碱和喜果苷的研究被引量：9
2008年
目的:研究聚酰胺分离纯化10-羟基喜树碱和喜果苷的工艺条件与参数。方法:采用HPLC进行定量分析,考察了聚酰胺对10-羟基喜树碱和喜果苷静态和动态吸附性能,确定最佳的工艺条件。结果:优化的工艺条件为:药液中10-羟基喜树碱和喜果苷的质量浓度分别为0.189,0.334 g.L-1,上样液pH6,上样流速1.0 mL.min-1,上样量3 BV,洗脱剂60%乙醇溶液,洗脱流速1.0 mL.min-1,洗脱剂用量5 BV。经聚酰胺分离纯化后10-羟基喜树碱和喜果苷的质量分数分别为17.52%,32.87%,收率分别为66.05%,75.86%。结论:聚酰胺对10-羟基喜树碱和喜果苷吸附能力强,解吸容易,分离效率果较好,此工艺为大规模产业化提供了依据。
史伟国祖元刚杨磊赵春建李佳慧
关键词：10-羟基喜树碱喜树果聚酰胺
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